Recenzje triftazyny. Lek "Triftazin": instrukcje użytkowania, cena, analogi, recenzje. Przedawkowanie, skutki uboczne i anulowanie skutków ubocznych "Triftazin" Triftazin

Postać dawkowania:  Tabletki powlekane Mieszanina:

Skład jednej tabletki:

Substancja aktywna: Dichlorowodorek trifluoperazyny (chlorowodorek triftazyny) w przeliczeniu na zasadę triftazyny - 0,0050 g / 0,0100 g.

Substancje pomocnicze: sacharoza (cukier) - 0,115088 g / 0,257976 g, skrobia ziemniaczana - 0,035000 g / 0,070000 g, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil) - 0,002748 g / 0,005496 g, stearynian wapnia - 0,001000 g / 0,002000 g, żelatyna - 0,000 g g, powidon (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej medycznej 12600 ± 2700) - 0,002666 g / 0,005332 g, wodorowęglan magnezu (zasadowy węglan magnezu) - 0,017102 g / 0,034204 g, dwutlenek tytanu (pigment ditlenku tytanu) - 0,000350 g / 0,000700 g, talk - 0,000499 g / 0,000998 g, indygo karmin - 0,000308 g / 0,000616 g, wosk pszczeli - 0,000174 g / 0,000348 g.

Opis: Tabletki powlekane są niebieskie z marmurkami, obustronnie wypukłe, okrągłe, o gładkiej powierzchni. Tabletki na przekroju białe z kremowym odcieniem. Grupa farmakoterapeutyczna:przeciwpsychotyczny (neuroleptyk) ATX:  

N.05.AB.06 Trifluoperazyna

Farmakodynamika:Środek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk), pochodna fenotiazyny piperazyny. Ma również działanie uspokajające, przeciwikotyczne, kataleptyczne, hipotensyjne, hipotermicznechemiczne i słabe działanie m-antycholinergiczne.

Działanie przeciwpsychotyczne wynika z blokady receptorów D2-dopaminy układu mezolimbicznego i mezokortykalnego, blokuje receptory alfa-adrenergiczne oraz hamuje uwalnianie hormonów podwzgórza i przysadki (z blokadą receptorów dopaminy, uwalnianiem prolaktyny przez przysadkę mózgową wzrasta). Blokada receptorów alfa-adrenergicznych naczyń krwionośnych warunkuje jego działanie hipotensyjne. Działanie przeciwwymiotne - blokada obwodowych i ośrodkowych (chemoreceptorowa strefa wyzwalająca ośrodka wymiotnego móżdżku) receptorów D2-dopaminy, a także blokada zakończeń nerwu błędnego w przewodzie pokarmowym.

Działanie uspokajające wynika z blokady adrenoreceptorów formacji siatkowatej pnia mózgu.

Działanie hipotermiczne - blokada receptorów dopaminowych podwzgórza.

Strukturalnie podobny do chloropromazyny, ma wyższą aktywność, jest lepiej tolerowany. Działanie uspokajające i działanie na autonomiczny układ nerwowy jest słabsze niż innych pochodnych fenotiazyny, silniejsze jest działanie pozapiramidowe i przeciwwymiotne.

Farmakokinetyka:

Absorpcja jest wysoka. Biodostępność po podaniu doustnym – 35% (powoduje efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę). Komunikacja z białkami osocza - 95%. Czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 2-4 h. Przenika przez barierę krew-mózg, łożysko i do mleka matki. Metabolity intensywnie metabolizowane w wątrobie są farmakologicznie nieaktywne. Okres półtrwania wynosi 15-30 h. Wydalany jest głównie przez nerki (w postaci metabolitów) oraz z żółcią. Podczas hemodializy jest słabo dializowany (wysokie wiązanie z białkami osocza).

Wskazania:

Schizofrenia (z objawami produktywnymi i negatywnymi) i inne choroby psychotyczne, którym towarzyszy pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia omamowe i urojeniowe.

Przeciwwskazania:Nadwrażliwość na składniki leku (w tym inne pochodne fenotiazyny), ciężkie choroby układu krążenia (niewyrównana przewlekła niewydolność serca, niedociśnienie tętnicze), wyraźne zahamowanie funkcji cenyukład nerwowy (m.in. na tle leków) i śpiączka o dowolnej etiologii, urazowe uszkodzenie mózgu, postępujące choroby mózgu i rdzenia kręgowego, zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego, upośledzona hematopoeza, ciężka niewydolność wątroby, dzieciństwo. Ostrożnie:

Alkoholizm (zwiększona podatność na reakcje hepatotoksyczne), dusznica bolesna, wady zastawek serca, ograniczenie ilości minutowego krążenia krwi (może wystąpić ciężkie niedociśnienie tętnicze), rak piersi (w wyniku wydzielania prolaktyny wywołanego przez fenotiazynę, potencjalne ryzyko progresji choroby i zwiększa się oporność na leczenie lekami hormonalnymi i cytotoksycznymi) - leki statyczne), jaskra z zamkniętym kątem przesączania, przerost gruczołu krokowego z objawami klinicznymi, łagodna do umiarkowanej niewydolność wątroby, niewydolność nerek, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w okresie zaostrzenia; choroby, którym towarzyszy zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych; choroba Parkinsona (nasilają się efekty pozapiramidowe); padaczka; obrzęk śluzowaty; choroby przewlekłe z towarzyszącą niewydolnością oddechową (szczególnie u dzieci); zespół Reye'a (zwiększone ryzyko wystąpienia objawów hepatotoksyczności u dzieci i młodzieży); wyniszczenie, wymioty (przeciwwymiotne działanie fenotiazyn może maskować wymioty związane z przedawkowaniem innych leków), podeszły wiek. Podczas podawania leku należy unikać narażenia na działanie wysokich temperatur (może to zaburzyć termoregulację).

Złośliwy zespół neuroleptyczny może wystąpić w dowolnym momencie leczenia przeciwpsychotycznego i jest śmiertelny.

