Zaktualizowane wydanie GOST 8735. Piasek do prac budowlanych. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego

STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU ZSRR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

METODY TESTOWE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

PAŃSTWOWY KOMITET BUDOWLANY ZSRR

STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU ZSRR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

Metodytesty

Piasek do prac budowlanych.
Metody testowania

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Data wprowadzenia 01.07.89

Nieprzestrzeganie normy jest karalne

Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako wypełniacz do monolitycznego, prefabrykowanego betonu i żelazo konstrukcje betonowe, a także materiał dla odpowiednich typów Roboty budowlane i ustala metody badań.

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres stosowania metod badania piasku przewidzianych w niniejszej normie określono w.

1.2. Próbki waży się z błędem 0,1% wag., chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub odważone porcje piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)°C, aż różnica wyników dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i chłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki testów obliczane są z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej w odniesieniu do dokładności obliczeń.

1,5. Wynik testu przyjmuje się jako średni wartość arytmetyczna równoległe definicje przewidziane dla odpowiedniej metody.

Niestandardowe przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326-89.

(Wydanie zmienione. Poprawka nr 2).

2. POBIERANIE PRÓBEK

2.1. Podczas kontroli odbiorowej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez zmieszanie otrzymuje się jedną próbkę łączną z produktów zamiennych każdej linii produkcyjnej.

2.2. Próbkowanie punktowe za pomocą linie technologiczne transport produktów do magazynu lub bezpośrednio do pojazdy, odbywa się poprzez krzyżowanie przepływu materiału na przenośniku taśmowym lub w miejscach, gdzie występuje różnica w przepływie materiału za pomocą próbników lub ręcznie.

Aby sprawdzić jakość piasku dostarczanego bezpośrednio do przodka kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki.

Częstotliwość pobierania próbek punktowych podczas ręcznego pobierania próbek może zostać zwiększona, jeśli producent wytwarza produkty o stabilnej jakości. W celu ustalenia dopuszczalnego okresu pobierania próbek kwartalnie określa się współczynnik zmienności zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartości cząstek pyłu i gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników w trakcie zmiany pobiera się co 15 minut próbki punktowe o masie co najmniej 2000. Dla każdej próbki punktowej określa się zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczku nr 016 oraz zawartość pyłu i gliny określa się cząstki. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników oblicza się zgodnie z GOST 8269.0-97.

W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczanych wskaźników przyjmuje się następujące interwały pobierania próbek punktowych podczas zmiany:

3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godziny » » » » » 15%.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

2.4. Masa próbki punktowej w odstępie 1 godziny musi wynosić co najmniej 1500 g. Przy zwiększaniu odstępu pobierania próbek zgodnie z pkt. masę wybranej próbki punktowej należy zwiększać w odstępie 2 godzin - dwukrotnie, co w odstępie 3 godzin - dwa razy cztery razy.

Jeżeli podczas pobierania próbek za pomocą próbnika masa pojedynczej próbki okaże się mniejsza od podanej o więcej niż 100 g, wówczas należy zwiększyć liczbę pobieranych próbek, aby łączna masa próbek wynosiła co najmniej 10 000 g.

W celu poćwiartowania próbki (po wymieszaniu) wyrównuje się stożek materiału i dzieli go na cztery części wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. W wyniku kolejnego ćwiartowania próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd. aż do uzyskania próbki o masie odpowiadającej p.

Podczas przeprowadzania badań okresowych i kiedy kontrola wejścia a przy określaniu właściwości piasku podczas badań geologicznych masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać przeprowadzenie wszystkich badań wymaganych normą. Dopuszcza się przeprowadzenie kilku badań na jednej próbce, jeżeli w trakcie badania ustalone właściwości piasku nie ulegną zmianie, a masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnością całkowitej masy wymaganej do badań.

2.7. Do każdego badania pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.

Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badania.

2.8. Dla każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym stowarzyszenia lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół poboru próbek, zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwę producenta, oznaczenie próbki i podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki twarzy.

Wybrane próbki pakowane są w taki sposób, aby przed badaniem masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie.

Do każdej próbki dołączone są dwie etykiety wskazujące oznaczenie próbki. Jedna etykieta umieszczana jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.

Na czas transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi i wilgocią.

2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobytego i ułożonego metodą hydromechanizacji, mapę aluwiów dzieli się w planie wzdłuż długości (wzdłuż mapy aluwiów) na trzy części.

Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (na planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykop otwór o głębokości 0,2-0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu łyżką, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.

Z próbek punktowych poprzez zmieszanie otrzymuje się próbkę połączoną, którą rozdrabnia się w celu uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z ust.

Jakość piasku ocenia się odrębnie dla każdej części mapy aluwialnej na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.

