ფლოემის უჯრედის სტრუქტურა და ფუნქციები. რა არის ქსილემა და ფლოემი ბიოლოგიაში ფლოემის კლასიფიკაცია გაჩენის დროის მიხედვით

ფლოემი არის რთული გამტარ ქსოვილი, რომლის მეშვეობითაც ფოტოსინთეზის პროდუქტები გადაიგზავნება ფოთლებიდან მათი გამოყენების ან დეპონირების ადგილებამდე (ზრდის კონუსებში, მიწისქვეშა ორგანოებში, მომწიფებულ თესლებსა და ხილში და ა.შ.).

პირველადი ფლოემი განასხვავებს პროკამბიუმისგან, მეორადი ფლოემი (ბასტი) მიღებულია კამბიუმისგან. ღეროებში ფლოემი ჩვეულებრივ ქსილემის გარეთაა, ფოთლებში კი ლამინას ქვედა მხარისკენაა მიმართული. პირველადი და მეორადი ფლოემი, გარდა საცრის ელემენტების განსხვავებული სიმძლავრისა, განსხვავდება იმით, რომ პირველს აკლია ძირითადი სხივები.

ფლოემის შემადგენლობაში შედის საცრის ელემენტები, პარენქიმული უჯრედები, ძირითადი სხივების ელემენტები და მექანიკური ელემენტები (სურ. 47). ნორმალურად მოქმედი ფლოემის უჯრედების უმეტესობა ცოცხალია. მექანიკური ელემენტების მხოლოდ ნაწილი კვდება. რეალურად გამტარ ფუნქციას ახორციელებენ საცრის ელემენტები. არსებობს ორი ტიპი: საცრის უჯრედები და საცრის მილები. საცრის ელემენტების ბოლო კედლები შეიცავს უამრავ პატარა მილაკებს, რომლებიც გროვდება ჯგუფურად ე.წ. საცრის უჯრედებში, წაგრძელებულ და წვეტიანი ბოლოებით, საცრის ველები ძირითადად განლაგებულია გვერდით კედლებზე. საცრის უჯრედები ფლოემის მთავარი გამტარ ელემენტია უმაღლესი მცენარეების ყველა ჯგუფში, ანგიოსპერმების გამოკლებით. Sieve უჯრედებს არ აქვთ სატელიტური უჯრედები.

ანგიოსპერმების საცერი მილები უფრო სრულყოფილია. ისინი შედგება ცალკეული უჯრედებისგან - სეგმენტებისგან, რომლებიც მდებარეობს ერთმანეთის ზემოთ. საცრის მილების ცალკეული სეგმენტების სიგრძე 150-300 მიკრონი მერყეობს. საცრის მილების დიამეტრი 20-30 მიკრონი. ევოლუციურად მათი სეგმენტები წარმოიქმნა საცრის უჯრედებიდან.

ამ სეგმენტების საცერი ძირითადად განლაგებულია მათ ბოლოებში. ორი სეგმენტის საცრის ველები, რომლებიც განლაგებულია ერთმანეთის ზემოთ, ქმნის საცრის ფირფიტას. Sieve მილის სეგმენტები იქმნება პროკამბიუმის ან კამბიუმის წაგრძელებული უჯრედებისგან. ამ შემთხვევაში მერისტემის დედა უჯრედი იყოფა გრძივი მიმართულებით და წარმოქმნის ორ უჯრედს. ერთი მათგანი იქცევა სეგმენტად, მეორე კი სატელიტურ უჯრედად. ასევე შეიმჩნევა სატელიტური უჯრედის განივი დაყოფა, რასაც მოჰყვება სეგმენტის გვერდით, გრძივად, ერთმანეთის ზემოთ განლაგებული ორი ან სამი მსგავსი უჯრედის ფორმირება (სურ. 47). ვარაუდობენ, რომ სატელიტური უჯრედები, საცრის მილების სეგმენტებთან ერთად, ქმნიან ერთიან ფიზიოლოგიურ სისტემას და, შესაძლოა, ხელს უწყობენ ასიმილანტების დენის გაძლიერებას. მისი ფორმირებისას სეგმენტს აქვს პარიეტალური ციტოპლაზმა, ბირთვი და ვაკუოლი. ფუნქციური აქტივობის დაწყებისთანავე შესამჩნევად იჭიმება. განივი კედლებზე ჩნდება მრავალი პატარა ხვრელი-პერფორაცია, რომლებიც ქმნიან რამდენიმე მიკრომეტრის დიამეტრის მილაკებს, რომლებშიც ციტოპლაზმური თოკები გადადიან სეგმენტიდან სეგმენტში. მილაკების კედლებზე დეპონირებულია სპეციალური პოლისაქარიდი - კალოზა, რომელიც ავიწროებს მათ სანათურს, მაგრამ არ წყვეტს ციტოპლაზმურ ძაფებს.

როგორც საცრის მილის სეგმენტი ვითარდება, ლორწოს სხეულები წარმოიქმნება პროტოპლასტში. ბირთვი და ლეიკოპლასტები, როგორც წესი, იშლება, ციტოპლაზმასა და ვაკუოლს შორის საზღვარი - ტონოპლასტი - ქრება და ყველა ცოცხალი შიგთავსი ერწყმის ერთ მასას. ამ შემთხვევაში ციტოპლაზმა კარგავს ნახევრად გამტარიანობას და ხდება სრულიად გამტარი ორგანული და არაორგანული ნივთიერებების ხსნარებისთვის. ლორწოს კორპუსები ასევე კარგავენ ფორმას, ერწყმიან, ქმნიან ლორწოს ტვინს და მტევანებს საცრის ფირფიტებთან. ეს ასრულებს საცრის მილის სეგმენტის ფორმირებას.

საცრის მილების ფუნქციონირების ხანგრძლივობა მცირეა. ბუჩქებში და ხეებში ის გრძელდება არაუმეტეს 3-4 წლისა. ასაკის მატებასთან ერთად, საცრის მილები იკეტება კალოზით (წარმოქმნის ეგრეთ წოდებულ კორპუს კალოსუმს) და შემდეგ იღუპება. მკვდარი საცრის მილები ჩვეულებრივ ბრტყელდება მეზობელი ცოცხალი უჯრედებით, რომლებიც აჭერენ მათ.

ფლოემის პარენქიმული ელემენტები (ბასტის პარენქიმა) შედგება თხელკედლიანი უჯრედებისგან. მათში დეპონირდება სარეზერვო ნუტრიენტები და ნაწილობრივ მათი მეშვეობით ხდება ასიმილანტების მცირე დისტანციური ტრანსპორტირება. კომპანიონური უჯრედები არ არის გიმნოსპერმებში და მათ როლს ასრულებს ბასტის პარენქიმის რამდენიმე უჯრედი საცრის უჯრედების მიმდებარედ.

ძირითადი სხივები, რომლებიც გრძელდება მეორად ფლოემში, ასევე შედგება თხელკედლიანი პარენქიმული უჯრედებისგან. ისინი განკუთვნილია ასიმილატების მცირე მანძილის ტრანსპორტირებისთვის.

ბასტი (ფლოემი) არის რთული გამტარ ქსოვილი, რომლის მეშვეობითაც ფოტოსინთეზის პროდუქტები (ორგანული ნივთიერებები) გადაიგზავნება ფოთლებიდან მცენარის ყველა ორგანოში (რიზომებამდე, ხილში, თესლში და ა.შ.). ფლოემი წარმოიქმნება პროკამბიუმის (პირველადი) და კამბიუმის (მეორადი) უჯრედული დაყოფით. ბასტი მდებარეობს ღეროში კამბიუმის გარეთ ქერქის ქვეშ, ხოლო ფოთლებში - უფრო ახლოს ფირფიტის ქვედა მხარეს. საბარგულში კამბიუმის ქვეშ არის ხე.