Ciąża i laktacja:

Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie i sposób podawania:

Przyjmowany doustnie po posiłkach. Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od ciężkości stanu. Po osiągnięciu maksymalnego efektu terapeutycznego dawkę stopniowo zmniejsza się do dawki podtrzymującej.

W chorobach psychotycznych zwykle przepisuje się 5 mg 2 razy dziennie, następnie w ciągu 2-3 tygodni dawkę stopniowo zwiększa się do 15-20 mg na dobę, podzieloną na 2-3 dawki. Dla uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego i poprawy stanu paPacjent zwykle potrzebuje 2-3 tygodni. Maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg.

W pierwszym etapie doboru dawki u pacjentów w podeszłym wieku, niedożywionych, osłabionych i dzieci wskazane jest stosowanie postaci dawkowania z niższą dawką trifluoperazyny. Pacjenci w podeszłym wieku, a także osłabieni i osłabieni wymagają mniejszej dawki początkowej, którą w razie potrzeby stopniowo zwiększa się, biorąc pod uwagę tolerancję.

Skutki uboczne:

Z układu nerwowego: senność, zawroty głowy, bezsenność (na początku leczenia), przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach (0,5-1,5 g/dobę) – akatyzja, dystoniczne reakcje pozapiramidowe (skurcze mięśni twarzy, szyi i pleców, ruchy przypominające tiki lub skurcze, ruchy zginające tułowia, niemożność poruszania oczami, osłabienie rąk i nóg), parkinsonizm (trudności w mówieniu i połykaniu, utrata kontroli nad równowagą, twarz przypominająca maskę, powłóczenie nogami, sztywność rąk i nóg, drżenie rąk i palców), dyskineza późna (klepanie i marszczenie warg, wydęcie policzków, szybkie lub robakowate ruchy języka, niekontrolowane ruchy żucia, niekontrolowane ruchy rąk i nóg), złośliwy zespół neuroleptyczny (drgawki, lub przyspieszony oddech, przyspieszone bicie serca lub nieregularny puls, hipertermia, niestabilne ciśnienie krwi, zwiększone pocenie się, utrata kontroli nad oddawaniem moczu, silna sztywność mięśni, nietypowa bladość skóry, nadmierne zmęczenie i osłabienie), objawy obojętności psychicznej, opóźniona reakcja na bodźce zewnętrzne i inne zmiany w psychice, drgawki.

Z układu moczowo-płciowego: zatrzymanie moczu, spadek potencji, oziębłość (na początku kuracji), spadek libido, zaburzenia ejakulacji, priapizm, skąpomocz.

Z układu hormonalnego: hipo- lub hiperglikemia, hiperprolaktynemia, mlekotok, obrzęk lub ból gruczołów sutkowych, ginekomastia, brak miesiączki, bolesne miesiączkowanie, zwiększenie masy ciała.

Z układu pokarmowego: zmniejszenie apetytu, suchość w jamie ustnej, zaparcia (na początku leczenia), bulimia lub jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, ból żołądka, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, niedowład jelit.

Z narządów zmysłów: zaburzenia widzenia – niedowład akomodacji (na początku leczenia), retinopatia, zmętnienie soczewki i rogówki, niewyraźne widzenie.

Od strony narządów krwiotwórczych: zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego (małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza (przez 4-10 tygodni leczenia), pancytopenia, eozynofilia), niedokrwistość hemolityczna.

Wskaźniki laboratoryjne: fałszywie dodatnie testy ciążowe i fenyloketonurię.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi (w tym niedociśnienie ortostatyczne), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i osób z alkoholizmem (na początku leczenia), zaburzenia rytmu serca, wydłużenie odstępu Q-T, zmniejszenie lub odwrócenie załamka T, zwiększona częstość napadów dusznicy bolesnej ( na tle wzrostu aktywności fizycznej).

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy.

Inni: zabarwienie skóry od niebiesko-fioletowego do brązowego, nadwrażliwość na światło, przebarwienia twardówki i rogówki, zmniejszona tolerancja na wysokie temperatury (aż do rozwoju udaru cieplnego – gorąca, sucha skóra, utrata zdolności do pocenia się, dezorientacja), myasthenia gravis.

Przedawkować:

Objawy: arefleksja lub hiperrefleksja, niewyraźne widzenie, działanie kardiotoksyczne (arytmia, niewydolność serca, niedociśnienie, wstrząs, tachykardia, zmiany zespołu QRS, migotanie komór, zatrzymanie akcji serca), działanie neurotoksyczne, w tym pobudzenie, dezorientacja, drgawki, dezorientacja, senność, otępienie lub u kogo; rozszerzenie źrenic, suchość w jamie ustnej, gorączka lub hipotermia, sztywność mięśni, wymioty, obrzęk płuc lub depresja oddechowa.

Leczenie: objawowe: w celu wyeliminowania zaburzeń pozapiramidowych stosuje się leki przeciw parkinsonizmowi z grupy ośrodkowych m-antycholinergicznych, barbituranów lub. Jeśli musisz przepisać środki pobudzające, lepiej jest użyć amfetaminy, dekstroamfetaminy lub. Należy unikać środków pobudzających, które mogą powodować drgawki (pikrotoksyna, pentylenotetrazol). Wraz z rozwojem niedociśnienia tętniczego wskazana jest norepinefryna i. Nie zaleca się stosowania innych środków wazopresyjnych (w tym adrenaliny), ponieważ. metabolity triftazyny mogą zmieniać swoje działanie, co prowadzi do jeszcze większego obniżenia ciśnienia krwi. Monitorowanie funkcji układu sercowo-naczyniowego przez co najmniej 5 dni,funkcje ośrodkowego układu nerwowego, oddychanie, pomiar temperatury ciała, konsultacja psychiatryczna. Dializa jest nieskuteczna. Nie wolno wywoływać wymiotów w celu opróżnienia żołądka. Interakcja:

Osłabia działanie lewodopy i pochodnych fenaminy, te ostatnie zmniejszają działanie przeciwpsychotyczne trifluoperazyny. Wzmacnia działanie etanolu i innych leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (znieczulenie ogólne, narkotyczne leki przeciwbólowe, opioidy, barbiturany), a także atropiny.