2.10. Przy ocenie jakości piasku w magazynach należy pobierać próbki punktowe za pomocą miarki w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, od dna wykopanych dołów o głębokości 0,2-0,4 m. Dołki należy umieścić w wzór szachownicy. Odległość pomiędzy studzienkami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z ust.

2.12. Podczas badań geologicznych próbki pobierane są zgodnie z dokumentacją regulacyjną i techniczną zatwierdzoną w określony sposób.

3. OKREŚLENIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU FINANSOWANIA

3.1. Istota metody

Skład ziarna określa się poprzez przesianie piasku na standardowym zestawie sit.

Na podstawie wyników przesiewania oblicza się: częściową pozostałość na każdym sicie ( AI) jako procent zgodnie ze wzorem

Gdzie ty- masa pozostałości na danym sicie, g;

T - masa przesiewanej próbki, g;

pełna pozostałość na każdym sicie ( AI) jako procent zgodnie ze wzorem

Gdzie A 2,5, A 1,25, AI- częściowe pozostałości na odpowiednich sitach;

moduł rozdrobnienia piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm według wzoru

(5)

Gdzie A 2,5, A 1,25,A 063, A 0315, A 016 - kompletna pozostałość na sicie okrągłe otwory o średnicy 2,5 mm i na sitach o oczku nr 1,25; 063; 0315, 016,%.

Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. lub przedstawione graficznie w postaci krzywej przesiewu zgodnie z rysunkiem. .

Krzywa przesiewania

Tabela 1

Pozostałości, % wag., na sitach

Przepuścić przez sito o oczkach nr 016(014),
% wagowo

0,16
(0,14)

A 016(014)

Szafka susząca.

5. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI CZĄSTEK PYŁU I GLINY

5.1. Metoda elutriacji

5.1.1. Istota metody

Szafka susząca.

Wiadro cylindryczne o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do usuwania piasku (rysunek).

Stoper zgodny z GOST 5072-79.

5.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.

5.1.4. Przeprowadzenie testu

Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą w taki sposób, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Piasek napełniony wodą pozostawia się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając, po czym dokładnie przemywa w celu usunięcia cząstek gliny przylegających do ziaren.

Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie miesza się i pozostawia na 2 minuty. Po 2 minutach odsączyć powstałą podczas mycia zawiesinę, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek ponownie napełnia się wodą do poziomu wskazanego powyżej. Płukanie piasku w określonej kolejności powtarza się, aż po umyciu woda pozostanie czysta.

W przypadku użycia naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W tym przypadku wodę wlewa się do naczynia aż do górnego otworu spustowego, a zawiesinę spuszcza się przez dwa dolne otwory.

Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. T 1.

5.1.5. Przetwarzanie wyników

(9)

Gdzie T - masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;

M 1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.

Naczynie do elutriacji

Uwagi:

1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle spojone gliną, próbkę przechowuje się w wodzie krócej niż 1 dzień.

2. Dopuszcza się badanie stanu piasku naturalna wilgotność. W tym przypadku w równoległej próbce oznacza się wilgotność piasku oraz zawartość cząstek pyłu i gliny ( P otm) oblicza się jako procent za pomocą wzoru

(10)

Gdzie T c jest masą próbki w stanie naturalnej wilgotności, g;

T 1 - masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;

W- wilgotność badanego piasku, %.

5.2. Metoda pipetowa

5.2.1. Istota metody

Wiadro cylindryczne z dwoma znakami (pasami). wewnętrzna ściana, co odpowiada pojemności 5 i 10 litrów.

Wiadro jest cylindryczne, bez śladów.

Szafka susząca.

Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okno widokowe(2 szt.).

Metalowa pipeta miarowa o pojemności 50 ml (rysunek).

Lejek o średnicy 150 mm.

Stoper zgodny z GOST 5072-79

Kubek lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147-80.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

5.2.3. Przeprowadzenie testu

Odważa się próbkę piasku o masie około 1000 g w stanie naturalnej wilgotności, umieszcza się ją w wiadrze (bez oznaczenia) i zalewa 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.

Piasek napełniony wodą pozostawia się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając, po czym dokładnie przemywa w celu usunięcia cząstek gliny przylegających do ziaren. Następnie zawartość wiadra ostrożnie przesypuje się na dwa sita: górne o oczkach nr 063 i dolne o oczkach nr 016, umieszczone na wiadrze ze znakami.

Zawiesinę pozostawia się do osadzenia, a sklarowaną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Odsączoną wodą piasek przemywa się po raz drugi na sitach nad drugim wiadrem (ze śladami). Następnie pierwsze wiadro płucze się pozostałą wodą i tę wodę wlewa do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość wody, aby poziom zawiesiny w tym ostatnim osiągnął dokładnie znak 5 litrów; jeśli pozostała woda nie wystarczy, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.

Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia za pomocą lejka, na przemian do dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom zawieszenia w każdym cylindrze musi odpowiadać znacznikowi na wzierniku.

Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub cylinder przechyla się kilka razy, zamykając go pokrywką, dla lepszego wymieszania.

Po zakończeniu mieszania pozostawić cylinder w spokoju na 1,5 minuty. Na 5-10 s przed zakończeniem okresu przetrzymania pipetę miarową z rurką zamkniętą palcem opuścić do cylindra tak, aby pokrywa podtrzymująca opierała się o górną część ścianki cylindra, natomiast spód pipety znajdował się na poziom doboru zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) otworzyć rurkę pipety i po jej napełnieniu ponownie zamknąć rurkę palcem, wyjąć pipetę z cylindra i po otwarciu tuby wlać zawartość pipety do zważonej filiżanki lub szklanki. Napełnienie pipety jest monitorowane poprzez zmiany poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.

Cylinder metalowy i pipeta pomiarowa

1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - etykieta (1000 ml); 4 - poziom zawieszenia w cylindrze

Zamiast cylindrów metalowych z wziernikiem i specjalną pipetą można zastosować zwykłe szklane cylindry miarowe o pojemności 1 litra i szklaną pipetę o pojemności 50 ml, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm .

Zawiesinę w filiżance (szkło) odparowuje się w suszarce w temperaturze (105±5)°C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. W ten sam sposób pobiera się próbkę zawiesiny z drugiego cylindra.

5.2.4. Przetwarzanie wyników

Gdzie T - masa próbki piasku, g;

T 1 - masa filiżanki lub szklanki do odparowania zawiesiny, g;

T 2 - masa filiżanki lub szklanki z odparowanym proszkiem, g.

W przypadku badania piasku silnie zanieczyszczonego cząstkami pyłu i gliny, przyjmuje się objętość wody do płukania równą 10 litrom zamiast 5 litrów. Odpowiednio zwiększ objętość zawiesiny w wiadrze ze znakami do 10 litrów. W takim przypadku wynik testu ( P otm) jako procent obliczony według wzoru

(12)

Notatka. Dopuszczalna masa osadu ( T 2-T 1) określona przez gęstość zawiesiny za pomocą wzoru

(13)

Gdzie T 3 - masa piknometru z zawiesiną, g;

T 4 - masa piknometru z wodą, g;

r - gęstość osadu, g/cm3 (przyjęta równa 2,65 g/cm3).

Wynik określenia masy osadu T 2-T 1 wprowadza się do wzoru ().

5.3. Metoda przesiewania na mokro

Metoda polega na porównaniu stopnia przezroczystości czysta woda i zawiesina otrzymana przez przemycie piasku.

Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.

Cylindry szklane o pojemności 250 ml wykonane z przezroczystego, bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40 mm) zgodnie z GOST 1770-74.

Kąpiel wodna.

Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) zgodnie z GOST 4328-77, 3% roztwór.

Tanina, 2% roztwór w 1% etanolu.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

6.3. Przygotowanie do testu

Z próbki analitycznej piasku w stanie naturalnej wilgoci pobrać próbkę o masie około 250 g.

Przygotować roztwór wzorcowy rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu garbników w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.

Gęstość optyczna roztworu garbnika, oznaczona fotokolorymetrem lub spektrofotometrem w zakresie długości fal 450-500 nm, powinna wynosić 0,60-0,68.

6.4. Przeprowadzenie testu

Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 ml i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, powtarzając mieszanie 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównuje się barwę cieczy osadzonej na próbce z barwą roztworu wzorcowego lub szkła, którego barwa jest identyczna z barwą roztworu wzorcowego.

Piasek nadaje się do stosowania w betonie lub zaprawach, jeśli ciecz nad próbką jest bezbarwna lub jest znacznie mniej zabarwiona niż roztwór referencyjny.

Jeżeli kolor cieczy jest nieco jaśniejszy niż roztwór wzorcowy, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje się barwę cieczy nad próbką z kolorem roztworu wzorcowego.

Jeżeli barwa cieczy jest taka sama lub ciemniejsza niż barwa roztworu wzorcowego, konieczne jest wykonanie badań kruszywa w betonie lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.

7. OKREŚLANIE SKŁADU Mineralogiczno-Petrograficznego

7.1. Istota metody

Zestaw sit o oczkach nr 1,25; 063; 0315 i 016 według GOST 6613-86 oraz z okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm.

Szafka susząca.

Mikroskop binokularowy o powiększeniu od 10 do 50C, mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350C.

Mineralogiczne szkło powiększające zgodne z GOST 25706-83.

Zestaw odczynników.

