Floemin hücre yapısı ve görevleri. Biyolojide ksilem ve floem nedir Floemin oluşum zamanına göre sınıflandırılması
Floem, fotosentez ürünlerinin yapraklardan kullanım veya birikme yerlerine (büyüme kozalaklarına, yer altı organlarına, olgunlaşan tohumlara ve meyvelere vb.) taşındığı karmaşık bir iletken dokudur.
Birincil floem prokambiyumdan ayrılır, ikincil floem (bast) kambiyumdan türetilir. Saplarda, floem genellikle ksilemin dışında, yapraklarda ise laminanın alt tarafına bakar. Birincil ve ikincil floem, elek elemanlarının farklı güçlerine ek olarak, birincisinin çekirdek ışınlarından yoksun olması bakımından farklılık gösterir.
Floemin bileşimi, elek elemanlarını, parankimal hücreleri, çekirdek ışınlarının elemanlarını ve mekanik elemanları içerir (Şekil 47). Normal işleyen bir floemdeki hücrelerin çoğu canlıdır. Mekanik elemanların sadece bir kısmı ölür. Aslında iletkenlik işlevi elek elemanları tarafından gerçekleştirilir. İki tip vardır: elek hücreleri ve elek tüpleri. Elek elemanlarının terminal duvarları, elek alanları olarak adlandırılan gruplar halinde toplanan çok sayıda küçük boru içerir. Uzatılmış ve sivri uçlu elek hücrelerinde, elek alanları esas olarak yan duvarlarda bulunur. Elek hücreleri, anjiyospermler hariç, tüm yüksek bitki gruplarında floemin ana iletken elemanıdır. Elek hücrelerinin uydu hücreleri yoktur.
Kapalı tohumluların elek tüpleri daha mükemmeldir. Bireysel hücrelerden oluşurlar - birbiri üzerinde bulunan bölümler. Elek borularının münferit bölümlerinin uzunluğu 150-300 mikron arasında değişmektedir. Elek borularının çapı 20-30 mikrondur. Evrimsel olarak, segmentleri elek hücrelerinden ortaya çıktı.
Bu segmentlerin elek alanları esas olarak uçlarında bulunur. Üst üste yerleştirilmiş iki segmentin elek alanları bir elek plakası oluşturur. Elek tüpü segmentleri, procambium veya cambium'un uzun hücrelerinden oluşur. Bu durumda meristemin ana hücresi uzunlamasına yönde bölünerek iki hücre meydana getirir. Biri segmente, diğeri uydu hücresine dönüşür. Uydu hücresinin enine bir bölünmesi de gözlenir, ardından segmentin yanında uzunlamasına üst üste yerleştirilmiş iki veya üç benzer hücrenin oluşumu izlenir (Şekil 47). Uydu hücrelerinin, elek tüplerinin bölümleriyle birlikte tek bir fizyolojik sistem oluşturduğu ve muhtemelen asimilan akımının teşvik edilmesine katkıda bulunduğu varsayılmaktadır. Oluşumu sırasında segmentin bir parietal sitoplazması, bir çekirdeği ve bir vakuolü vardır. Fonksiyonel aktivitenin başlamasıyla birlikte, gözle görülür şekilde uzar. Enine duvarlarda birçok küçük delik-perforasyon belirir ve sitoplazmik kordonların segmentten segmente geçtiği birkaç mikrometre çapında tübüller oluşturur. Tübüllerin duvarlarında özel bir polisakarit birikir - nasır, lümenlerini daraltır, ancak sitoplazmik şeritleri kesmez.
Elek tüpü segmenti geliştikçe protoplastta mukus cisimcikleri oluşur. Çekirdek ve lökoplastlar kural olarak çözülür, sitoplazma ile vakuol arasındaki sınır - tonoplast - kaybolur ve tüm canlı içerikler tek bir kütle halinde birleşir. Bu durumda sitoplazma yarı geçirgenliğini kaybeder ve organik ve inorganik maddelerin çözeltilerine karşı tamamen geçirgen hale gelir. Mukus cisimcikleri de şeklini kaybeder, birleşir, bir mukus kordonu ve elek plakalarının yakınında kümeler oluşturur. Bu, elek borusu segmentinin oluşumunu tamamlar.