ნახატი. ხის ღერო და მისი ფენები

სტრუქტურა

ფლოემის ქსოვილები და მისი ფიჭური შემადგენლობა შესრულებული ფუნქციების მიხედვით იყოფა სამ ტიპად: საცრის მილები უჯრედებით; მექანიკური ქსოვილები (სკლერეიდები და ბოჭკოები); ბასტის პარენქიმა პარენქიმული უჯრედებით. ძირითადად, ბასტი შედგება საცრის მილებისაგან, რომლებიც საშუალებას აძლევს დაშლილ საკვებ ნივთიერებებს გადაადგილდნენ ღეროზე. მილები იქმნება საცრის უჯრედებით, რომლებიც მჭიდროდ ჯდება და ერთმანეთთან აკავშირებს.

უჯრედები

უჯრედები ცოცხალია, თხელკედლიანი და მოგრძო ფორმის. მათ არ აქვთ ბირთვი და ციტოპლაზმა შეიცავს ცენტრალურ ნაწილში. უჯრედების განივი კედლებს აქვს მცირე ხვრელები, რომლებითაც ციტოპლაზმის ძაფები გადადიან მეზობელ უჯრედებში.

საცრის მილები გადის მცენარის მთელ სიგრძეზე. ფოთლოვან მცენარეებში სატელიტური უჯრედები ერთვის და უერთდებიან საცრის მილების სეგმენტებს, რომლებიც ასევე მონაწილეობენ ნივთიერებების ტრანსპორტირებაში. საცრის მილები დიდხანს არ ფუნქციონირებს, მხოლოდ ერთი მზარდი სეზონი, ისინი თანდათან იკეტება კალოზით და შემდეგ იღუპება. მხოლოდ ზოგიერთ მრავალწლიან მცენარეს აქვს სიცოცხლის ხანგრძლივობა 2 წელზე მეტი.

ფუნქციები

მექანიკური ქსოვილები - სქელკედლიანი ბასტის ბოჭკოები ემსახურება სიმტკიცეს და ასევე ასრულებს დამხმარე ფუნქციას. ბასტის პარენქიმა შეიცავს თხელკედლიან პარენქიმის უჯრედებს, რომლებიც ემსახურებიან სარეზერვო ნუტრიენტების დეპონირებას, ასევე მათ მცირე მანძილზე ტრანსპორტირებას.

თუ ქსილემში გახსნილი მინერალური ნივთიერებების მოძრაობა ხორციელდება მხოლოდ ზევით ფოთლებზე ფესვებიდან, მაშინ ფლოემში ორგანული ნივთიერებების (საქაროზა, ნახშირწყლები, ამინომჟავები, ფიტოჰორმონები) გადაადგილება ფოთლებიდან ხდება იმ მცენარის ორგანოებზე, რომლებიც მოიხმარეთ ან შეინახეთ ისინი. ნივთიერებების მოხმარების ყველაზე მაღალი ინტენსივობა შეინიშნება ყლორტების ზედა ნაწილში, ამოსული ფოთლებში, ფესვებში. ბევრ მცენარეს აქვს შესანახი ორგანოები: ტუბერები, ბოლქვები და ა.შ. ტრანსპორტირების სიჩქარე საკმაოდ მაღალია და საათში ათობით სანტიმეტრს შეადგენს. ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ ფოთლების დონორები ყველაზე ხშირად იკვებებიან ახლომდებარე მცენარის ორგანოებით. მაგალითად, გასროლის ფოთლები იძლევა ნაყოფს, ქვედა ფოთლები ფესვებს. გარდა ამისა, ფლოემის ტრანსპორტირება ორმხრივია, რაც დამოკიდებულია ვეგეტატიურ ფაზაზე, მაგალითად, შემნახველ ორგანოებს შეუძლიათ ნახშირწყლების გადატანა ღია ფოთლებზე.

თუ ხეზე ქერქი წრიულად არის მოჭრილი ხეზე, მაშინ ორგანული ნივთიერებები აღარ მიედინება ფესვებს და ხე დროთა განმავლობაში გაშრება.

დაკავშირებული შინაარსი:

ფლოემის ელემენტების შემადგენლობა და სტრუქტურა.ფლოემი, ქსილემის მსგავსად, რთული ქსოვილია და შედგება გამტარი (საცრის) ელემენტების, რამდენიმე ტიპის პარენქიმული უჯრედებისა და ფლოემის (ბასტის) ბოჭკოებისგან. ჯერ განვიხილოთ ფლოემის გამტარ ელემენტები. ფლოემის გამტარ ელემენტებს ე.წ საცერირადგან მათ კედლებზე არის პატარა ხვრელების (პერფორაციების) ჯგუფები, რომლებიც მსგავსია გამწოვებისა. უჯრედის კედლის ეს ადგილები გარშემორტყმულია შესქელებული ქედებით და ე.წ საცერი მინდვრები.საცრის ელემენტები, ტრაქეის ელემენტებისგან განსხვავებით, ცოცხალი უჯრედებია. ციტოპლაზმის ძაფები გადის საცრის ველების პერფორაციებში, რომელთა გასწვრივ ორგანული ნივთიერებების ხსნარები მოძრაობს.

საცრის ელემენტები, ისევე როგორც ტრაქეის ელემენტები, ორი ტიპისაა: საცრის უჯრედები და საცრის მილები. საცერი უჯრედები -გრძელი პროზენქიმული, საცრის ველებით გრძივი კედლებზე. sieve მილებიჩამოყალიბებულია ვერტიკალური მწკრივით, რომელიც მდებარეობს ერთმანეთის ზემოთ სეგმენტური უჯრედები,განივი ტიხრები, რომელთა შორისაც გადაიქცევა საცრის ფირფიტებად უფრო ფართო პერფორაციით, ვიდრე საცრის ველები. გრძივი კედლებზე შემორჩენილია საცერი ველები. საცრის ფირფიტებზე არის „საწურები“ (საცრის ველები). თუ საცრის ფირფიტაზე ერთი „საცერია“ ე.წ მარტივი,და თუ რამდენიმე კომპლექსი.

საცრის უჯრედები უფრო პრიმიტიულია და გვხვდება გვიმრებსა და გიმნოსპერმებში. საცრის მილები ფუნქციურად უფრო სრულყოფილია ვიდრე საცრის უჯრედები და დამახასიათებელია მხოლოდ ანგიოსპერმებისთვის. საცრის მილების სეგმენტები ფიზიოლოგიურად არის დამოკიდებული მათ მეზობლებზე. კომპანიონი უჯრედებიდა აქვთ საერთო წარმომავლობა მათთან, რადგან ისინი წარმოიქმნება ერთი და იგივე საწყისი უჯრედებიდან.

საცრის ელემენტების ევოლუციაში აშკარა პარალელიზმია ტრაქეის ელემენტების ევოლუციასთან. საცრის უჯრედებმა წარმოიქმნა საცრის მილების სეგმენტები, რომლებიც შემცირდა და გაფართოვდა ევოლუციის პროცესში, მათ განივი კედლებმა ჯერ ირიბი და შემდეგ ჰორიზონტალური პოზიცია დაიკავეს, რთული პერფორირებული ფირფიტები შეიცვალა მარტივით.

საცრის მილის ჰისტოგენეზი.საცრის მილს აქვს მრავალი შესანიშნავი თვისება, რომლებიც უფრო მოსახერხებელია გასათვალისწინებელი ონტოგენეტიკური განვითარებისას.