Przyjmowany jednocześnie z lekami przeciwpadaczkowymi (w tym barbiturany) osłabia ich działanie (obniża próg drgawkowy).

Zmniejsza działanie leków anoreksogennych (z wyjątkiem fenfluraminy).

Zmniejsza skuteczność działania wymiotnego apomorfiny, nasila jej działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy.

Zwiększa stężenie prolaktyny w osoczu i zakłóca działanie bromokryptyny. W połączeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, maprotyliną, inhibitorami monoaminooksydazy możliwe jest wydłużenie i nasilenie działania uspokajającego i antycholinergicznego, z diuretykami tiazydowymi - występowanie zaburzeń równowagi elektrolitowej, z preparatami litu - zmniejszenie wchłaniania w przewodzie pokarmowym, zwiększenie w szybkości wydalania litu przez nerki, nasilenie objawów pozapiramidowych, wczesne objawy zatrucia litem (nudności i wymioty) mogą być maskowane przez działanie przeciwwymiotne trifluoperazyny.

W połączeniu z beta-blokerami nasila działanie hipotensyjne, zwiększa ryzyko rozwoju nieodwracalnej retinopatii, zaburzeń rytmu i późnych dyskinez. Zmniejsza działanie pośrednich antykoagulantów.

Stosowanie alfa i beta adrenostymulantów () oraz sympatykomimetyków () może prowadzić do paradoksalnego obniżenia ciśnienia krwi. , blokery receptorów H1-histaminowych i inne leki o działaniu m-antycholinergicznym zwiększają aktywność m-antycholinergiczną. Leki zobojętniające sok żołądkowy lub adsorbenty przeciwbiegunkowe zawierające glin i magnez zmniejszają wchłanianie.

Leki przeciwtarczycowe zwiększają ryzyko rozwoju agranulocytozy. Probukol, cyzapryd, dyzopiramid, pimozyd przyczyniają się do dodatkowego wydłużenia odstępu QT, co zwiększa ryzyko wystąpienia częstoskurczu komorowego.

Przy równoczesnym stosowaniu fenotiazydów z propranololem obserwuje się wzrost stężenia obu leków.

Specjalne instrukcje:

Do korekcji zaburzeń pozapiramidowych stosuje się leki przeciw parkinsonizmowi - i inne; dyskinezy zatrzymuje się podskórnie wprowadzając 2 ml 20% roztworu kofeiny i 1 ml 0,1% roztworu atropiny).

Lek o działaniu kardiotoksycznym może powodować niedociśnienie tętnicze, pogorszenie hemodynamiki serca (obrzęk płuc, migotanie komór, aw ich wyniku nagła śmierć) u pacjentów w podeszłym wieku z psychozami.

U pacjentów w podeszłym wieku mogą wystąpić nieodwracalne dyskinezy. Jeśli pojawią się objawy późnych dyskinez, złośliwego zespołu neuroleptycznego, należy przerwać leczenie.

Podczas terapii fenotiazynami możliwe jest uzyskanie wyników fałszywie dodatnich w kierunku fenyloketonurii.

Powołanie fenotiazyn należy przerwać co najmniej 48 godzin przed proponowaną mielografią (wznowienie jest możliwe po 24 godzinach).

Wpływ na zdolność kierowania środkami transportu. por. i futro.: Forma uwalniania / dawkowanie:

Tabletki powlekane, 5 mg lub 10 mg.

Pakiet:

10 tabletek powlekanych w blistrze z folii z polichlorku winylu i lakierowanej folii aluminiowej z nadrukiem.

50 lub 100 tabletek powlekanych w szklanym słoju, zakorkowanym plastikowym wieczkiem lub w polimerowym słoiczku.

Każdy słoiczek lub 5 blistrów wraz z instrukcją użycia znajduje się w tekturowym pudełku. Warunki przechowywania:

W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 5 do 30°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

3 lata. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek: Na receptę Numer rejestracyjny: P-N001406/02 Data rejestracji: 22.05.2008 Posiadacz dowodu rejestracyjnego:DALHIMFARM SA Rosja Producent:   Data aktualizacji informacji:   18.10.2015 Ilustrowane instrukcje

Środek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk), pochodna fenotiazyny piperazyny. Uważa się, że działanie przeciwpsychotyczne fenotiazyn wynika z blokowania postsynaptycznych mezolimbicznych receptorów dopaminergicznych w mózgu. Intensywność działania przeciwpsychotycznego przewyższa chlorpromazynę. Ma silne działanie przeciwwymiotne, którego ośrodkowy mechanizm polega na hamowaniu lub blokowaniu receptorów dopaminy D2 w strefie wyzwalania chemoreceptorów móżdżku, a mechanizm obwodowy związany jest z blokadą nerwu błędnego w przewodzie pokarmowym. Ma działanie blokujące alfa-adrenergiczne. Ma pewne działanie aktywujące. Działanie antycholinergiczne i działanie hipotensyjne są słabo wyrażone. Ma wyraźny efekt pozapiramidowy. W przeciwieństwie do chloropromazyny nie ma działania przeciwhistaminowego, przeciwskurczowego i przeciwdrgawkowego.

Farmakokinetyka

Dane kliniczne dotyczące farmakokinetyki trifluoperazyny są ograniczone.

Fenotiazyny silnie wiążą się z białkami osocza. Wydalany głównie przez nerki i częściowo z żółcią.

Formularz zwolnienia

10 kawałków. - komórkowe opakowania konturowe (5) - paczki z tektury.
100 kawałków. - słoiki z ciemnego szkła (1) - opakowania z tektury.
50 szt. - słoiki z ciemnego szkła (1) - opakowania z tektury.
100 kawałków. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
50 szt. - słoiki szklane (1) - opakowania kartonowe.