Elek borularının çalışma süresi azdır. Çalı ve ağaçlarda 3-4 yıldan fazla sürmez. Yaşlandıkça, elek tüpleri nasırla tıkanır (korpus kallozumu oluşturur) ve sonra ölür. Ölü elek tüpleri genellikle üzerlerine basan komşu canlı hücreler tarafından düzleştirilir.
Floemin parankimal elemanları (sak parankimi) ince duvarlı hücrelerden oluşur. Yedek besinler içlerinde biriktirilir ve kısmen asimilanların kısa mesafeli taşınması bunlar aracılığıyla gerçekleştirilir. Açık tohumlularda refakatçi hücreler yoktur ve bunların rolü elek hücrelerine bitişik sak parankimasının birkaç hücresi tarafından oynanır.
İkincil floemde devam eden çekirdek ışınları da ince duvarlı parankimal hücrelerden oluşur. Asimilatların kısa mesafeli taşınması için tasarlanmıştır.
Bast (floem), fotosentez ürünlerinin (organik maddelerin) yapraklardan tüm bitki organlarına (rizomlara, meyvelere, tohumlara vb.) taşındığı karmaşık bir iletken dokudur. Floem, procambium (birincil) ve kambiyumun (ikincil) hücre bölünmesiyle oluşur. Bast, kabuğun altındaki kambiyumun dışındaki gövdede ve plakanın alt tarafına daha yakın olan yapraklarda bulunur. Gövdedeki kambiyumun altında ahşap bulunur.
Çizim. Ağaç gövdesi ve katmanları
Yapı
Floem dokuları ve hücresel bileşimi, gerçekleştirilen işlevlere bağlı olarak üç türe ayrılır: hücreli elek tüpleri; mekanik dokular (sklereidler ve lifler); parankimal hücreli bast parankimi. Temel olarak sak, çözünmüş besinlerin gövdeden aşağı hareket etmesine izin veren elek tüplerinden oluşur. Tüpler, sıkıca oturan ve birbirine bağlanan elek hücrelerinden oluşur.
hücreler
Hücreler canlı, ince duvarlı ve uzun bir şekle sahiptir. Çekirdeği yoktur ve sitoplazma orta kısımda bulunur. Hücrelerin enine duvarları, içinden sitoplazma ipliklerinin komşu hücrelere geçtiği küçük açık deliklere sahiptir.
Elek boruları bitkinin tüm uzunluğu boyunca uzanır. Yaprak döken bitkilerde, uydu hücreleri, aynı zamanda maddelerin taşınmasında da yer alan elek borularının bölümlerine bitişiktir ve bağlanır. Elek tüpleri uzun süre çalışmaz, sadece bir büyüme mevsimi, yavaş yavaş nasırla tıkanır ve sonra ölürler. Sadece bazı çok yıllık bitkilerin ömrü 2 yıldan fazladır.
Fonksiyonlar
Mekanik kumaşlar - kalın cidarlı sak lifleri, mukavemete hizmet eder ve ayrıca destekleyici bir işlev görür. Bast parankimi, yedek besinlerin depolanmasına ve bunların kısa mesafeli taşınmasına hizmet eden ince duvarlı parankima hücreleri içerir.
Ksilemde çözünmüş mineral maddelerin hareketi yalnızca köklerden yapraklara doğru gerçekleştirilirse, floemde organik maddelerin (sakaroz, karbonhidratlar, amino asitler, fitohormonlar) yapraklardan hareketi bitki organlarına gerçekleşir. tüketin veya saklayın. Madde tüketiminin en yüksek yoğunluğu sürgünlerin tepelerinde, çıkan yapraklarda, köklerde gözlenir. Birçok bitkinin depolama organları vardır: yumrular, çiçek soğanları vb. Taşıma hızı oldukça yüksektir ve saatte onlarca santimetreyi bulur. Deneyler, yaprak donörlerinin çoğunlukla yakındaki bitki organlarını beslediğini göstermiştir. Örneğin, sürgün yaprakları meyveleri, alt yapraklar kökleri sağlar. Ayrıca floem taşınması vejetatif faza bağlı olarak iki yönlüdür, örneğin depolama organları karbonhidratları açılan yapraklara taşıyabilir.
Bir ağacın kabuğu ahşaba daire şeklinde kesilirse, organik madde artık köklere akmaz ve ağaç zamanla kurur.