საცრის მილის სეგმენტის და თანმხლები უჯრედების ჰისტოგენეზის სქემა:

1 - ორიგინალური უჯრედი ვაკუოლით და ტონოპლასტით; 2 - საცრის მილის სეგმენტის ფორმირება F-ცილით და თანმხლები უჯრედით; 3 - ბირთვის, ტონოპლასტისა და ენდოპლაზმური ბადის დაშლა, საცრის პერფორაციების წარმოქმნა; 4 - საბოლოოდ ჩამოყალიბებულია sieve პერფორაციები; 5, 6 - საცრის პერფორაციების ჩაკეტვა კალოზით; IN- ვაკუოლი; კა- კალოზა; პლ- პლასტიდები; და ა.შ- პერფორაციები; სკ- თანმხლები უჯრედები; T-ტონოპლასტი; ᲛᲔ-ბირთვი

მერისტემის უჯრედი, რომელიც წარმოშობს საცრის მილის სეგმენტს, იყოფა გრძივად . ორი დის უჯრედი შემდგომში ინარჩუნებს უამრავ პლაზმურ კავშირს ერთმანეთთან. ერთი უჯრედი (უფრო დიდი) იქცევა საცრის მილის სეგმენტად, მეორე - თანმხლებ უჯრედად (ან დამატებით გაყოფის შემთხვევაში ორ ან სამ უჯრედად). შედეგად ელემენტი გადაჭიმულია, იღებს საბოლოო ზომებს. ჭურვი გარკვეულწილად სქელდება, მაგრამ რჩება გაუსწორებელი. ბოლოებზე წარმოიქმნება საცრის ფირფიტები პლაზმოდესმატის ადგილზე პერფორაციებით. ამ ხვრელების კედლებზე დეპონირებულია კალოზა -სპეციალური პოლისაქარიდი, ქიმიურად ახლოს ცელულოზასთან. მოქმედი საცრის მილში, კალოზის ფენა მხოლოდ ავიწროებს ხვრელების სანათურს, მაგრამ არ წყვეტს მათში პლაზმურ კავშირებს. მხოლოდ აქტივობის დამთავრების შემდეგ, კალოზის მილები ბლოკავს პერფორაციებს.

საცრის მილის პროტოპლასტი ავლენს უამრავ მნიშვნელოვან ცვლილებას, რომლებიც უნიკალურია ამ ელემენტებისთვის. თავდაპირველად, ის იკავებს პარიეტალურ პოზიციას, გარს ცენტრალურ ვაკუოლს კარგად გამოხატული ტონოპლასტით. ციტოპლაზმაში მრგვალი სხეულები ჩნდება ფლოემის ცილა(P-ცილა), განსაკუთრებით მრავალრიცხოვანი ორწახნაგა მცენარეებში. როგორც საცრის ელემენტი ვითარდება, F- ცილის სხეულები კარგავენ მკაფიო კონტურებს, ბუნდოვანდებიან და ერწყმის ერთმანეთს, ქმნიან გროვებს საცრის ფირფიტებთან ახლოს. პერფორაციების მეშვეობით F- ცილის ფიბრილები გადიან პერფორაციებს სეგმენტიდან სეგმენტამდე.

პროტოპლასტში ტონოპლასტი განადგურებულია, ცენტრალური ვაკუოლი კარგავს თავის განსაზღვრას და უჯრედის ცენტრი ივსება ვაკუოლური წვენის ნარევით პროტოპლასტის შემცველობით.

რაც მთავარია, ელემენტის მომწიფებისას მისი ბირთვი განადგურებულია. თუმცა, ელემენტი ცოცხალი რჩება და აქტიურად ატარებს ნივთიერებებს.

მნიშვნელოვანი როლი ასიმილატების გავლისას საცრის მილებით ეკუთვნის თანმხლებ უჯრედებს (კომპანიონ უჯრედებს), რომლებიც ინარჩუნებენ ბირთვებს და მრავალრიცხოვან აქტიურ მიტოქონდრიას. პატარა ფოთლის ძარღვებში, მიტოქონდრიას შეუძლია მიტოქონდრიული რეტიკულუმის ფორმა მიიღოს. არსებობს უამრავი პლაზმური კავშირი საცრის მილებსა და მათ მიმდებარე უჯრედებს შორის. ასიმილატების ხაზოვანი მოძრაობის სიჩქარე ფლოემის გასწვრივ (50-150 სმ/სთ) აღემატება იმ სიჩქარეს, რომელიც შეიძლება უზრუნველყოფილი იყოს მხოლოდ ხსნარებში თავისუფალი დიფუზიით. რჩება ვივარაუდოთ, რომ საცრის ელემენტების და განსაკუთრებით თანმხლები უჯრედების ცოცხალი შიგთავსი აქტიურია; ენერგიის დახარჯვით მონაწილეობს ასიმილატთა მოძრაობაში. ეს ვარაუდი შეესაბამება იმ ფაქტს, რომ ასიმილატების მოძრაობა მოითხოვს ფლოემური უჯრედების ინტენსიურ სუნთქვას: თუ სუნთქვა გაძნელებულია, მაშინ მოძრაობა ჩერდება.

ორძირიან მცენარეებში საცრის მილები ჩვეულებრივ მუშაობს ერთიდან ორ წლამდე. შემდეგ საცრის ფირფიტები დაფარულია კალოზის უწყვეტი ფენით, ფლოემის თხელკედლიანი ელემენტები დაჭყლეტილია და კამბიუმი აყალიბებს ახალ ელემენტებს.

მცენარეებში, რომლებსაც არ აქვთ წლიური კამბიალური ზრდა, საცრის ელემენტები ბევრად უფრო გამძლეა. ასე რომ, ზოგიერთ გვიმრაში აღინიშნება საცრის ელემენტების მოქმედება 5-10 წლამდე, ზოგიერთ მონოტიპში (პალმაში) 50-100 წლამდეც კი, თუმცა ბოლო თარიღები კითხვის ნიშნის ქვეშ დგება.

9. სარეზერვო ნახშირწყლები (სახამებელი, ინულინი, საქაროზა, ჰემიცელულოზა და სხვ.): ქიმიური ბუნება, თვისებები, უჯრედში წარმოქმნა და დაგროვება, მნიშვნელობა, პრაქტიკული გამოყენება.

10. სახამებლის სახეები, დაგროვების ფორმა, გამოვლენის რეაქციები. სახამებლის მარცვლები: ფორმირება, სტრუქტურა, ტიპები, დაგროვების ადგილები, დიაგნოსტიკური ნიშნები, გამოყენება.

11. ინულინი: დაგროვების ფორმა, გამოვლენის რეაქციები, დიაგნოსტიკური მახასიათებლები.

13. ცხიმოვანი ზეთი: ქიმიური ბუნება და თვისებები, უჯრედში დაგროვების ადგილები და ფორმა, განსხვავება ეთერზეთისგან, ხარისხობრივი რეაქციები, მნიშვნელობა და პრაქტიკული გამოყენება.

14. კრისტალური უჯრედის ჩანართები: ქიმიური ბუნება, ფორმირება და ლოკალიზაცია, ფორმების მრავალფეროვნება, დიაგნოსტიკური თავისებურებები, ხარისხობრივი რეაქციები.

15. უჯრედის მემბრანა: ფუნქციები, ფორმირება, აგებულება, ქიმიური შემადგენლობა, მეორადი ცვლილებები; უჯრედის მემბრანის ფორები: მათი ფორმირება, სტრუქტურა, ჯიშები, დანიშნულება.

16. უჯრედის მემბრანის ნივთიერებების მახასიათებლები, მნიშვნელობა და გამოყენება, თვისებრივი მიკრორეაქცია.