Igła stalowa.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

7.3. Przygotowanie do testu

Analityczną próbkę piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm i z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.

Piasek przemywa się, suszy do stałej masy, rozsypuje na zestawie sit z oczkami o średnicy 2,5 mm i oczku nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybrać próbki o masie co najmniej:

25,0 g - dla piasku o uziarnieniu St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g » » » » » Św. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g » » » » » Św. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g » » » » » Św. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g » » » » » od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Przeprowadzenie testu

Każdy zaczep jest wylany cienka warstwa na szkle lub papierze i oglądać pod mikroskopem binokularowym lub szkłem powiększającym.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, są rozdzielane za pomocą cienkiej igły na grupy według rodzajów skał i rodzajów minerałów.

W konieczne przypadki identyfikacja skał i minerałów jest wyjaśniona za pomocą odczynniki chemiczne(roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach zanurzeniowych przy użyciu mikroskopu polaryzacyjnego.

W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów o ciemnym zabarwieniu, kalcytu itp.

Ziarna piasku reprezentowane przez fragmenty skał dzielimy na typy genetyczne zgodnie z tabelą. .

Tabela 2

Ponadto w piasku izolowane są ziarna skał i minerałów zaliczanych do szkodliwych zanieczyszczeń.

Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelina; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylwin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; łupki naftowe.

Te same próbki piasku służą do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. .

Tabela 3

7.5. Przetwarzanie wyników

Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów liczy się liczbę ziaren i określa ich zawartość ( X) jako procent w próbce zgodnie ze wzorem

Gdzie N - liczba ziaren danej skały lub minerału;

N- Łączna ziarna w badanej próbie.

8. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI RZECZYWISTEJ

8.1. Metoda piknometryczna

8.1.1. Istota metody

Gęstość rzeczywistą określa się poprzez pomiar masy na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.

Pikonometr o pojemności 100 ml wg GOST 22524-77.

Eksykator zgodny z GOST 25336-82.

Szafka susząca.

Kąpiel piaskowa lub kąpiel wodna.

GOST 450-77.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

8.1.3. Przygotowanie do testu

Z próbki piasku analitycznego pobiera się próbkę o masie około 30 g, przesiewa przez sito o średnicy otworów 5 mm, suszy do stałej masy i schładza do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek miesza się i dzieli na dwie części.

8.1.4. Przeprowadzenie testu

Każdą część próbki wsypuje się do czystego, osuszonego i zważonego piknometru, po czym waży się ją wraz z piaskiem. Następnie do piknometru wlać wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr został wypełniony do około 2/3 jego objętości, wymieszać zawartość i umieścić go w pozycji lekko pochylonej na łaźni piaskowej lub kąpiel wodna. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; Pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr w próżni w eksykatorze.

Po odpowietrzeniu piknometr przeciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia wodą destylowaną do kreski i waży. Następnie piknometr opróżnia się, myje, napełnia wodą destylowaną do kreski i ponownie waży. Wszystkie ważenia przeprowadzane są z błędem do 0,01 g.

8.1.5. Przetwarzanie wyników

Gdzie T - masa piknometru z piaskiem, g;

T 1 - masa pustego piknometru, g;

T 2 - masa piknometru z wodą destylowaną, g;

T 3 - masa piknometru z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g;

rв to gęstość wody równa 1 g/cm3.

Rozbieżność wyników dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna być większa niż 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności przeprowadza się trzecie oznaczenie i oblicza się średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.

Uwagi:

1. Podczas badania piasków składających się z ziaren porowatych skał osadowych tą metodą najpierw rozdrabnia się je w zaprawie żeliwnej lub porcelanowej do wielkości cząstek mniejszej niż 0,16 mm, a następnie oznacza w kolejności opisanej powyżej.

2. Zamiast podczas każdego badania ważyć piknometr z wodą destylowaną, można jednorazowo wyznaczyć pojemność piknometru i stosować jego wartość do wszystkich badań. W tym przypadku określenie pojemności piknometru i wszystkie badania przeprowadza się w stałej temperaturze (20±1)°C. Pojemność piknometru określa się na podstawie masy wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się na poziomie 1,0 g/cm3. W tym przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się za pomocą wzoru

(16)

Gdzie V- objętość piknometru, ml.

Pozostałe oznaczenia opierają się na wzorze ().

8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej

8.2.1. Istota metody

Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę jednostkową objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chateliera.

Wagi szklane lub porcelanowe zgodnie z GOST 9147-80.

Eksykator zgodny z GOST 25336-82.

Szafka susząca.

Sito z okrągłymi otworami 5 mm.