Dawkowanie

Indywidualny. Wewnątrz dorosłych - 1-5 mg 2 razy dziennie; w razie potrzeby w ciągu 2-3 tygodni dawkę zwiększa się do 15-20 mg / dobę, częstotliwość stosowania wynosi 3 razy / dobę. Dzieci w wieku 6 lat i starsze - 1 mg 2-3 razy/dobę, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 5-6 mg/dobę.

W / m dorośli - 1-2 mg co 4-6 godzin Dzieci - 1 mg 1-2 razy dziennie.

Dawki maksymalne: dorośli przyjmowani doustnie – 40 mg/dobę,/m – 10 mg/dobę.

Interakcja

Przy równoczesnym stosowaniu leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, etanolu, leków zawierających etanol, możliwe jest zwiększenie hamującego działania na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje oddechowe.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdrgawkowymi możliwe jest obniżenie progu konwulsyjnej gotowości; w przypadku środków wywołujących reakcje pozapiramidowe możliwe jest zwiększenie częstości i nasilenia zaburzeń pozapiramidowych.

Przy równoczesnym stosowaniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, maprotyliną, inhibitorami MAO zwiększa się ryzyko rozwoju NMS.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami powodującymi niedociśnienie tętnicze możliwe jest ciężkie niedociśnienie ortostatyczne.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami stosowanymi w leczeniu nadczynności tarczycy zwiększa się ryzyko rozwoju agranulocytozy.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami antycholinergicznymi ich działanie antycholinergiczne jest wzmocnione, podczas gdy działanie przeciwpsychotyczne neuroleptyku może się zmniejszyć.

Przy równoczesnym stosowaniu leków zobojętniających sok żołądkowy, leków przeciw chorobie Parkinsona, wchłanianie fenotiazyn jest osłabione.

Przy równoczesnym stosowaniu działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych jest osłabione, skuteczność amfetamin, lewodopy, klonidyny, guanetydyny, epinefryny, efedryny może się zmniejszyć.

Przy równoczesnym stosowaniu z solami litu możliwe jest działanie neurotoksyczne, rozwój objawów pozapiramidowych.

Przy równoczesnym stosowaniu z metyldopą opisano przypadek rozwoju paradoksalnego nadciśnienia tętniczego.

Przy równoczesnym stosowaniu z fluoksetyną mogą wystąpić objawy pozapiramidowe i dystonia.

Skutki uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, zaburzenia snu, zmęczenie, zaburzenia widzenia; zaburzenia pozapiramidowe, późne dyskinezy.

Z układu pokarmowego: anoreksja, żółtaczka cholestatyczna.

Z układu krwiotwórczego: małopłytkowość, niedokrwistość, agranulocytopenia, pancytopenia.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, umiarkowane niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia rytmu serca, zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT, wygładzenie załamka T).

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Z układu hormonalnego: mlekotok, brak miesiączki.

Wskazania

Zaburzenia psychotyczne, m.in. schizofrenia. Pobudzenie psychoruchowe. Nerwica z przewagą lęku i strachu. Objawowe leczenie nudności i wymiotów.

Przeciwwskazania

Stany śpiączki; choroby, którym towarzyszy mielodepresja; ciężka dysfunkcja wątroby; ciąża, laktacja; nadwrażliwość na trifluoperazynę.

Funkcje aplikacji

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Trifluoperazyna jest przeciwwskazana do stosowania w czasie ciąży i laktacji.

Badania eksperymentalne wykazały, że trifluoperazyna (w dawkach znacznie większych niż dawki kliniczne) może zwiększać częstość występowania wad wrodzonych i zmniejszać masę ciała nowonarodzonych zwierząt.

Fenotiazyny przenikają do mleka matki i mogą powodować senność oraz zwiększać ryzyko późnych dyskinez u dziecka.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Stosowanie u dzieci

Aplikacja jest możliwa zgodnie ze schematem dawkowania.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Pacjenci w podeszłym wieku wymagają korekty schematu dawkowania trifluoperazyny.

Specjalne instrukcje

Nie należy stosować w stanach depresyjnych.

Ze szczególną ostrożnością stosować u pacjentów z jaskrą, chorobami układu krążenia, padaczką, łagodnym rozrostem gruczołu krokowego; z nadwrażliwością na inne leki z grupy fenotiazyn. Fenotiazyny stosuje się po porównaniu ryzyka i korzyści leczenia u pacjentów z patologicznymi zmianami obrazu krwi, z zaburzeniami czynności wątroby, zatruciem alkoholowym, zespołem Reye'a, a także z rakiem piersi, chorobą Parkinsona, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, zatrzymaniem moczu, przewlekłe choroby układu oddechowego (zwłaszcza u dzieci), napady padaczkowe, wymioty.

Należy unikać jednoczesnego stosowania fenotiazyn z adsorbentami przeciwbiegunkowymi.

Pacjenci w podeszłym wieku wymagają korekty schematu dawkowania trifluoperazyny. W okresie leczenia należy wykluczyć alkohol.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Należy go stosować ostrożnie u pacjentów, których czynności wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.


Wynik: negatywna informacja zwrotna

11 +

Starożytny lek, który wyrządza więcej szkody niż pożytku

Plusy: Tani, uspokaja

Wady: Poważne skutki uboczne

Lek starożytny, stąd nie tylko niska cena, ale i najsilniejsze skutki uboczne. Tak, Triftazin jest skuteczny - uspokaja i uspokaja nawet przy ostrych psychozach, ale też robi z ciebie warzywo o słabej woli: mięśnie zamieniają się w galaretę, nogi nie trzymają, nie możesz normalnie żuć, ślinisz się, a głowa jest strasznie się kręci i nie myśli, nawet nie umie nawigować w przestrzeni. „Powietrzeje” dopiero po 1-2 dniach, więc trzymaj się od niego z daleka.


Wynik: negatywna informacja zwrotna

Korzyści: nie

Wady: Niektóre wady, wiele skutków ubocznych


Wynik: negatywna informacja zwrotna

Niebezpieczny lek przeciwpsychotyczny

Korzyści: Nie.

Wady: Wiele skutków ubocznych, których nie można się pozbyć.