18. საგანმანათლებლო ქსოვილები, ანუ მერისტემები: ფუნქციები, უჯრედების სტრუქტურული თავისებურებები, კლასიფიკაცია, წარმოებულები და მერისტემების მნიშვნელობა.

19. მთლიანი ქსოვილები: ფუნქციები და კლასიფიკაცია.

20. პირველადი შიდა ქსოვილი - ეპიდერმისი: ფუნქციები, სტრუქტურული თავისებურებები.

21. ეპიდერმისის ძირითადი (ძირითადი) უჯრედები: სტრუქტურა, ფუნქციები, დიაგნოსტიკური თავისებურებები.

23. ტრიქომები: ფუნქციები, ფორმირება, მრავალფეროვნება, კლასიფიკაცია, მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური თავისებურებები, დიაგნოსტიკური ღირებულება, პრაქტიკული გამოყენება.

24. მთლიანი შთამნთქმელი ფესვის ქსოვილი – ეპიბლემა, ანუ რიზოდერმია: ფორმირება, სტრუქტურული და ფუნქციური თავისებურებები.

25. მეორადი მთლიანი ქსოვილები - პერიდერმი და ქერქი: მათი წარმოქმნა, შემადგენლობა, მნიშვნელობა, გამოყენება. ლანჩის სტრუქტურა და ფუნქციები, მათი დიაგნოსტიკური მახასიათებლები.

26. ძირითადი ქსოვილები - ასიმილაცია, შესანახი, წყლისა და აირის შენახვა: ფუნქციები, სტრუქტურული თავისებურებები, ტოპოგრაფია ორგანოებში, დიაგნოსტიკური ნიშნები.

27. ექსკრეტორული ან სეკრეტორული სტრუქტურები: ფუნქციები, კლასიფიკაცია, დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა.

30. მექანიკური ქსოვილები (კოლენქიმა, სკლერეიდები, სკლერენიმის ბოჭკოები): ფუნქციები, სტრუქტურული თავისებურებები, ორგანოებში მოთავსება, კლასიფიკაცია, ტიპები, ტაქსონომიური და დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა.

31. გამტარ ქსოვილები: ფუნქციები, კლასიფიკაცია.

32. გამტარი ქსოვილები, რომლებიც უზრუნველყოფენ წყლისა და მინერალების აღმავალი ნაკადს - ტრაქეიდები და ჭურჭელი: ფორმირება, სტრუქტურული თავისებურებები, ტიპები, ტაქსონომიური და დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა.

34. რთული ქსოვილები - ფლოემი (ბასტი) და ქსილემი (ხის): ფორმირება, ჰისტოლოგიური შემადგენლობა, ტოპოგრაფია ორგანოებში.

35. გამტარი შეკვრა: ფორმირება, შემადგენლობა, ტიპები, ორგანოებში მოთავსების ნიმუშები, ტაქსონომიური და დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა.

37. მცენარეული ორგანიზმების სხეულის ევოლუცია. უმაღლესი მცენარეების ორგანოები. ვეგეტატიური ორგანოები, მორფოლოგიურ-ანატომიური და ფუნქციური მთლიანობა.

38. ფესვი: განმარტება, ფუნქციები, ფესვების ტიპები, ფესვთა სისტემების ტიპები. ფესვების სპეციალიზაცია და მეტამორფოზები.

39. ფესვთა ზონები, მათი აგებულება და ფუნქციები. ფესვებისა და ძირეული კულტურების პირველადი და მეორადი ანატომიური აგებულება: ტიპები, სტრუქტურული თავისებურებები, ნიშნები, რომლებიც მნიშვნელოვანია ფესვების აღწერისა და დიაგნოზისთვის.

41. მცენარეთა ძირითადი სასიცოცხლო ფორმები, მათი მახასიათებლები, მაგალითები.

42. თირკმლები: განსაზღვრება, სტრუქტურა, კლასიფიკაცია პოზიციის, სტრუქტურის, ფუნქციების მიხედვით.

47. მიწისზედა გასროლის მეტამორფოზები - ეკლები, ულვაშები, ბატოგები, ანტენები და სხვ.: წარმოშობა, სტრუქტურა, ფუნქციები, დიაგნოსტიკური მახასიათებლები.

48. მიწისქვეშა ყლორტების მეტამორფოზები - რიზომი, ტუბერი, ბოლქვი, ქერქი: აგებულება, მორფოლოგიური ტიპები, მახასიათებლები, გამოყენება.

49. ერთფეროვანი და ორძირიანი მცენარეების რიზომების აგებულების ანატომიური თავისებურებები, დიაგნოსტიკური თავისებურებები.

50. მცენარეთა წარმოშობის ორგანოები: განმარტება, წარმოშობა, ფუნქციები.

51. ყვავილობა, როგორც ყვავილის მატარებელი სპეციალიზებული ყლორტი: წარმოშობა, ბიოლოგიური როლი, ნაწილები, კლასიფიკაცია და მახასიათებლები. თვისებები, რომლებიც ემსახურება ყვავილობის აღწერას და დიაგნოზს.

52. ყვავილი: განმარტება, წარმომავლობა, ფუნქციები, სიმეტრია, ყვავილის ნაწილები.

53. პედისელი, ჭურჭელი: განმარტება, ფუნქციები, ჭურჭლის ფორმები და მასზე ყვავილის ნაწილების განლაგება; ჰიპანთიუმის წარმოქმნა, მისი მონაწილეობა ნაყოფის ფორმირებაში.

54. პერიანთი: მისი ტიპები, შემადგენელი ნაწილების - თაიგულისა და გვირგვინის მახასიათებლები: მათი ფუნქციები, აღნიშვნები ფორმულაში, ტიპებისა და ფორმების მრავალფეროვნება, მეტამორფოზები და რედუქცია, დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა.

55. ანდროციუმი: განმარტება. მტვრის სტრუქტურა, მისი ნაწილების დანიშნულება, მათი შემცირება; სტრუქტურა, მტვრის მარცვლის ღირებულება. ანდროციუმის ტიპები, აღნიშვნები ფორმულაში. ანდროციუმის ტაქსონომიური მახასიათებლები.

57. ყვავილის სქესი. მცენარეების დომინირება.

58. ყვავილების ფორმულები და დიაგრამები, მათი შედგენა და ინტერპრეტაცია.

59. ყვავილის მორფოსტრუქტურის მნიშვნელობა მცენარეთა სისტემატიკაში და სამკურნალო მცენარეული მასალების დიაგნოსტიკაში.

60. დამტვერვის სახეები და მეთოდები. ორმაგი განაყოფიერება: პროცესის არსი, თესლისა და ხილის ფორმირება.

63. რეპროდუქცია და გამრავლება: განმარტება, მნიშვნელობა, ფორმები. ასექსუალური გამრავლება ზოოსპორებით ან სპორებით. ვეგეტატიური გამრავლება, მისი არსი, მეთოდები, მნიშვნელობა. სქესობრივი რეპროდუქცია, მისი ტიპები.

64. სასიცოცხლო ციკლების ცნება, თაობათა მონაცვლეობა. წყალმცენარეების, სოკოების და უმაღლესი მცენარეების სასიცოცხლო ციკლის მნიშვნელობა და მახასიათებლები.

66. პროკარიოტების სამეფო, ციანობაქტერიების განყოფილება (ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეები): უჯრედების სტრუქტურული თავისებურებები, განაწილება, კვება, გამრავლება, მნიშვნელობა, წარმომადგენლების გამოყენება (სპირულინა).