Kwas siarkowy zgodnie z GOST 2184-77.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) zgodnie z GOST 450-77.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

8.2.3. Przygotowanie do testu

Z próbki analitycznej pobiera się około 200 g piasku, przesiewa przez sito o średnicy oczek 5 mm, wsypuje do miski wagowej lub porcelanowej, suszy do stałej masy i schładza do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodny chlorek wapnia. Następnie waży się dwie próbki o masie 75 g każda.

8.2.4. Przeprowadzenie testu

Urządzenie napełnia się wodą do dolnej linii zerowej, a poziom wody określa dolny menisk. Każdą próbkę piasku wsypuje się przez lejek urządzenia małymi, jednakowymi porcjami, aż poziom cieczy w urządzeniu, określony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 ml (lub inną podziałką w obrębie górnej wyskalowanej części urządzenie).

Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie obraca się kilka razy wokół własnej osi pionowej.

Pozostała część piasku nie znajdująca się w urządzeniu jest ważona, wszystkie ważenia przeprowadzane są z błędem do 0,01 g.

8.2.5. Przetwarzanie wyników

Rzeczywistą gęstość piasku (r) w g/cm3 oblicza się ze wzoru

Gdzie T - masa próbki piasku, g;

T 1 - masa pozostałości piasku, g;

V- objętość wody wypartej przez piasek, ml.

Rozbieżność wyników dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna być większa niż 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego oznaczenia i oblicza się średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.

9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NAsypowej I PUSTOŚCI

9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej

9.1.1. Istota metody

Gęstość nasypową określa się poprzez ważenie piasku w naczyniach miarowych.

Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

9.1.3. Przygotowanie do testu

9.1.3.1. Przy określaniu gęstości nasypowej w stanie normalnym niezagęszczonym podczas odbioru wstępnego badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu miarowym o pojemności 1 litra, stosując około 5 kg piasku, suszonego do stałej masy i przesianego przez sito z okrągłymi otworami o średnicy średnica 5 mm.

9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii należy przeliczyć ilość dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości. Badania kontroli odbioru przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 litrów. Piasek bada się w stanie naturalnej wilgoci, bez przesiewania przez sito z oczkami o średnicy 5 mm.

9.1.4. Przeprowadzenie testu

9.1.4.1. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w standardowym stanie niezagęszczonym piasek nabiera się do wstępnie zważonego cylindra miarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi, aż nad wierzchołkiem cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym naczynie z piaskiem waży się.

9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości, piasek nabiera się do odważonego cylindra miarowego od wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylindra aż do stożka tworzy się nad górną częścią cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym naczynie z piaskiem waży się.

Gęstość nasypową piasku (rn) w kg/m3 oblicza się ze wzoru

Gdzie T - masa naczynia pomiarowego, kg;

T 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;

V- objętość statku, m3.

Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku.

Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269-87.

9.2. Definicja pustki

Pustkę (objętość pustek międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie niezagęszczonym określa się na podstawie wartości gęstości rzeczywistej i gęstości nasypowej piasku, ustalonych wcześniej zgodnie z paragrafami. I .

Pustka piasku ( V t.t.) jako procent objętościowy oblicza się za pomocą wzoru

(19)

Gdzie R- gęstość rzeczywista piasku, g/cm3;

R n - gęstość nasypowa piasku, kg/m3.

10. OKREŚLANIE WILGOTNOŚCI

10.1. Istota metody

Wilgotność określa się poprzez porównanie masy piasku w stanie naturalnej wilgotności i po wysuszeniu.

Szafka susząca.

Blacha do pieczenia.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

10.3. Przeprowadzenie testu

Próbkę piasku o masie 1000 g wysypuje się na blachę do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy w tej samej blasze do stałej masy.

10.4. Przetwarzanie wyników

Wilgotność piasku ( W) jako procent oblicza się za pomocą wzoru

(20)

Gdzie T - masa próbki w stanie naturalnej wilgotności;

T 1 - masa próbki w stanie suchym, g.

11. OKREŚLANIE REAKTYWNOŚCI

Badanie przeprowadza się zgodnie z GOST 8269-87, stosując próbkę piasku o masie co najmniej 250 g.

12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI SIARCZKÓW I ZWIĄZKÓW SIARCZKÓW

12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, znajdź treść ogólna siarka, następnie - zawartość siarki siarczanowej i z ich różnicy oblicza się zawartość siarki siarczkowej.

Jeżeli w piasku obecne są wyłącznie związki siarczanowe, nie określa się zawartości siarki całkowitej.

12.2. Oznaczanie zawartości siarki całkowitej

12.2.1. Metoda wagowa

12.2.1.1. Istota metody

Metoda grawimetryczna polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i kwasu solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

Piec jest piecem muflowym zapewniającym temperaturę ogrzewania 900°C.

Kubki porcelanowe o średnicy 15 cm według GOST 9147-80.

Szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml według GOST 23932-90.