İlgili içerik:
Floem elementlerinin bileşimi ve yapısı. Ksilem gibi floem de karmaşık bir dokudur ve iletken (elek) elementler, çeşitli parankimal hücreler ve floem (sak) liflerinden oluşur. Önce floemdeki iletken elementleri ele alalım. Floemin iletken elemanlarına denir. Elekçünkü duvarlarında süzgeçlere benzer küçük açık delikler (delikler) grupları vardır. Hücre duvarının bu bölgeleri kalınlaşmış sırtlarla çevrilidir ve bunlara denir. elek alanları. Elek elemanları, trakeal elemanların aksine canlı hücrelerdir. Sitoplazma şeritleri, organik madde çözeltilerinin hareket ettiği elek alanlarının deliklerinden geçer.
Elek elemanları, trakeal elemanlar gibi iki tiptir: elek hücreleri ve elek tüpleri. elek hücreleri - uzunlamasına duvarlarda elek alanları ile uzun prosenkimal. elek tüpleriüst üste yerleştirilmiş dikey sıralardan oluşur segment hücreleri, aralarında elek alanlarından daha geniş deliklere sahip elek plakalarına dönüştürülen enine bölmeler. Boyuna duvarlarda elek alanları korunmuştur. Elek plakalarında "süzgeçler" (elek alanları) bulunur. Elek plakası üzerinde bir "elek" varsa, buna denir basit, ve eğer birkaç karmaşık.
Elek hücreleri daha ilkeldir ve eğrelti otlarında ve açık tohumlularda bulunur. Elek tüpleri, işlevsel olarak elek hücrelerinden daha mükemmeldir ve yalnızca anjiyospermlerin karakteristiğidir. Elek borularının segmentleri fizyolojik olarak komşularına bağımlıdır. eşlik eden hücreler ve aynı başlangıç hücrelerinden oluştukları için onlarla ortak bir kökene sahiptirler.
Elek elementlerinin evriminde, trakeal elementlerin evrimi ile açık bir paralellik vardır. Elek hücreleri, evrim sırasında kısalan ve genişleyen elek tüplerinin segmentlerine yol açtı, enine duvarları önce eğik ve sonra yatay bir pozisyon aldı, karmaşık delikli plakalar basit olanlarla değiştirildi.
Elek tüpünün histogenezi. Elek tüpü, ontogenetik gelişimde dikkate alınması daha uygun olan bir dizi dikkate değer özelliğe sahiptir.
Elek tüpü segmentinin ve beraberindeki hücrelerin histogenez şeması:
1 - vakuol ve tonoplastlı orijinal hücre; 2 - F-proteini ve beraberindeki bir hücre ile bir elek tüpü segmentinin oluşumu; 3 - çekirdek, tonoplast ve endoplazmik retikulumun parçalanması, elek deliklerinin oluşumu; 4 - elek delikleri nihayet oluşturuldu; 5, 6 - elek deliklerinin nasır ile tıkanması; İÇİNDE- koful; ka- nasır; lütfen- plastidler; Vesaire- delikler; SC- eşlik eden hücreler; T- tonoplast; BEN-çekirdek
Elek borusunun segmentini oluşturan meristem hücresi uzunlamasına bölünür. . İki kardeş hücre daha sonra birbirleriyle çok sayıda plazma bağlantısını sürdürür. Hücrelerden biri (daha büyük) elek borusunun bir parçasına, diğeri eşlik eden bir hücreye (veya ek bölünme durumunda iki veya üç hücreye) dönüşür. Ortaya çıkan eleman, son boyutları alarak gerilir. Kabuk biraz kalınlaşır, ancak odunlaşmadan kalır. Uçlarda, plasmodesmata bölgesinde deliklerle elek plakaları oluşturulur. Bu deliklerin duvarlarında biriktirilir nasırlı - kimyasal olarak selüloza yakın özel bir polisakkarit. Çalışan bir elek tüpünde, nasırlı tabaka sadece deliklerin lümenini daraltır, ancak içlerindeki plazma bağlarını kesmez. Sadece nasırlı tüplerin faaliyetinin sona ermesi ile delikler tıkanır.
Elek tüpünün protoplastı, bu elementlere özgü bir dizi dikkate değer değişiklik gösterir. İlk başta, iyi tanımlanmış bir tonoplast ile merkezi bir vakuolü çevreleyen parietal bir pozisyon işgal eder. Sitoplazmada yuvarlak cisimler görülür floem proteini(P-protein), özellikle çift çenekli bitkilerde çoktur. Elek elemanı geliştikçe, F-protein gövdeleri belirgin dış hatlarını kaybeder, bulanıklaşır ve elek plakalarının yakınında kümeler oluşturarak birleşir. Deliklerden, F-protein fibrilleri perforasyonlardan segmentten segmente geçer.