67. ევკარიოტების სუპერსამეფო: უჯრედების სტრუქტურული თავისებურებები, კლასიფიკაცია.

72. უმაღლესი სათესლე მცენარეები: პროგრესირებადი თვისებები, კლასიფიკაცია.

74. ანგიოსპერმების განყოფილება: პროგრესირებადი ნიშნები, ზოგადი მახასიათებლები, კლასიფიკაცია, კლასების შედარებითი მახასიათებლები, ორ- და ერთფერდა.

76. მცენარეთა ეკოლოგია, როგორც ბოტანიკის დარგი: მიზანი, ამოცანები, შესწავლის ობიექტი. ორგანიზმების არსებობის ძირითადი პირობები, გარემო ფაქტორები, მათი გავლენა მცენარეებზე.

77. ტენიანობა, როგორც ეკოლოგიური ფაქტორი, მცენარეთა ეკოლოგიური ჯგუფები - ჰიდროფიტები, ჰიგროფიტები, მეზოფიტები, ქსეროფიტები, სკლეროფიტები, სუკულენტები.

78. სიცხე, როგორც გარემო ფაქტორი, თბოგამძლეობა და ყინვაგამძლეობა, სინათლის რეჟიმი, ფოტოფილური, ჩრდილისმოყვარე და ჩრდილისადმი ამტანი მცენარეები.

79. ნიადაგის ან ედაფური ფაქტორები, ნიადაგის ფიზიკური თვისებები და მარილიანი რეჟიმი, ფსამოფიტი და ჰალოფიტი მცენარეები.

80. ჰაერი, როგორც გარემო ფაქტორი, მისი გავლენა მცენარეებზე.

81. ბიოტიკური ფაქტორები. ანთროპოგენური ფაქტორი. მცენარეების დანერგვა და აკლიმატიზაცია.

82. ფენოლოგია, როგორც მცენარეთა ეკოლოგიის დარგი. მცენარეთა ვეგეტაციის ფაზები, მათი მახასიათებლები, მნიშვნელობა ფარმაკოგნოზისთვის.

83. მცენარეთა ფენოლოგია: მიზნები, ამოცანები, კვლევის ობიექტები. მცენარეთა თემები: ფორმირება და სტრუქტურა, მცენარეული ზონები და დედამიწის მცენარეული საფარის ძირითადი ტიპები.

84. ტყეების სახეები, მცენარეულობა, ტყეწარმომქმნელი ძირითადი სახეობები, მათი ეკონომიკური მნიშვნელობა, გამოყენება, დაცვა.

85. სტეპების მცენარეულობა, სამკურნალო სახეობები, მათი ბიოლოგიური მახასიათებლები.

86. სველი და მშრალი სუბტროპიკები; ვერტიკალური ზონალურობის ფენომენი; ყირიმის მთიანი რეგიონების მცენარეულობა, კარპატები, იშვიათი სახეობების დაცვა, ღირებული სუბტროპიკული კულტურები.

87. მდელოები და ჭაობები, ამ ჯგუფების სამკურნალო მცენარეები უკრაინის ტერიტორიაზე.

88. სარეველა: განმარტება, ბიოლოგიური მახასიათებლები, კლასიფიკაცია, ადაპტაცია გავრცელებისათვის, სარეველების სამკურნალო სახეობები, მათი გამოყენება.

89. მცენარეთა გეოგრაფია: მიზნები, ამოცანები, შესწავლის ობიექტები. ტერიტორიის ცნება, ფართობების ფორმირება, ტიპები, ფართობების ზომები.

90. ფლორა და მისი ძირითადი ელემენტები. უკრაინის ფლორის სიმდიდრე და რესურსები.

91. რელიქტური, ენდემური და კოსმოპოლიტური მცენარეები.

92. ფლორისა და სამკურნალო მცენარეების დაცვა. სამკურნალო მცენარეების რესურსები უკრაინაში, მათი რაციონალური ექსპლუატაცია, დაცვა, განახლებები, რეგულაციები.

34. რთული ქსოვილები - ფლოემი (ბასტი) და ქსილემი (ხის): ფორმირება, ჰისტოლოგიური შემადგენლობა, ტოპოგრაფია ორგანოებში.

მცენარის ორგანოებში გამტარი ქსოვილები გაერთიანებულია სხვა ელემენტებთან და ქმნის რთულ ქსოვილებს - ქსილემიდა ფლოემი.

C y l e m a , ან ხე, შედგება პირველადი (პროკამბიალური) და მეორადი (კამბიალური) ელემენტებისაგან, რომლებიც ასრულებენ გარკვეულ ფუნქციებს: გამტარ ქსოვილები - ჭურჭელი და ტრაქეიდები, მექანიკური - ხის ბოჭკოები, შესანახი ქსოვილები - ხის პარენქიმა და შემცვლელი ბოჭკოები.

Phloem a, ან lub, ასევე მოიცავს პირველადი (პროკამბიალური) და მეორადი (კამბიალური) წარმოშობის ელემენტებს სხვადასხვა მიზნებისთვის: გამტარ ქსოვილები - საცრის უჯრედები ან საცრის მილები სატელიტური უჯრედებით, მექანიკური ქსოვილი - ბასტის ბოჭკოები, შესანახი ქსოვილი - ბასტის პარენქიმა. ზოგჯერ მექანიკური ბოჭკოები არ არის. ხშირად ფლოემში წარმოიქმნება რძემჟავა ან სხვა სეკრეტორული სტრუქტურები.

35. გამტარი შეკვრა: ფორმირება, შემადგენლობა, ტიპები, ორგანოებში მოთავსების ნიმუშები, ტაქსონომიური და დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა.

Xylem და phloem ჩვეულებრივ თან ახლავს ერთმანეთს, ფორმირება გამტარი,ან სისხლძარღვთა ბოჭკოვანი, ჩალიჩები.

პროკამბიუმის მიერ წარმოქმნილ გამტარ შეკვრას, რომელსაც არ აქვს კამბიუმი, ეწოდება დახურულიდა ჩალიჩები კამბიუმით - გახსნა,რადგან მათ შეუძლიათ დიდი ხნის განმავლობაში გაიზარდონ ზომა . ქსილემისა და ფლოემის მდებარეობიდან გამომდინარე, განასხვავებენ შეკვრას: გირაოს, ორმხრივი, კონცენტრული და რადიალური.

გირაოს ჩალიჩებიახასიათებს ფლოემისა და ქსილემის განლაგება გვერდიგვერდ, იმავე რადიუსზე. ამავდროულად, ღერძულ ორგანოებში ფლომა იკავებს შეკვრის გარე ნაწილს, ქსილემა - შიდა, ხოლო ფოთლებში - პირიქით. გირაოს ჩალიჩები შეიძლება იყოს დახურული (ერთფეროვანი) და ღია (დიკოტები).

ორმხრივი ჩალიჩებიყოველთვის ღია, ფლოემის ორი განყოფილებით - შიდა და გარე, რომელთა შორის მდებარეობს ქსილემა. კამბიუმი მდებარეობს გარე ფლოემსა და ქსილემს შორის. ორმხრივი სისხლძარღვოვანი ბოჭკოვანი შეკვრა დამახასიათებელია ამ ოჯახის წარმომადგენლებისთვის. გოგრა, ღამისთევა, კუტროვიე და სხვა.

კონცენტრული ჩალიჩებიდახურული. Ისინი არიან ცენტროფლოემი,თუ ქსილემა აკრავს ფლოემს და ცენტროქსილემი,თუ ფლომა აკრავს ქსილემს. ცენტროფლოემის შეკვრა უფრო ხშირად ყალიბდება ერთფეროვან მცენარეებში, ცენტოქსილემი - გვიმრებში.