Tygle porcelanowe według GOST 9147-80.

Eksykator zgodny z GOST 25336-82.

Kąpiel wodna.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450-77, kalcynowany w temperaturze 700-800 °C.

Filtry papierowe na popiół zgodnie z TU 6-09-1706-82.

Kwas azotowy zgodnie z GOST 4461-77.

Kwas solny zgodnie z GOST 3118-77.

Wodny amoniak według GOST 3760-79, 10% roztwór.

Chlorek baru (chlorek baru) zgodnie z GOST 4108-72, 10% roztwór.

Oranż metylowy zgodnie z TU 6-09-5169-84, roztwór 0,1%.

Azotan srebra (azotan srebra) zgodnie z GOST 1277-75, 1% roztwór.

Sita druciane z oczkami kwadratowymi nr 005 i 0071 wg GOST 6613-86.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm, z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, próbka Z powstałego piasku pobiera się masę 50 g. Wybraną próbkę ponownie rozdrabnia się na cząstki przechodząc przez sito nr 0071.

Rozdrobniony piasek suszy się do stałej masy, umieszcza w butelce, przechowuje w eksykatorze nad kalcynowanym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( T) o wadze 0,5-2 g.

Następnie umieszcza się próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g szklany kubek Kubek o pojemności 200 ml lub kubek porcelanowy zwilż kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaj 30 ml kwas azotowy, przykryć szklanką i pozostawić na 10-15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać szklaną laską, przykryć szklanką i umieścić szklankę lub filiżankę w łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od ustania wydzielania się brązowych oparów tlenków azotu szkło wyjmuje się i zawartość szklanki lub filiżanki odparowuje do sucha. Po ochłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu solnego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2-3 razy, dodając 50 ml gorąca woda i gotować, aż sole całkowicie się rozpuszczą.

Aby wytrącić pierwiastki z grupy półtoratlenku, do roztworu należy dodać 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodawać roztwór amoniaku, aż barwa roztworu zmieni się z czerwonej na żółtą i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenku przesącza się przez filtr „czerwonej wstęgi” do szklanki o pojemności 300-400 ml. Osad przemywa się ciepła woda z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas solny, aż do zmiany koloru roztworu na kolor różowy i dodać kolejne 2,5 ml kwasu.

Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200-250 ml, podgrzewa do wrzenia, wlewa jednorazowo 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje przez 5-10 minut i pozostawia do co najmniej 2 h. Osad przesącza się przez gęsty filtr „blue tape” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimna woda aż do usunięcia jonów chlorkowych.

Po ochłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach stosowanych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepy eksperyment”. Ilość siarczanu baru znaleziona w „głuchym eksperymencie” T 2, odjęte od masy siarczanu baru T 1 uzyskano z analizy próbki.

Notatka. Wyrażenie „ślepy eksperyment” oznacza, że badanie przeprowadza się pod nieobecność obiektu badania, przy użyciu tych samych odczynników i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.

Gdzie T - masa próbki, g;

T 1 - masa osadu siarczanu baru, g;

T 2 - masa osadu siarczanu baru w „martwym eksperymencie”, g;

0,343 - współczynnik konwersji siarczanu baru na SO3.

Dopuszczalne różnice pomiędzy wynikami dwóch równoległych analiz, gdy prawdopodobieństwo pewności R= 0,95 nie powinien przekraczać wartości wskazanych w tabeli. . W W przeciwnym razie analizę należy powtarzać aż do uzyskania akceptowalnej różnicy.

Tabela 4

	Dopuszczalna rozbieżność, abs. %

St. 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego

12.2.2.1. Istota metody

Metoda polega na spaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300-1350°C, absorpcji uwolnionego SO2 roztworem jodu i miareczkowaniu roztworem tiosiarczanu sodu nadmiaru jodu, który nie przereagował z powstałym związkiem siarki kwas.

Tiosiarczan sodu zgodnie z GOST 27068-86, 0,005 n. rozwiązanie.

Węglan sodu (węglan sodu) zgodnie z GOST 83-79.

Dichromian potasu (dichromian potasu) zgodnie z GOST 4220-75, fixanal.

Skrobia rozpuszczalna według GOST 10163-76, 1,0% roztwór.

Jod według GOST 4159-79, roztwór 0,005 N.

Jodek potasu (jodek potasu) zgodnie z GOST 4232-74.

Kwas siarkowy według GOST 4204-77, 0,1 N roztwór.

Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.

Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, należy rozpuścić 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodać 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym określa się jego miano za pomocą 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu przygotowanego z fixanalu.

Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania słomkowożółtej barwy. Dodać kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zabarwia się Kolor niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik korygujący miano 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu określa się ze wzoru

(22)

gdzie jest normalność roztworu dwuchromianu potasu;

10 - objętość 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu pobrana do miareczkowania, ml;

V- objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użyta do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu, ml;

Normalność roztworu tiosiarczanu sodu.