Protoplastta, tonoplast yok edilir, merkezi vakuol tanımını kaybeder ve hücrenin merkezi, protoplast içeriği ile vakuolar sıvı karışımı ile doldurulur.
En önemlisi, bir element olgunlaştıkça çekirdeği yok edilir. Bununla birlikte, element canlı kalır ve aktif olarak maddeleri iletir.
Asimilatların elek tüplerinden geçişinde önemli bir rol, çekirdekleri ve çok sayıda aktif mitokondriyi tutan eşlik eden hücrelere (refakatçi hücreler) aittir. Küçük yaprak damarlarında mitokondri, mitokondriyal retikulum şeklini alabilir. Elek tüpleri ve onlara bitişik hücreler arasında çok sayıda plazma bağlantısı vardır. Asimilatların floem boyunca doğrusal hareket hızı (50-150 cm/h), çözeltilerde sadece serbest difüzyonla sağlanabilecek hızdan daha yüksektir. Geriye elek elemanlarının ve özellikle eşlik eden hücrelerin canlı içeriklerinin aktif olduğu varsayılmaktadır; enerji harcaması ile asimilatların hareketine katılır. Bu varsayım, asimilatların hareketinin floem hücrelerinin yoğun solunumunu gerektirdiği gerçeğiyle tutarlıdır: eğer nefes almak zorsa, hareket durur.
Çift çenekli bitkilerde, elek tüpleri genellikle bir ila iki yıl çalışır. Daha sonra elek plakaları sürekli bir nasır tabakası ile kaplanır, floemin ince cidarlı elemanları ezilir ve kambiyum yeni elementler oluşturur.
Yıllık kambiyal büyümenin olmadığı bitkilerde elek elemanları çok daha dayanıklıdır. Yani bazı eğrelti otlarında elek elemanlarının 5-10 yıla kadar, bazı monokotlarda (palmiye ağaçlarında) hatta 50-100 yıla kadar çalıştığı not edilmekle birlikte son tarihleri sorgulanmaktadır.
34. Karmaşık dokular - floem (sak) ve ksilem (odun): oluşum, histolojik kompozisyon, organlarda topografya.
Bitki organlarındaki iletken dokular, karmaşık dokuları oluşturmak için diğer elementlerle birleşir - ksilem Ve floem.
C y l e m a , veya ahşap, belirli işlevleri yerine getiren birincil (prokambiyal) ve ikincil (kambiyal) elementlerden oluşur: iletken dokular - damarlar ve tracheids, mekanik - odun lifleri, depolama dokuları - ahşap parankimi ve yedek lifler.
Floem a veya lub ayrıca çeşitli amaçlar için birincil (prokambiyal) ve ikincil (kambiyal) kökenli unsurları içerir: iletken dokular - elek hücreleri veya uydu hücreli elek tüpleri, mekanik doku - sak lifleri, depolama dokusu - sak parankimi. Bazen mekanik lifler yoktur. Genellikle floemde laktik veya diğer salgı yapıları oluşur.
35. İletken demetler: oluşum, bileşim, tipler, organlara yerleşim biçimleri, taksonomik ve teşhis önemi.
Ksilem ve floem genellikle birbirine eşlik ederek iletken, veya vasküler lifli, demetler.
Kambiyum içermeyen prokambiyumun oluşturduğu iletken demetlere ne ad verilir? kapalı ve kambiyumlu demetler - açık, uzun süre büyüyebilecekleri için . Ksilem ve floem konumuna bağlı olarak, demetler ayırt edilir: teminat, çift kollateral, eşmerkezli ve radyal.
teminat paketleri floem ve ksilemin aynı yarıçapta yan yana dizilmesiyle karakterize edilir. Aynı zamanda, eksenel organlarda, floem demetin dış kısmını, ksilem - iç kısmı ve yapraklarda - tam tersini kaplar. Teminat demetleri kapalı (monokotlar) ve açık (dikotlar) olabilir.
İkili teminat demetleri her zaman açık, iki floem bölümü ile - iç ve dış, aralarında ksilem bulunur. Kambiyum, dış floem ve ksilem arasında bulunur. Bikollateral vasküler fibröz demetler, bu ailenin temsilcilerinin karakteristiğidir. kabak, itüzümü, kutrovye ve diğerleri.