რადიალური ჩალიჩებიდახურული. მათში ფლოემი და ქსილემა მონაცვლეობს რადიუსების გასწვრივ. რადიალური შეკვრა დამახასიათებელია როგორც ფესვის შთანთქმის ზონისთვის, ასევე ერთფეროვანი მცენარეების ფესვის გავლის ზონისთვის.

36. მორფოლოგია, როგორც ბოტანიკის დარგი: მიზანი, მეთოდები, ძირითადი მორფოლოგიური ცნებები. მცენარეთა ორგანიზმების ზოგადი ნიმუშები (ორგანო, პოლარობა, სიმეტრია, რედუქცია, მეტამორფოზი, მსგავსება და ჰომოლოგია და ა.შ.).

მცენარეთა მორფოლოგია, ფიტომორფოლოგია, მეცნიერება მცენარეთა წარმოქმნის სტრუქტურისა და პროცესების შესახებ მათ ინდივიდუალურ და ევოლუციურ-ისტორიულ განვითარებაში. ბოტანიკის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი დარგი. როგორც მ-ის განვითარება რ. მცენარის ანატომია, რომელიც შეისწავლის მათი ორგანოების ქსოვილსა და უჯრედულ სტრუქტურას, მცენარის ემბრიოლოგია, რომელიც სწავლობს ემბრიონის განვითარებას და ციტოლოგია, უჯრედების სტრუქტურისა და განვითარების მეცნიერება, მისგან წარმოიშვა როგორც დამოუკიდებელი მეცნიერებები. ამრიგად, მ.რ. ვიწრო გაგებით, სწავლობს სტრუქტურას და ფორმირებას, ძირითადად, ორგანიზმის დონეზე, თუმცა მისი კომპეტენცია ასევე მოიცავს პოპულაცია-სახეობის დონის ნიმუშების გათვალისწინებას, რადგან ის ეხება ფორმის ევოლუციას.

მ.რ-ის ძირითადი პრობლემები: ბუნებაში მცენარეთა მორფოლოგიური მრავალფეროვნების იდენტიფიცირება; ორგანოებისა და მათი სისტემების აგებულებისა და ურთიერთმოწყობის კანონზომიერებების შესწავლა; მცენარის ინდივიდუალური განვითარების დროს ზოგადი აგებულებისა და ცალკეული ორგანოების ცვლილებების შესწავლა (ონტომორფოგენეზი); მცენარეთა სამყაროს ევოლუციის დროს მცენარის ორგანოების წარმოშობის გარკვევა (ფილომორფოგენეზი); ფორმირებაზე სხვადასხვა გარეგანი და შინაგანი ფაქტორების გავლენის შესწავლა. ამრიგად, სტრუქტურის გარკვეული ტიპების აღწერით შემოზღუდვის გარეშე, მ.რ. ცდილობს გაარკვიოს სტრუქტურების დინამიკა და მათი წარმოშობა. მცენარის ორგანიზმისა და მისი ნაწილების სახით გარედან ვლინდება ბიოლოგიური ორგანიზაციის კანონები, ანუ მთელი ორგანიზმის ყველა პროცესისა და სტრუქტურის შინაგანი ურთიერთკავშირი.

თეორიულად მ.რ. განასხვავებენ მორფოლოგიური მონაცემების ინტერპრეტაციის 2 ურთიერთდაკავშირებულ და დამატებით მიდგომას: გარკვეული ფორმების გაჩენის მიზეზების იდენტიფიცირება (მორფოგენეზზე უშუალოდ მოქმედი ფაქტორების თვალსაზრისით) და ამ სტრუქტურების ბიოლოგიური მნიშვნელობის გარკვევა ორგანიზმების სიცოცხლისთვის (ფიტნესის თვალსაზრისით). ), რაც იწვევს გარკვეული ფორმების შენარჩუნებას ბუნებრივი გადარჩევის პროცესში.

მორფოლოგიური კვლევის ძირითადი მეთოდებია აღწერილობითი, შედარებითი და ექსპერიმენტული. პირველი არის ორგანოებისა და მათი სისტემების ფორმების აღწერა (ორგანოგრაფია). მეორე არის აღწერითი მასალის კლასიფიკაციაში; იგი ასევე გამოიყენება ორგანიზმში და მის ორგანოებში ასაკთან დაკავშირებული ცვლილებების შესწავლაში (შედარებითი ონტოგენეტიკური მეთოდი), ორგანოების ევოლუციის გასარკვევად სხვადასხვა სისტემატური ჯგუფის მცენარეებში მათი შედარების გზით (შედარებითი ფილოგენეტიკური მეთოდი), გავლენის შესასწავლად. გარე გარემო (შედარებითი ეკოლოგიური მეთოდი). და ბოლოს, მესამე - ექსპერიმენტული - მეთოდის დახმარებით ხელოვნურად იქმნება გარე პირობების კონტროლირებადი კომპლექსები და შეისწავლება მათზე მცენარეების მორფოლოგიური რეაქცია და ქირურგიული ჩარევით შეისწავლება ცოცხალი მცენარის ორგანოებს შორის შინაგანი ურთიერთობა.

რიგი ზოგადი ნიმუშები მოიცავს გარკვეული ტიპის სიმეტრიის არსებობას, პოლარობის თვისებებს, მეტამორფიზაციის, შემცირების და შეწყვეტის და რეგენერაციის უნარს.

Სიმეტრია. მცენარეთა მორფოლოგიაში სიმეტრია გაგებულია, როგორც ორგანოს რამდენიმე სარკისებრ ნაწილად დაყოფის უნარი. სიბრტყეს, რომელიც ორგანოს სიმეტრიულ ნაწილებად ყოფს, ეწოდება სიმეტრიის სიბრტყე, ანუ ღერძი. მცენარეული ორგანოები შეიძლება იყოს მონოსიმეტრიული, ბისიმეტრიული და პოლისიმეტრიული (რადიალურად სიმეტრიული). სიმეტრიის მხოლოდ ერთი სიბრტყის დახატვა შესაძლებელია მონოსიმეტრიულ ორგანოში, ამიტომ ორგანო შეიძლება დაიყოს მხოლოდ ორ სარკისებრ ნაწილად. რიგი მცენარის ფოთლები მონოსიმეტრიულია (ჩვეულებრივი იასამნისფერი - Syringa vulgaris, დაცვენილი არყი - Betula pendula, ევროპული ჩლიქი - Asarum europaeum და სხვ.). ხანდახან გვხვდება მონოსიმეტრიული ღეროები (გვარი Lithops - Lithops კაქტუსების ოჯახიდან, ტყის წოდების ფრთიანი ღერო - Lathyrus sylvestris) და ფესვები (ფიკუსების დაფის ფორმის ფესვები). გაბრტყელებული ღეროები ბისიმეტრიულია, მათში შესაძლებელია სიმეტრიის ორი სიბრტყის დახატვა (დაბრტყელებული ბლუგრასი - Poa compressa, ეკლიანი მსხალი - Opuntia polyacantha). თუ ორზე მეტი სიმეტრიის სიბრტყე შეიძლება დაიხაზოს ორგანოს მეშვეობით, ეს ორგანო პოლისიმეტრიულია. პოლისიმეტრიული მრგვალი ღეროები (წლიური მზესუმზირა - Helianthus annuus), ფესვები (ჩვეულებრივი გოგრა - Cucurbita pepo), ძირეული კულტურები (რადიშ სათესი - Raphanus sativus, ჩვეულებრივი ჭარხალი - Beta vulgaris), ზოგიერთი მცენარის ფესვის კონუსები (გაზაფხულზე chistyak - Ficaria verna, მკვრივი- აყვავებული ასპარაგუსი "Sprenger "- Asparagus densiflorus "schprengeri"), ცალსახა ფოთლები (sedum sedum - Sedum acre, ხახვი - Allium cepa), სტოლონები (კარტოფილი - Solanum tuberosum). სიმეტრიის განსაკუთრებული ტიპია ასიმეტრია. სიმეტრიის არც ერთი სიბრტყის დახატვა შეუძლებელია ასიმეტრიული ორგანოების მეშვეობით. თელას ფოთლები ასიმეტრიულია (გლუვი თელა - Ulmus laevis, უხეში თელა - Ulmus scabra), ზოგიერთი ბეგონია (სამეფო ბეგონია - Begonia rex, ლაქოვანი ბეგონია - Begonia maculata).