Miano sprawdza się co najmniej raz na 10 dni.

Roztwór tiosiarczanu sodu przechowuje się w ciemnych butelkach.

Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do kolby miarowej o pojemności 1 litra z dobrze zmielonym korkiem, dopełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności.

Miano przygotowanego roztworu jodu oznacza się za pomocą miareczkowanego roztworu tiosiarczanu sodu przygotowanego w sposób opisany powyżej (str.).

10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi.

Współczynnik korekcyjny dla miana 0,005 N roztworu jodu () określa wzór

(23)

gdzie oznacza objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;

Współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu;

- normalność roztworu jodu;

10 - ilość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml.

12.2.2.5. Przygotowanie do testu

Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z p. 12.1.1.3, przy masie pobranych próbek wynoszącej 0,1-1,0 g.

Przed przystąpieniem do pracy należy rozgrzać piec do temperatury 1300°C i sprawdzić szczelność instalacji. W tym celu należy zakręcić kran znajdujący się przed naczyniem absorpcyjnym i odczekać dwutlenek węgla. Zaprzestanie przepływu pęcherzyków gazu przez kolbę płuczkową świadczy o szczelności instalacji.

Określ współczynnik DO, ustalające zależność pomiędzy stężeniami roztworu jodu i tiosiarczanu sodu. Przez instalację przepuszcza się dwutlenek węgla przez 3-5 minut, a naczynie absorpcyjne napełnia się w 2/3 wodą. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkuje roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów jodu i tiosiarczanu sodu DO przyjmuje się, że jest to średnia wartość z trzech oznaczeń. Współczynnik stężenia DO w warunkach laboratoryjnych oznacza się codziennie przed badaniem.

12.2.2.6. Testowanie

Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w nagrzanej łodzi. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, odmierza się biuretą objętość roztworu jodu, dodaje 5 ml roztworu skrobi i miesza ze strumieniem dwutlenku węgla.

Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki

1 - butla z dwutlenkiem węgla; 2 - butelka do mycia 5% roztworem siarczanu miedzi; 3 - butelka do mycia 5% roztworem nadmanganianu potasu; 4 - blok z kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5 - zatyczki gumowe; 6 - elektryczny piec rurowy z prętami silitowymi, zapewniający temperaturę grzania 1300°C; 7 - rurka porcelanowa do kalcynacji, długość 70-75 mm, średnica wewnętrzna 18-20 mm; 8 - łódka porcelanowa nr 1 (długość 70, szerokość 9, wysokość 7-5 mm) lub łódka porcelanowa nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) zgodnie z GOST 9147-80; 9 - uzyskiwać; 10 - naczynie absorpcyjne; II- biureta z roztworem jodu; I2 - biureta z roztworem tiosiarczanu sodu

Notatka. Wszystkie części instalacji są połączone od końca do końca gumowymi rurkami. Aby zapobiec spaleniu gumowych zatyczek, wewnętrzna powierzchnia końcowa jest pokryta uszczelkami azbestowymi.

Łódkę z zawiasem umieszcza się w podgrzewanej rurze (od strony dopływu dwutlenku węgla) za pomocą haka wykonanego z drutu żaroodpornego. Zamknąć probówkę korkiem i wprowadzić dwutlenek węgla (prędkość 90-100 bąbelków na 1 min). Próbkę kalcynuje się przez 10-15 minut, dbając o to, aby roztwór w naczyniu absorpcyjnym zachował swoją niebieską barwę. Roztwór w naczyniu absorpcyjnym miareczkuje się następnie roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania bezbarwności. Po zakończeniu miareczkowania wyjąć łódeczkę z pieca, uważając, aby nie zanieczyścić ścianek porcelanowej probówki pozostałościami próbki.

Do naczynia absorpcyjnego wlewa się nową porcję wody, roztwór jodu i skrobi, przemywa wodą.

12.2.2.7. Przetwarzanie wyników

(24)

Gdzie V- objętość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml;

V 1 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu zużyta do miareczkowania nadmiaru jodu, który nie przereagował, ml;

DO - współczynnik stosunku stężenia roztworu jodu do tiosiarczanu sodu;

2,5 - współczynnik konwersji siarki na SO3;

T - masa próbki próbki, g;

Miano 0,005 N roztworu jodu na siarkę, g/ml, określone wzorem

gdzie 0,1263 jest współczynnikiem przeliczeniowym masy jodu na równoważną masę siarki;

Miano 0,005 N roztworu jodu w stosunku do roztworu tiosiarczanu sodu, g/ml, określone wzorem

(26)

gdzie jest współczynnikiem korygującym 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu;

Normalność roztworu tiosiarczanu sodu;

A - objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użyta do miareczkowania roztworu jodu, ml;

126,92 - 1 g równoważnika jodu, g;

10 - objętość 0,005 N roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml;

1000 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu, ml.