Eşmerkezli demetler kapalı. Bunlar merkezcil, ksilem floemi çevreliyorsa ve merkezköklem, eğer floem ksilemi çevreliyorsa. Centrofloem demetleri daha çok monokotiledon bitkilerde, centoxylem - eğrelti otlarında oluşur.
Radyal demetler kapalı. İçlerinde, yarıçaplar boyunca floem ve ksilem dönüşümlüdür. Radyal demetler, monokotiledonlu bitkilerin kök geçiş bölgesinin yanı sıra kök emme bölgesinin karakteristiğidir.
36. Botaniğin bir dalı olarak morfoloji: amaç, yöntemler, temel morfolojik kavramlar. Bitki organizmalarının genel kalıpları (organ, polarite, simetri, indirgeme, metamorfoz, benzerlik ve homoloji vb.).
Bitkilerin morfolojisi, fitomorfoloji, bireysel ve evrimsel-tarihsel gelişimlerinde bitki oluşum süreçlerinin ve yapı modellerinin bilimi. Botaniğin en önemli dallarından biri. M.'nin gelişimi olarak r. organlarının doku ve hücre yapısını inceleyen bitki anatomisi, embriyonun gelişimini inceleyen bitki embriyolojisi ve hücrelerin yapı ve gelişim bilimi sitoloji bağımsız bilimler olarak buradan çıkmıştır. Böylece, Bay r. dar anlamda yapıyı ve şekillenmeyi esas olarak organizma düzeyinde inceler, ancak yetkinliği aynı zamanda formun evrimi ile ilgilendiği için popülasyon-tür düzeyindeki kalıpların dikkate alınmasını da içerir.
M.R.'nin temel sorunları: Doğadaki bitkilerin morfolojik çeşitliliğinin belirlenmesi; organların ve sistemlerinin yapısının ve karşılıklı düzenlemesinin düzenliliklerini incelemek; bir bitkinin bireysel gelişimi sırasında genel yapı ve bireysel organlardaki değişikliklerin incelenmesi (ontomorfogenez); bitki dünyasının evrimi sırasında bitki organlarının kökeninin netleştirilmesi (filomorfogenez); çeşitli dış ve iç faktörlerin şekillendirme üzerindeki etkisinin incelenmesi. Böylece belirli bir yapı tipinin tanımıyla sınırlı kalmadan, M.r. yapıların dinamiklerini ve kökenlerini açıklamaya çalışır. Bir bitki organizması ve onun parçaları biçiminde, biyolojik organizasyonun yasaları dışsal olarak, yani tüm organizmadaki tüm süreçlerin ve yapıların iç bağlantıları şeklinde kendini gösterir.
Teorik olarak M. r. Morfolojik verilerin yorumlanmasında birbiriyle ilişkili ve tamamlayıcı 2 yaklaşım arasında ayrım yapın: belirli formların ortaya çıkma nedenlerinin belirlenmesi (morfogenezi doğrudan etkileyen faktörler açısından) ve bu yapıların organizmaların yaşamı için biyolojik öneminin açıklanması (uygunluk açısından) ), bu da doğal seçilim sürecinde belirli formların korunmasına yol açar.
Morfolojik araştırmanın ana yöntemleri tanımlayıcı, karşılaştırmalı ve deneyseldir. Birincisi, organların formlarını ve sistemlerini (organografi) tanımlamaktır. İkincisi, tanımlayıcı materyalin sınıflandırılmasında; ayrıca organizma ve organlarındaki yaşa bağlı değişikliklerin incelenmesinde (karşılaştırmalı ontogenetik yöntem), farklı sistematik gruplara ait bitkilerde organların evriminin açıklanmasında (karşılaştırmalı filogenetik yöntem), etkilerinin incelenmesinde kullanılır. dış çevre (karşılaştırmalı ekolojik yöntem). Ve son olarak, üçüncü - deneysel - yöntemin yardımıyla, dış koşulların kontrollü kompleksleri yapay olarak oluşturulur ve bitkilerin bunlara morfolojik tepkisi incelenir ve canlı bir bitkinin organları arasındaki iç ilişkiler cerrahi müdahale yoluyla incelenir.