პოლარობა- ერთ-ერთი ზოგადი ნიმუში, რომელიც თან ახლავს არა მხოლოდ მთელ მცენარის ორგანიზმს, არამედ მის ცალკეულ ორგანოებს, ასევე უჯრედებს. პოლარობას ახასიათებს მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური განსხვავებები მცენარის სხეულის ან მისი ელემენტების საპირისპირო ბოლოებზე. ფესვებისა და ფოთლების თანდაყოლილი პოლარობა, მათ აქვთ მკაფიო განსხვავებები ზედა და ფუძეებში. პოლარობის თვისების გამო, მცენარეთა ორგანოები სივრცეში გარკვეული გზით არის ორიენტირებული. პოლარიზაციის პროცესი ძალიან რთულია და ბოლომდე არ არის გასაგები.

ყველა ვეგეტატიურ ორგანოს შეუძლია მეტამორფოზები. მეტამორფოზირებული სტრუქტურების უდიდესი მრავალფეროვნება დამახასიათებელია როგორც ყლორტებისთვის, ასევე მათი კომპონენტებისთვის - ფოთლებისთვის. არსებობის შედარებით სტაბილურ პირობებში მყოფი ფესვები ნაკლებად ხშირად მეტამორფოზდება, ხოლო ფესვის მეტამორფოზები ავტოტროფულ მიწის მცენარეებში ძირითადად დაკავშირებულია შენახვის ფუნქციის შესრულებასთან. მორფოლოგიური ევოლუციის პროცესში ხდებოდა არა მხოლოდ სხვადასხვა ორგანოების მორფო-ფიზიოლოგიური გართულება, არამედ ზოგიერთ სახეობაში არსებობის პირობების გავლენით მოხდა ცალკეული ორგანოების ან მათი ნაწილების შემცირება ან თუნდაც აბორტი.

ზე აბორტისხეული მთლიანად ქრება. ასე რომ, სალვინიის მცურავი გვიმრის (Salvinia natans) ფესვი შეწყვეტილია. დოდის ფოთლები მოწყვეტილია. ორგანოების შემცირება და აბორტი, ისევე როგორც მეტამორფოზები, არის ადაპტაციური პროცესები, მცენარის რეაქცია არსებობის პირობებზე. ხშირად ბოტანიკურ ლიტერატურაში სინონიმებად გამოიყენება ტერმინები „რედუქცია“ და „აბორტი“.

მცენარეთა ვეგეტატიური ორგანოების საერთო თვისებაა უნარი რეგენერაცია, ანუ სხეულის დაკარგული ნაწილების აღსადგენად. რეგენერაცია ეფუძნება მცენარეების ვეგეტატიურ გამრავლებას. ის შეიძლება მოხდეს როგორც ბუნებრივ პირობებში, ასევე შეიძლება მიღებულ იქნას ექსპერიმენტულ პირობებში. სხვადასხვა ტაქსონებში რეგენერაციის უნარი განსხვავებულია. რაც უფრო მაღალია მცენარისა და მისი ორგანოების მორფოლოგიური და ანატომიური დიფერენციაციის ხარისხი, მით უფრო სუსტია მათი რეგენერაციის უნარი. რეგენერაცია ხდება პარენქიმის უჯრედების მერისტემური აქტივობის აღდგენისა და მათი შემდგომი დიფერენციაციის გამო ვეგეტატიური ორგანოების ქსოვილებში.

კაცობრიობა იყენებდა ხეს ათასობით წლის განმავლობაში. მას იყენებდნენ სხვადასხვა მიზნით, ძირითადად საწვავის წყაროდ. ასევე, ხე არის შესანიშნავი სამშენებლო მასალა, გამოიყენება იარაღების, იარაღის, ავეჯის, კონტეინერების, ხელოვნების ნიმუშების, ქაღალდის შესაქმნელად.

ზრდის რგოლების არსებობის გამო, რომლებიც ზრდის დროს და ასევე ტემპერატურის ან ტენიანობის დონის სეზონური რყევების შედეგად, ხის სახეობების უმეტესობა ყალიბდება მათ ღეროში, მეცნიერებს შეუძლიათ საკმაოდ ზუსტად განსაზღვრონ რეგიონი, რომელშიც ხე გაიზარდა. ხეების რგოლების სიგანის ცვლილებების ყოველწლიური მონიტორინგი და მათში ელემენტების გარკვეული იზოტოპების შემცველობის ანალიზი შესაძლებელს ხდის უფრო დეტალურად შეისწავლოს კლიმატისა და ატმოსფეროს მდგომარეობა ძველ დროში.

როგორ იქმნება ხე?

ხე არის სისხლძარღვთა ბოჭკოვანი შეკვრის ერთ-ერთი კომპონენტი, ის ეწინააღმდეგება შეკვრის სხვა მნიშვნელოვან ნაწილს, რომელიც წარმოიქმნება იგივე პროკამბიუმისგან ან კამბიუმისგან - ბასტიდან, ან ფლოემისგან. პროკამბიუმისგან სისხლძარღვთა ბოჭკოვანი შეკვრების ფორმირების პროცესში შესაძლებელია მოვლენების ორი ვარიანტი:

• ყველა პროკამბიალური უჯრედი იქცევა ხისა და ბასტის ელემენტებად ეგრეთ წოდებული დახურული შეკვრების წარმოქმნით. ეს პროცესი დამახასიათებელია უფრო მაღალი სპორების, ერთფეროვანი და ზოგიერთი ორრქოვანი მცენარისთვის.
• ხესა და ძირას შორის საზღვარზე რჩება აქტიური ქსოვილის ფენა, რომელსაც კამბიუმი ეწოდება. ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება ღია შეკვრა, რაც დამახასიათებელია ორწახნაგოვანი და გიმნოსპერმისთვის.

პირველ სცენარში ხის რაოდენობა არ იცვლება და მცენარე ვერ სქელდება. თუ განვითარება მეორე გზას მიჰყვება, მაშინ კამბიუმის მუშაობის გამო ყოველწლიურად იზრდება ხის მოცულობა და მცენარის ღერო ნელ-ნელა სქელდება. რუსეთის რეგიონის ხეების სახეობებში ხე უფრო ახლოს არის ხის ცენტრთან (ღერძთან), ხოლო ბასტი უფრო ახლოს არის წრესთან (პერიფერიასთან). რიგ სხვა მცენარეებს აქვთ ხისა და ბასტის ერთმანეთისგან განსხვავებული განლაგება.