Nie życzyłbyś swojemu wrogowi problemów zdrowotnych, które pojawiają się jako skutki uboczne podczas przyjmowania Triftazin. Został mi przepisany przez lekarzy jako lek przeciwpsychotyczny na zaburzenia lękowe. Nie widziałem z tego wiele korzyści, ale mogę wymienić to, co czułem: bezsenność, całkowita utrata pożądania seksualnego, ciągły niepokój, niemożność skupienia się na czymś konkretnym itp. Ja, jako posłuszna pacjentka, odczuwając pierwsze niepokojące skutki uboczne, nie odstawiłam tego leku. To był mój błąd. Kiedy mój stan stał się zupełnie niestabilny i stałem się osobą niezrównoważoną, postanowiłem przestać to brać. Wbrew moim oczekiwaniom co do normalizacji stanu, skutki były nieodwracalne. Wszystkie objawy utrzymywały się po zakończeniu leczenia.


Wynik: pozytywne opinie

Niezawodny, sprawdzony, ale ze skutkami ubocznymi

Zalety: Niska cena, efekt

Wady: Tabletka jest mała, dzielenie na pół jest niewygodne.

Biorę Triftazin 0,25 mg rano i wieczorem. Moja diagnoza to f20, lekarz lubi to przepisywać, jak witaminy, lek jest sprawdzony i sprawdził się dobrze. Jeśli nie przekraczam dawki, to zwykle nie ma skutków ubocznych, jeśli zaczynam się puszczać i przekraczać granice przepisane przez lekarza, wtedy zaczynają się skurcze: mięśnie twarzy wypaczają się, krtań jest napięta, usta są suche, język czasem opada. Kiedy dopiero zacząłem brać, zauważyłem, że aktywność motoryczna wzrosła, biegałem tam iz powrotem i powtarzałem te same czynności, było to trochę denerwujące. Potem było już łatwiej, natrętne myśli i wahania nastroju zostały uwolnione, ale zaczęła się apatia.


Wynik: negatywna informacja zwrotna

Niebezpieczny agent

Korzyści: Działa nasennie, łagodzi manię, łagodzi chorobę, niedrogi

Wady: Wysoce szkodliwy, uzależniający

Przepisali mi to dawno temu, wtedy wydawało się, że pomogło. Przestała panikować, spała jak trup, mania zniknęła. Ale konsekwencje tego leczenia musiały być rozplątane przez długi czas. Triftazin strasznie szkodzi wątrobie - moja straciła wszystkie pozycje po niecałym miesiącu, spuchła do strasznych rozmiarów, wymiotowała 4-5 razy dziennie, generalnie milczę o biegunkach. Przez cały czas, kiedy go piła, cierpiała na straszne skurcze nocne, aż w końcu z jakiegoś powodu zaczął jej drętwieć język, którejś nocy prawie się nim zakrztusiła. Było pełno innych skutków ubocznych, jak częste migreny, problemy z trawieniem, ale najsmutniejsze jest to, że lek jeszcze w tym miesiącu potrafił mnie uzależnić. Gdy tylko przestałem pić, przestałem całkowicie spać, a choroba pogorszyła się tak, jak nigdy wcześniej, musiałem pilnie jechać do szpitala. Od tego czasu trzymam się z dala od tanich pigułek, wolę wydać pieniądze na drogie leki przeciwpsychotyczne niż przeżyć to ponownie.

Triftazyna należy do grupy neuroleptyków i jest lek przeciwpsychotyczny.

Skład tego narzędzia obejmuje składnik aktywny - chlorowodorek trifluoperazyny (5 mg na tabletkę; 2 mg w 1 ml zastrzyku), a także substancje pomocnicze, w zależności od postaci uwalniania.

O właściwościach leczniczych leku decyduje obecność substancji czynnej, która poprzez blokowanie określonych receptorów mózgowych ma działanie uspokajające, hipotermiczne, przeciwwymiotne, hipotensyjne i kataleptyczne.

W porównaniu z innymi lekami o podobnym działaniu, Triftazin działa bardziej aktywnie i jest lepiej tolerowany przez pacjentów.

Przez lata praktyki stosowania leku Triftazin udowodnił swoją skuteczność w leczeniu psychoz, zaburzeń nerwowych, delirium, paranoi i halucynacji.

Farmakokinetyka

Po wejściu do organizmu aktywny składnik Triftazin „wiąże się” z białkami krwi. Maksymalne stężenie osiąga w ciągu 1-2 godzin po spożyciu. Jest metabolizowany w wątrobie, a następnie wydalany z organizmu z żółcią i moczem.

Należy pamiętać, że ten lek może przenikać do mleka matki.

Wskazania do stosowania

Ze względu na wpływ substancji czynnej Triftazin na układ nerwowy, ten lek wskazany w leczeniu:

  • schizofrenia (powolna, okresowa; paranoidalna, której towarzyszą halucynacje, podobne do nerwicy i inne formy tej choroby);
  • zaburzenia psychiczne z towarzyszącymi urojeniami i halucynacjami, paranoją i stanami obsesyjno-kompulsyjnymi;
  • nerwica (w tym związana z wiekiem i spowodowana alkoholem).

Stosowany również jako środek przeciwwymiotny przy wymiotach ośrodkowych.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Triftazyna jest przeciwwskazana Na:

  • urazy mózgu;
  • śpiączka pacjenta;
  • depresja funkcji ośrodkowego układu nerwowego;
  • choroby mózgu (głowy i kręgosłupa);
  • ostry wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy;
  • niektóre choroby krwi i serca;
  • naruszenia funkcji wątroby i nerek;
  • zamknięta jaskra;
  • obrzęk śluzowaty.

Ponadto lek nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 3 roku życia, a także pacjenci z nadwrażliwością na lek lub indywidualną nietolerancją jego składników.