Bir dizi genel kalıp, belirli bir simetri tipinin varlığını, kutupluluğun özelliklerini, metamorfize olma, azaltma ve iptal etme ve yeniden üretme yeteneğini içerir.
Simetri. Bitki morfolojisinde simetri, bir organı birkaç ayna benzeri yarıya bölme yeteneği olarak anlaşılır. Organı simetrik parçalara ayıran düzleme simetri düzlemi veya ekseni denir. Bitkisel organlar monosimetrik, bisimetrik ve polisimetrik (radyal simetrik) olabilir. Monosimetrik bir organdan yalnızca bir simetri düzlemi çizilebilir; bu nedenle, organ yalnızca iki ayna benzeri yarıya bölünebilir. Bazı bitkilerin yaprakları monosimetriktir (yaygın leylak - Syringa vulgaris, sarkık huş ağacı - Betula pendula, Avrupa toynağı - Asarum europaeum, vb.). Nadiren, monosimetrik gövdeler bulunur (Lithops cinsi - Kaktüs ailesinden Lithops, orman sıralamasının kanatlı gövdesi - Lathyrus sylvestris) ve kökler (kurguların tahta şeklindeki kökleri). Düzleştirilmiş gövdeler bisimetriktir, içlerinden iki simetri düzlemi çizilebilir (basık mavi çim - Poa sıkıştırma, dikenli armut - Opuntia polyacantha). Bir organdan ikiden fazla simetri düzlemi çizilebiliyorsa, organ polisimetriktir. Polisimetrik yuvarlak gövdeler (yıllık ayçiçeği - Helianthus annuus), kökler (yaygın kabak - Cucurbita pepo), kök bitkileri (turp ekme - Raphanus sativus, pancar - Beta vulgaris), bazı bitkilerin kök kozalakları (bahar chistyak - Ficaria verna, yoğun- çiçekli kuşkonmaz "Sprenger "- Kuşkonmaz densiflorus "schprengeri"), tek yüzlü yapraklar (sedum sedum - Sedum acre, soğan - Allium cepa), stolons (patates - Solanum tuberosum). Özel bir simetri türü asimetridir. Asimetrik organlardan tek bir simetri düzlemi çizilemez. Karaağaçların yaprakları asimetriktir (düz karaağaç - Ulmus laevis, kaba karaağaç - Ulmus scabra), bazı begonyalar (kraliyet begonia - Begonia rex, benekli begonya - Begonia maculata).
Polarite- yalnızca tüm bitki organizmasında değil, aynı zamanda tek tek organlarında ve hücrelerinde bulunan genel kalıplardan biri. Polarite, bitki gövdesinin veya elementlerinin zıt uçlarında morfolojik ve fizyolojik farklılıkların varlığı ile karakterize edilir. Köklerde ve yapraklarda bulunan polarite, üst kısımlarda ve tabanlarda net farklılıklar gösterir. Polarite özelliğinden dolayı, bitki organları uzayda belirli bir şekilde yönlendirilir. Kutuplaşma süreci çok karmaşıktır ve tam olarak anlaşılamamıştır.
Tüm vejetatif organlar yeteneklidir metamorfozlar. Metamorfoz yapıların en büyük çeşitliliği, hem bir bütün olarak sürgünler hem de bileşenleri olan yapraklar için tipiktir. Nispeten istikrarlı varoluş koşulları altında olan kökler daha az sıklıkta metamorfoza uğrar ve ototrofik kara bitkilerindeki kök metamorfozları esas olarak bir depolama işlevinin performansıyla ilişkilidir. Morfolojik evrim sürecinde, yalnızca çeşitli organların morfo-fizyolojik komplikasyonları değil, aynı zamanda bazı türlerde varoluş koşullarının etkisi altında, tek tek organların veya bunların parçalarının azalması ve hatta kürtajı meydana geldi.
-de kürtaj vücut tamamen kaybolur. Böylece Salvinia yüzen eğrelti otunun (Salvinia natans) kökü iptal edilmiş olur. Küsküt yaprakları iptal edilir. Metamorfozlar gibi organların küçülmesi ve kürtajı, adaptif süreçlerdir, bir bitkinin varoluş koşullarına verdiği tepkidir. Botanik literatüründe genellikle "azaltma" ve "kürtaj" terimleri eşanlamlı olarak kullanılmaktadır.