ეს არის კამბიუმის უჯრედული დაყოფა ღეროში, რომელიც უზრუნველყოფს მის სისქეში ზრდას. კამბიალური უჯრედების დაყოფის დროს? წარმოქმნილი შვილობილი უჯრედები ხად იყოფა, არა? -შუბლში. ამ მიზეზით, ზრდა ძალიან შესამჩნევია ხეში. კამბიუმი არ იყოფა თანაბრად, ეს პროცესი დამოკიდებულია სეზონზე. გაზაფხული-ზაფხულის პერიოდში გაყოფა აქტიურია, რის შედეგადაც წარმოიქმნება დიდი უჯრედები, შემოდგომაზე დაყოფა ნელდება და იქმნება პატარა უჯრედები. ზამთარში კამბიუმი არ იყოფა. ამრიგად, უზრუნველყოფილია ხის წლიური ზრდა, რაც აშკარად ჩანს ბევრ ხეზე და მას წლიურ რგოლს უწოდებენ. წლიური რგოლების რაოდენობის მიხედვით, ექსპერტები გამოთვლიან გასროლის და მთელი ხის ასაკს.

ხე შეიცავს უკვე მკვდარ უჯრედულ ელემენტებს გამაგრებული, ძირითადად სქელი ჭურვებით. ბასტის შემადგენლობა, პირიქით, წარმოდგენილია ცოცხალი უჯრედების ელემენტებით, ცოცხალი პროტოპლაზმით, უჯრედის წვენით და თხელი არახის გარსით. ამავდროულად, ბასტში გვხვდება მკვდარი, სქელკედლიანი და გამაგრებული ელემენტები.

სისხლძარღვთა ბოჭკოვანი შეკვრის ორივე კომპონენტს აქვს კიდევ ერთი ფიზიოლოგიური განსხვავება. ნედლი წვენი ხეზე გადადის მიწიდან ფოთლებზე, რაც არის წყალი მასში გახსნილი სასარგებლო ნივთიერებებით. მაგრამ პლასტმასის წვენი მიედინება ძირში.

უჯრედის მემბრანების ლიგნიფიკაციის პროცესს ახასიათებს ცელულოზის მემბრანის გაჟღენთვა სპეციალური ნივთიერებებით, რომლებიც გაერთიანებულია ზოგადი სახელწოდებით ლიგნინი. ლიგნინის არსებობა და, ამავდროულად, გარსის ლიგნიფიკაცია შეიძლება ადვილად განისაზღვროს გარკვეული რეაქციების გამოყენებით. ლიგნიფიკაციის გამო მცენარის ჭურვი იზრდება სისქეში და გამკვრივდება. ამავდროულად, წყლის მიმართ მსუბუქი გამტარიანობით კარგავენ წყლის შთანთქმის უნარს და ადიდებენ.

ბასტის სტრუქტურა

ფლოემი იგივეა, რაც ბასტი. ეს არის სისხლძარღვოვანი მცენარეების გამტარი ქსოვილი. სწორედ მისი მეშვეობით ხდება ფოტოსინთეზის პროდუქტების ტრანსპორტირება მცენარის სხვადასხვა ნაწილში, სადაც გამოიყენება ან გროვდება.

მცენარის უმრავლესობის ღეროებში მერქნიანი ბასტი მდებარეობს ქსილემის გარეთ, ხოლო ფოთლებში ის ფოთლის ფოთლის ძარღვების ქვედა მხარეს დგას. გამტარ ფესვთა შეკვრას აქვს ფლოემისა და ქსილემის მონაცვლეობითი ძაფები.

წარმოშობის მიხედვით ხის ძირი იყოფა:

• პირველადი, დიფერენცირებული პროკამბიუმისგან
• მეორადი, დიფერენცირებული კამბიუმისგან.

პირველადი და მეორადი ფლოემს შორის მთავარი განსხვავებაა პირველში ძირითადი სხივების სრული არარსებობა. თუმცა, როგორც პირველადი, ისე მეორადი ფლოემის ფიჭური შემადგენლობა იდენტურია. ისინი შეიცავს სხვადასხვა მორფოლოგიის უჯრედებს და ასრულებენ სხვადასხვა ფუნქციებს:

• sieve ელემენტები (უჯრედები, მილები და კომპანიონი უჯრედები). ეს ელემენტები უზრუნველყოფენ ძირითად ტრანსპორტს
• სკლერენქიმული ელემენტები (სკლერეიდები და ბოჭკოები), რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან დამხმარე ფუნქციაზე
• პარენქიმული ელემენტები (პარენქიმული უჯრედები) პასუხისმგებელნი არიან რადიალურ ტრანსპორტზე.

Sieve მილები ცხოვრობს საკმაოდ ცოტა. ხშირად მათი ცხოვრების პერიოდი არ აღემატება 2-3 წელს, ძალიან იშვიათად ცოცხლობენ 10-15 წლამდე. გარდაცვლილებს რეგულარულად ანაცვლებენ ახლით. საცრის მილები მცირე ადგილს იკავებს საყრდენში და ყველაზე ხშირად დაკავშირებულია ჩალიჩებად. ასეთი შეკვრების გარდა, ბასტი შეიცავს მექანიკურ ქსოვილის უჯრედებს - ბასტის ბოჭკოებს, ასევე ძირითადი ქსოვილის უჯრედებს.

Lub ფუნქციები

ახალგაზრდა ბასტის მიერ შესრულებული ერთ-ერთი მთავარი ფუნქციაა წვენის ფლოემური ტრანსპორტირება. ეს წვენი ნახშირწყლების ხსნარია (ხის მცენარეებში ძირითადად საქაროზაა). ნახშირწყლები ფოტოსინთეზის პროდუქტებია, საკმაოდ მაღალი კონცენტრაციით - 0,2-0,7 მოლ/ლ (დაახლოებით 7-დან 25%-მდე). ნახშირწყლების გარდა, წვენის შემადგენლობაში ასევე შედის სხვა ასიმილიტები და მეტაბოლიტები (ამინომჟავები და ფიტოჰორმონები) გაცილებით მცირე რაოდენობით. ტრანსპორტირების სიჩქარე საათში ათეულ სანტიმეტრს აღწევს, რაც მნიშვნელოვნად აღემატება დიფუზიის სიჩქარეს.

ფლოემის წვენი გადადის დონორის ორგანოებიდან, რომლებშიც მიმდინარეობს ფოტოსინთეზის პროცესი მიმღებებისკენ - ორგანოებისა და უბნებისკენ, რომლებშიც ფოტოსინთეზის ეს პროდუქტები გამოიყენება ან დეპონირდება მოგვიანებით. ასიმილატებს ძალიან ინტენსიურად მოიხმარენ ფესვთა სისტემაში, ყლორტების წვეროებში, მზარდ ფოთლებში და რეპროდუქციულ ორგანოებში. ბევრ მცენარეს აქვს სპეციალური შენახვის ორგანოები - ბოლქვები, ტუბერები და რიზომები, რომლებიც მოქმედებენ როგორც მიმღებები.

ცაცხვის ბასტი არის ქერქის შიდა ფენა, რომელსაც აქვს ღია ყვითელი ფერი. მისი ამოცანაა უზრუნველყოს ღეროს სიმტკიცე. ღეროს ფენა საკმაოდ პრობლემურია სიგანის გატეხვაში, მაგრამ ღეროს გასწვრივ ის ადვილად იშლება დიდი სიგრძის თხელ ბოჭკოებად.

ღეროს ღეროს ნაწილს ხშირად იყენებენ საყოფაცხოვრებო პირობებში, მაგალითად, ცაცხვის ღერო განთქმულია მისგან მატრისა და სარეცხი ტილოების დამზადებით.

გაითვალისწინეთ, რომ თუ ხეზე ქერქი წრიულად ხის ფენად მოიჭრება, მაშინ ორგანული ნივთიერებები ფესვებში აღარ გადავა და ხე ცოტა ხნის შემდეგ მოკვდება.