Instrukcje użytkowania wskazują, że w przypadku następujących chorób należy stosować Triftazin ostrożnie:

  • dysfunkcja układu oddechowego;
  • niektóre choroby serca i układu naczyniowego;
  • wrzód trawienny w remisji;
  • nowotwory złośliwe w gruczołach sutkowych;
  • padaczka;
  • Choroba Parkinsona;
  • uzależnienie od alkoholu.

Mechanizm akcji

W organizmie trifluoperazyna blokuje niektóre receptory w mózgu. Zatem, lek wykazuje właściwości przeciwpsychotyczne i normalizować stan pacjentów.

Blokując określone receptory w móżdżku i nerw błędny w przewodzie pokarmowym, Triftazin powstrzymuje wymioty.

Sposób stosowania i dawkowanie

Zgodnie z instrukcją użytkowania Triftazin stosuje się doustnie (w postaci tabletek) lub we wstrzyknięciu domięśniowym (w postaci roztworu).

Dawkowanie jest przepisywane indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta, jego wieku, pożądanego efektu i innych czynników.

Czas trwania leczenia jest również ustalany w każdym przypadku, ale z reguły nie przekracza 12 tygodni. Nie należy nagle przerywać stosowania preparatu Triftazin, dawkę należy stopniowo zmniejszać.

Leczenie pigułkami

W zależności od zadania i choroby będą takie dawki lek:

  1. syndrom lęku. Zwykle stosowana dawka to 1-2 mg na dobę, ale czasami można ją zwiększyć do 6 mg.
  2. Zaburzenia psychotyczne. Na początku leczenia dawka leku wynosi 2,5-5 mg na dobę i jest podzielona na 2 dawki. Stopniowo dawka wzrasta do 15-20 mg, w rzadkich przypadkach do 40 mg. Czas trwania leczenia wynosi 2-3 tygodnie.
  3. Wymiociny. Z reguły przepisuje się 1-4 mg Triftazin dziennie.

Leczenie przez wstrzyknięcie domięśniowe

Ta metoda jest stosowana, gdy potrzebny jest szybki efekt. Z reguły zaczynają podawać 1-2 mg leku z częstotliwością 6-12 godzin, stopniowo zwiększając dawkę do 6-10 mg na dobę.

Co to jest niebezpieczne przedawkowanie

Towarzyszy temu przedawkowanie Triftazin objawy: senność, otępienie, splątanie, drgawki, zaburzenia rytmu serca, hipotermia, w ciężkich przypadkach pacjent może zapaść w śpiączkę.

Pomoc w przypadku przedawkowania zależy od objawów. Z reguły najpierw należy wykonać płukanie żołądka.

Z objawami przedawkowania należy pilnie udać się do szpitala, aby lekarz określił leki niezbędne do leczenia, ponieważ przy różnych objawach przedawkowania leczenie ustala się indywidualnie. W razie potrzeby można przeprowadzić sztuczną wentylację płuc, tlenoterapię.

Efekt uboczny

Triftazin może mieć negatywny wpływ na organizm i przy prawidłowym stosowaniu.

Skutki uboczne leku na różne układy ciała:

  1. System nerwowy: zawroty głowy, bezsenność w początkowej fazie leczenia i wzmożona senność w przyszłości, skurcze mięśni, zaburzenia koordynacji ruchowej, drgawki, niestandardowa reakcja na bodźce zewnętrzne.
  2. Układ sercowo-naczyniowy: skoki ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca, niedokrwistość, zahamowanie krwawienia w szpiku kostnym.
  3. Układ trawienny: nudności, wymioty, zaparcia w początkowej fazie leczenia, biegunka, utrata apetytu, zapalenie wątroby.
  4. Układ moczowo-płciowy: naruszenie układu moczowego, zmniejszenie libido.
  5. Układ hormonalny: cukromocz, ginekomastia, zwiększenie masy ciała, ból piersi.
  6. Reakcje alergiczne: wysypki skórne, obrzęki.

Ponadto w wyniku przyjmowania leku może dojść do pogorszenia widzenia, czasami dochodzi do przebarwienia rogówki. Pacjent może również stać się bardziej wrażliwy na wysokie temperatury.

Specjalne instrukcje użytkowania i środki ostrożności

Podczas ciąży Triftazin jest przeciwwskazany, ponieważ. jego aktywny składnik trifluoperazyna może niekorzystnie wpływać na rozwój płodu.

Również w okresie laktacji należy przerwać stosowanie tego leku, ponieważ jego substancja czynna może przenikać do mleka kobiecego.

Ostrożnie Preparat Triftazin należy stosować u osób w podeszłym wieku, ponieważ istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia nieodwracalnych procesów powodujących ruchy mimowolne (dyskinezy).
W okresie leczenia tym lekiem należy unikać ekspozycji na wysokie temperatury, ponieważ pacjenci mogą mieć zaburzenia termoregulacji.

Konieczne jest regularne monitorowanie ciśnienia krwi, częstości tętna oraz monitorowanie prawidłowego funkcjonowania nerek i wątroby.

Zabrania się picia alkoholu w okresie stosowania tego leku!

W okresie leczenia lekiem Triftazin należy powstrzymać się od prowadzenia samochodu, a także wykonywania czynności wymagających uwagi i koncentracji, ponieważ: lek powoduje senność, letarg i rozproszenie uwagi.

Wydawany tylko na receptę.

Interakcje z innymi lekami

Triftazin wchodzi w interakcje z wieloma lekami, co nie zawsze ma pozytywny wpływ na zdrowie pacjenta. Dlatego przed połączeniem leków należy skonsultować się z lekarz:

  • przy równoczesnym stosowaniu z lekami obniżającymi czynność ośrodkowego układu nerwowego możliwe jest zakłócenie czynności ośrodkowego układu nerwowego i funkcji oddechowych;
  • połączenie z lekami przeciwbólowymi może prowadzić do hipertermii; z lekami przeciwdepresyjnymi - do rozwoju złośliwego zespołu neuroleptycznego;
  • należy unikać jednoczesnego stosowania z epinefryną, ponieważ takie połączenie może spowodować gwałtowny spadek ciśnienia krwi oraz z prochlorperazyną, ponieważ może to prowadzić do przedłużonej utraty przytomności.