Bitkilerin vejetatif organlarının ortak bir özelliği, rejenerasyon yani vücudun kaybolan kısımlarını eski haline getirmek. Rejenerasyon, bitkilerin vejetatif çoğalmasının temelini oluşturur. Hem doğal koşullarda oluşabilir hem de deneysel koşullar altında elde edilebilir. Farklı taksonlarda yenilenme yeteneği farklıdır. Bir bitkinin ve organlarının morfolojik ve anatomik farklılaşma derecesi ne kadar yüksekse, yenilenme yetenekleri o kadar zayıf olur. Rejenerasyon, parankim hücrelerinin meristematik aktivitesinin restorasyonu ve daha sonra bitkisel organların dokularına farklılaşması nedeniyle gerçekleşir.
İnsanlık binlerce yıldır ahşabı kullanıyor. Başta yakıt kaynağı olmak üzere çeşitli amaçlar için kullanıldı. Ayrıca ahşap mükemmel bir yapı malzemesidir, aletler, silahlar, mobilyalar, kaplar, sanat eserleri, kağıt yapımında kullanılır.
Büyüme sırasında ve ayrıca sıcaklık veya nem seviyelerindeki mevsimsel dalgalanmaların bir sonucu olarak çoğu ağaç türünün gövdesinde oluşan büyüme halkalarının varlığı nedeniyle, bilim adamları ağacın büyüdüğü bölgeyi oldukça doğru bir şekilde belirleyebilirler. Ağaç halkalarının genişliğindeki değişikliklerin yıllık olarak izlenmesi ve içlerindeki elementlerin belirli izotoplarının içeriğinin analizi, eski zamanlarda iklim ve atmosferin durumunu daha ayrıntılı incelemeyi mümkün kılar.
Ahşap nasıl oluşur?
Ahşap, vasküler lifli demetin bileşenlerinden biridir, aynı procambium veya cambium - sak veya floemden oluşan demetin başka bir önemli kısmına karşıdır. Procambium'dan vasküler fibröz demetlerin oluşumu sürecinde, iki olay çeşidi mümkündür:
- tüm procambial hücreler, sözde kapalı demetlerin oluşumu ile ahşap ve sak elementleri haline gelir. Bu süreç, daha yüksek sporlu, tek çenekli ve bazı çift çenekli bitkiler için tipiktir.
- ahşap ve sak arasındaki sınırda, kambiyum adı verilen bir aktif doku tabakası kalır. Bu durumda, dikotiledon ve açık tohumlular için tipik olan açık demetler oluşur.
Birinci senaryoda odun miktarı değişmez ve bitki kalınlaşamaz. Gelişme ikinci yolu takip ederse, kambiyumun çalışması nedeniyle odun hacmi yıllık olarak artar ve bitkinin gövdesi yavaş yavaş kalınlaşır. Rus bölgesindeki ağaç türlerinde, ahşap ağacın merkezine (eksen) ve sak daireye (çevre) daha yakındır. Bir dizi başka bitki, biraz farklı bir karşılıklı ahşap ve saksı düzenlemesine sahiptir.
Kalınlıkta büyümesini sağlayan, gövdedeki kambiyumun hücre bölünmesidir. Kambiyal hücrelerin bölünmesi sırasında? Oluşan kızı hücreler oduna ayrılır, ha? - alnında. Bu nedenle ahşapta artış çok belirgindir. Kambiyum eşit olarak dağılmaz, bu süreç mevsime bağlıdır. İlkbahar-yaz döneminde bölünme aktiftir, bunun sonucunda büyük hücreler oluşur, sonbaharda bölünme yavaşlar ve küçük hücreler oluşur. Kışın kambiyum bölünmez. Böylece ahşabın birçok ağaçta açıkça görülen ve yıllık halka adı verilen yıllık büyümesi sağlanır. Uzmanlar, yıllık halka sayısına göre sürgünün ve tüm ağacın yaşını hesaplar.
Ahşap, sertleştirilmiş, esas olarak kalın kabuklara sahip zaten ölü hücresel elemanlar içerir. Saksın bileşimi, aksine, canlı protoplazma, hücre özsuyu ve ince tahta olmayan bir kabuk ile canlı hücre unsurları ile temsil edilir. Aynı zamanda sakta ölü, kalın cidarlı ve sertleşmiş elemanlar bulunabilir.
Vasküler fibröz demetin her iki bileşeni de bir fizyolojik farklılığa daha sahiptir. Ham su, ahşabın içinden zeminden yapraklara, yani içinde çözünmüş faydalı maddeler içeren suya geçer. Ancak plastik meyve suyu saksıdan aşağı akar.
Hücre zarlarının odunlaşma süreci, selüloz zarının lignin genel adı altında birleştirilen özel maddelerle emprenye edilmesiyle karakterize edilir. Ligninin varlığı ve aynı zamanda kabuğun odunlaşması, belirli reaksiyonlar kullanılarak kolayca belirlenebilir. Lignifikasyon nedeniyle, bitki kabukları kalınlaşır ve sertleşir. Aynı zamanda hafif su geçirgenliği ile su emme ve şişme özelliklerini kaybederler.
Saksın yapısı
Floem sak ile aynıdır. Damarlı bitkilerin iletken dokusudur. Fotosentez ürünleri, kullanıldıkları veya biriktirildikleri bitkinin farklı bölgelerine taşınır.
Çoğu bitkinin gövdelerinde, odunsu sak ksilemin dışında bulunur ve yapraklarda yaprak bıçağının damarlarının alt tarafına bakar. İletken kök demetleri, değişen floem ve ksilem şeritlerine sahiptir.
Kökenine göre bir ağacın saksı şu şekilde ayrılır:
- birincil, prokambiyumdan farklı
- ikincil, kambiyumdan farklılaşır.
Birincil ve ikincil floem arasındaki temel fark, ilkinde çekirdek ışınlarının tamamen olmamasıdır. Bununla birlikte, hem birincil hem de ikincil floem hücresel bileşimi aynıdır. Çeşitli morfolojilere sahip hücreler içerirler ve farklı işlevleri yerine getirirler:
- elek elemanları (hücreler, tüpler ve eşlik eden hücreler). Bu elemanlar ana ulaşımı sağlar.
- destek işlevinden sorumlu sklerenkimal elemanlar (sklereidler ve lifler)
- parankimal elemanlar (parankimal hücreler) yakın radyal taşımadan sorumludur.
Elek tüpleri biraz yaşar. Çoğu zaman ömürleri 2-3 yılı geçmez, çok nadiren 10-15 yıla kadar yaşarlar. Ölü olanlar düzenli olarak yenileriyle değiştirilir. Elek boruları saksıda çok az yer kaplar ve çoğunlukla demetler halinde bağlanır. Bu tür demetlere ek olarak, sak, mekanik doku hücreleri - sak lifleri ve ayrıca ana doku hücreleri içerir.
Lub fonksiyonları
Genç sak tarafından gerçekleştirilen ana işlevlerden biri, meyve suyunun floem taşınmasıdır. Bu meyve suyu bir karbonhidrat çözeltisidir (odunsu bitkilerde esas olarak sükrozdur). Karbonhidratlar, oldukça yüksek bir konsantrasyonda - 0.2-0.7 mol / litre (yaklaşık% 7 ila 25) fotosentez ürünleridir. Meyve suyunun bileşimi, karbonhidratlara ek olarak, çok daha küçük miktarlarda diğer asimilatları ve metabolitleri (amino asitler ve fitohormonlar) içerir. Taşıma hızı, difüzyon hızından önemli ölçüde daha yüksek olan saatte onlarca santimetreye ulaşır.
Floem özü, fotosentez işleminin gerçekleştirildiği donör organlardan, alıcılara - bu fotosentez ürünlerinin kullanıldığı veya daha sonra biriktirildiği organlara veya alanlara hareket eder. Asimilatlar kök sisteminde, sürgün uçlarında, büyüyen yapraklarda ve üreme organlarında çok yoğun bir şekilde tüketilir. Birçok bitkinin özel depolama organları vardır - alıcı görevi gören ampuller, yumrular ve rizomlar.
Ihlamur kabuğu, kabuğun açık sarı bir renge sahip olan iç tabakasıdır. Görevi, gövdenin gücünü sağlamaktır. Bast tabakasının genişliği kırılması oldukça sorunludur, ancak gövde boyunca kolayca büyük uzunluktaki ince liflere ayrılır.
Sapın sak kısmı genellikle evlerde kullanılır, örneğin, ıhlamur sakı ondan hasır ve lif yapmakla ünlüdür.
Bir ağacın kabuğu bir ahşap tabakasına daire şeklinde kesilirse, organik maddelerin artık köklere taşınmayacağını ve ağacın bir süre sonra öleceğini unutmayın.