Warunki przechowywania

Konieczne jest przechowywanie leku w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia - 3-4 lata.

Formularz wydania i koszt

Triftazin jest dostępny w dwóch postaciach: roztworu do wstrzykiwań domięśniowych (przezroczystego lub lekko żółtawego) oraz żółtych lub niebieskozielonych tabletek powlekanych.

Cena Triftazin zależy od formy uwolnienie:

  • tabletki - 30-60 rubli;
  • ampułki do wstrzykiwań - 35-65 rubli.

Informacje zwrotne od lekarzy i pacjentów

Recenzje lekarzy i pacjentów na temat Triftazin są w większości pozytywne, ale instrukcje użytkowania należy przestudiować przed użyciem - wszystkie małe rzeczy są ważne.

Pacjenci, używany Triftazin, zauważają, że lek jest skuteczny w leczeniu halucynacji, jednak nie zawsze skutecznie radzi sobie ze stanami urojeniowymi.

Prawie wszyscy pacjenci odczuwali senność, letarg podczas leczenia tym lekiem, niektóre działania niepożądane miały wpływ na ostrość wzroku, funkcje mowy, pracę pamięci. W pojedynczych przypadkach pacjenci piszą o przybieraniu na wadze podczas przyjmowania Triftazin.

W porównaniu z lekami haloperidolu jest ich więcej miękkie działanie i bezpieczeństwo Triftazina.

Wielu pacjentów pisze, że równolegle z tym lekiem lekarze przepisują korektory, które ułatwiają tolerowanie skutków ubocznych Triftazin i poprawiają ogólny stan w okresie leczenia.

Ocena DOKTORAże Triftazin w niektórych przypadkach jest skuteczniejszy niż podobne leki w radzeniu sobie z majaczeniem, lękiem, zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi. Należy jednak ściśle przestrzegać zasad stosowania leku, ponieważ ryzyko przedawkowania jest wysokie.

Jeśli obawiasz się jakiegokolwiek działania leku lub braku widocznego działania, należy skontaktować się ze specjalistą, który w razie potrzeby dostosuje leczenie.

Zalety:

  • skuteczny w leczeniu nerwic;
  • po zażyciu następuje poprawa snu;
  • niektórzy pacjenci zauważają, że lek działa przeciwdepresyjnie;
  • dobrze radzi sobie ze stanami halucynacyjnymi;
  • łagodniejsze działanie w porównaniu z lekami haloperidolu.

Wady triftazyna:

Znaczna liczba przeciwwskazań, skutków ubocznych;

Wysokie ryzyko przedawkowania;

Większość pacjentów zauważa senność, letarg, niechęć do robienia interesów w okresie leczenia;

Lek negatywnie wpływa na zdolność koncentracji;

Przypadki pogorszenia widzenia i pamięci u pacjentów przyjmujących Triftazin nie należą do rzadkości.

Lek znalazł szerokie zastosowanie w neurologii, a inne ciekawostki w naszym artykule.

Z wiekiem krążenie krwi w mózgu może być zaburzone, dochodzi do demencji starczej, w pierwszym stadium nie są one oczywiste i trudne do wykrycia.

Leki, które mogą zastąpić Triftazin

Analogi triftazyny są dość liczne i mają nad nimi zalety i wady.

Sprawdź

Grupa farmakologiczna - neuroleptyki. Dotyczy schizofrenia, psychoza, stany halucynacyjne, wymioty pochodzenia ośrodkowego.

Substancją czynną składnika jest trifluoperazyna, której stężenie w preparacie jest zbliżone do stężenia Triftazin.

Przeciwwskazania, środki ostrożności i funkcje aplikacji są podobne do Triftazin. Możliwe jest stosowanie leku w czasie ciąży, jeśli korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Dostępne w postaci tabletek i roztworu do wstrzykiwań domięśniowych.

Stelazin

Należy do farmakologicznej grupy neuroleptyków, ma właściwości przeciwpsychotyczne. Postać dawkowania: tabletki i roztwór do wstrzykiwań domięśniowych.

Wskazania do stosowania, cechy leczenia i przeciwwskazania są podobne do Triftazin.

Zawiera jeden składnik aktywny - trifluoperazynę. Każda tabletka zawiera 1 mg lub 5 mg substancji czynnej, w roztworze - 1 mg na 1 ml.

Trazyn

lek neuroleptyczny, ma działanie przeciwpsychotyczne.

Wskazania do stosowania: podobny do Triftazin.

Trifluoperazyna jest aktywnym składnikiem leku i decyduje o jego właściwościach leczniczych. Zawartość substancji czynnej w tabletkach jest wyższa niż w Triftazin (5 i 10 mg na tabletkę).

Przeciwwskazania i funkcje aplikacji są podobne do Triftazin. Leczenie tym lekiem w czasie ciąży jest możliwe, jeśli korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

Forma uwalniania: tabletki; roztwór do wstrzyknięć domięśniowych.

Instrukcja użycia:

Triftazin (Triphtazinum) jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w skutecznym leczeniu zaburzeń psychicznych i schizofrenii.

Działanie farmakologiczne Triftazin

Lek jest lekiem przeciwpsychotycznym o działaniu uspokajającym, przeciwwymiotnym, przeciwwymiotnym, hipomermicznym, kataleptycznym, hipotensyjnym i łagodnym m-antycholinergicznym. Triftazyna ma podobną budowę do chloropromazyny, ale ma wyższą aktywność i jest lepiej tolerowana.

Formularz zwolnienia

Triftazin jest produkowany w postaci tabletek powlekanych, w opakowaniach komórkowych, w opakowaniach kartonowych po 10 i 50 sztuk lub w ampułkach po 1 ml 0,2% roztworu po 10 sztuk.

Analogi Triftazin

Analogiem Triftazin dla substancji czynnej jest Triftazin-Darnitsa. Analogi Triftazin według mechanizmu działania i należące do tej samej grupy farmakologicznej obejmują:

  • Mażeptil;
  • meterazyna;
  • Modyfikuj;
  • Etaperazyna.

Wskazania do stosowania Triftazin

Lek Triftazin stosuje się w przypadkach schizofrenii, psychoz, stanów omamowych i afektywno-urojeniowych, pobudzenia psychoruchowego i wymiotów (pochodzenia ośrodkowego).

Jak stosować Triftazin

Zgodnie z instrukcją tabletki Triftazin przyjmuje się doustnie, popijając dużą ilością wody lub wstrzykując domięśniowo w postaci roztworu. Dawka leku zależy od wieku i choroby. W leczeniu zespołu lękowego tabletkami Triftazin dawka wynosi 1-2 mg dwa razy na dobę, maksymalna dawka to 6 mg na dobę, nie dłużej niż przez 12 tygodni. W leczeniu zaburzeń psychotycznych lek jest przepisywany w ilości 2,5-5 mg dwa razy dziennie, doustnie, ze wzrostem do 15-20 mg na dobę przez 2-3 tygodnie, maksymalna dawka wynosi 40 mg na dobę. Stosowanie Triftazin wewnątrz u pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych rozpoczyna się od niższej dawki początkowej, którą w razie potrzeby można zwiększyć. Dla dzieci w wieku powyżej 6 lat dawka leku wynosi 1 mg 1-2 razy dziennie z możliwością stopniowego zwiększania.

Pojedyncza dawka leku Triftazin po podaniu domięśniowym wynosi 1-2 mg co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 10 mg na dobę. Zgodnie z instrukcją Triftazin jest przepisywany osobom starszym, a także osłabionym i niedożywionym pacjentom w dawce początkowej, zmniejszonej 2 razy. Dla dzieci w wieku powyżej 6 lat dawka leku wynosi 1 mg 1-2 razy dziennie.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją Triftazin jest przeciwwskazany do stosowania w:

  • Naruszenie funkcji wydalniczej nerek;
  • ciężka niewydolność wątroby;
  • Hamowanie hematopoezy szpiku kostnego;
  • Postępujące choroby mózgu i rdzenia kręgowego;
  • Urazowe uszkodzenia mózgu;
  • Stany śpiączki o dowolnej etiologii;
  • Wyraźne zahamowanie funkcji ośrodkowego układu nerwowego;
  • Ciężkie choroby układu krążenia;
  • Nadwrażliwość.

Lek Triftazin, zgodnie z instrukcjami, jest przepisywany ostrożnie w przypadku alkoholizmu, dławicy piersiowej, wad zastawkowych serca, patologicznych zmian we krwi, raka piersi, jaskry z zamkniętym kątem przesączania, przerostu gruczołu krokowego, niewydolności wątroby i nerek, wrzodu żołądka i dwunastnicy .

Triftazin jest również stosowany ostrożnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi choroby Parkinsona, padaczki, obrzęku śluzowatego, zespołu Reye'a, wyniszczenia i wymiotów.

Lek Triftazin jest przepisywany ostrożnie u osób starszych, nie należy go przepisywać dzieciom w wieku poniżej 3 lat, kobietom w ciąży iw okresie laktacji.

Skutki uboczne Triftazyny

Stosowanie Triftazin według opinii może prowadzić do powikłań ze strony różnych układów organizmu w przypadku przedawkowania, a mianowicie:

  • Układ nerwowy: bezsenność, zawroty głowy, senność, akatyzja, parkinsonizm, późne dyskinezy, dystoniczne reakcje pozapiramidowe, złośliwy zespół neuroleptyczny, zjawiska obojętności psychicznej, zmiany psychiczne i opóźniona reakcja na bodźce zewnętrzne;
  • Układ hormonalny: hipoglikemia, cukromocz, hiperprolaktynemia, mlekotok, ból lub obrzęk gruczołów sutkowych, brak miesiączki, hiperglikemia, bolesne miesiączkowanie i przyrost masy ciała;
  • Układ moczowo-płciowy: skąpomocz, obniżona potencja, priapizm, oziębłość, obniżone libido, zaburzenia wytrysku i zatrzymanie moczu;
  • Układ pokarmowy: nudności, utrata apetytu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, bóle żołądka, bulimia, anoreksja, wymioty, biegunka, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby i niedowład jelit;
  • Narządy krwiotwórcze: leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia, agranulocytoza, eozynofilia i niedokrwistość hemolityczna;
  • Narządy zmysłów: upośledzenie wzroku (niedowład akomodacji), zmętnienie soczewki i rogówki, retinopatia i niewyraźne widzenie;
  • Układ sercowo-naczyniowy: zmniejszenie lub odwrócenie załamka T, wydłużenie odstępu Q-T, zaburzenia rytmu serca i zwiększona częstość napadów dusznicy bolesnej.

Ponadto Triftazin, według opinii, może powodować inne zaburzenia, a mianowicie:

  • wysypka na skórze;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • pokrzywka;
  • złuszczające zapalenie skóry;
  • spojówka;
  • Zabarwienie skóry;
  • światłoczułość;
  • przebarwienia twardówki i rogówki;
  • myasthenia gravis;
  • Fenyloketonuria.

Również stosowanie Triftazin według opinii może prowadzić do rozwoju udaru cieplnego, utraty zdolności do pocenia się, splątania i fałszywie dodatnich testów ciążowych.

Przedawkowanie leku może prowadzić do złośliwego zespołu neuroleptycznego, obniżenia ciśnienia krwi, hipotermii, tachykardii, ginekomastii, śpiączki, zapaści i toksycznego zapalenia wątroby.

Warunki przechowywania

Zgodnie z instrukcją Triftazin należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronić przed światłem, w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej do 25°C. Okres trwałości, z zastrzeżeniem zaleceń, wynosi 4 lata.



Kontynuując temat:
rada

Engineering LLC zajmuje się sprzedażą skomplikowanych linii rozlewniczych lemoniady zaprojektowanych według indywidualnych specyfikacji zakładów produkcyjnych. Zajmujemy się produkcją urządzeń dla...