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych oznaczeń z poziomem ufności R= 0,95 nie powinien przekraczać wartości wskazanych w tabeli. . W przeciwnym razie eksperyment należy powtarzać aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.

12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej

12.3.1. Istota metody

Metoda polega na rozkładzie próbki kwasem solnym, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

Do przeprowadzenia analizy należy użyć sprzętu i odczynników w roztworach określonych w pkt , stosując kwas solny zgodnie z GOST 3118-77, roztwór 1:3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody).

12.3.3. Przygotowanie do testu

Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z p. 12.1.1.3, przy czym pobierana próbka ma masę 1 g.

12.3.4. Testowanie

Zważony T umieścić w szklance o pojemności 100-150 ml, przykryć szklanką i dodać 40-50 ml kwasu solnego. Gdy przestaną się wydzielać pęcherzyki gazu, postaw szklankę na kuchence i gotuj na małym ogniu przez 10-15 minut. Półtlenki wytrąca się dodając 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodając roztwór amoniaku, aż barwa wskaźnika zmieni się z czerwonej na żółtą i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsącza się. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku.

Przesącz zobojętnia się kwasem solnym do momentu, aż barwa roztworu zmieni się na różową i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje jednorazowo 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny.Osad przesącza się przez gęstą niebieską wstążkę przesączyć i przemyć 10 razy małymi porcjami zimnej wody, aż do usunięcia jonów chlorkowych.

Całkowite usunięcie jonów chlorkowych sprawdza się poprzez reakcję z azotanem srebra: kilka kropel przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia się białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych.

Osad z filtrem umieszcza się w tyglu porcelanowym, wstępnie kalcynuje do stałej masy w temperaturze 800-850°C, suszy, spopiela, unikając zapalenia filtra, i kalcynuje w otwartym tyglu aż do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800-850°C przez 30-40 minut.

Po ochłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy.

Równolegle z analizą przeprowadzany jest „głuchy eksperyment” (patrz uwaga do akapitu). ilość Siarczan baru T 2, stwierdzony w „głuchym eksperymencie”, odejmuje się od masy siarczanu baru T 1 uzyskano z analizy próbki.

Dopuszczalne rozbieżności pomiędzy wynikami dwóch równoległych analiz akceptowane są zgodnie z ust.

12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej

Gdzie X - całkowita zawartość siarki w przeliczeniu na SO3, %;

X 1 - zawartość siarki siarczanowej w przeliczeniu na SO3, %.

13. OKREŚLANIE MROZOSZCZELNOŚCI PIASKU Z ROZDRABNIANIA NASION

13.1. Istota metody

O mrozoodporności piasku decyduje ubytek masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania.

Komora zamrażarki.

Sita o oczkach nr 1,25; 016 według GOST 6613-86 i z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

Naczynie do rozmrażania próbek.

Torby materiałowe wykonane z grubej tkaniny z podwójnymi ściankami.

Blachy do pieczenia.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

13.3.przygotowanie próbki

Próbkę laboratoryjną rozdrabnia się do masy co najmniej 1000 g, przesiewa na dwóch sitach: pierwszym z oczkami o średnicy 5 mm i drugim o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszy się do stałej masy, po czym pobiera się dwie próbki o masie 400 g.

13.4.Testowanie

Każdą próbkę umieszcza się w worku zapewniającym bezpieczeństwo ziaren, zanurza się w naczyniu z wodą do nasycenia na 48 h. Worek z próbką wyjmuje się z wody i umieszcza w zamrażarka, zapewniając stopniowy spadek temperatury do minus (20±5) °C.

Próbki umieszcza się w komorze o stałej temperaturze minus (20±5)°C przez 4 godziny, po czym worki z próbkami wyjmuje się, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20°C i przechowuje przez okres 2 godziny.

Po wymaganej liczbie cykli zamrażania i rozmrażania próbkę z worka przesypuje się na sito kontrolne o oczkach nr 1,25 lub 016, dokładnie zmywając pozostałe ziarna ze ścianek worka. Próbkę umieszczoną na sicie kontrolnym przemywa się, a pozostałość suszy do stałej masy.


Przeznaczenie	GOST 8735-88
Tytuł w języku rosyjskim	Piasek do prac budowlanych. Metody testowe
Tytuł w języku angielskim	Piasek do prac budowlanych. Metody testowania
Data wejścia w życie	01.07.1989
OK	91.100.15
Kod KGS	Ż19
Kod OKSTU	5711
Indeks rubrykatora GRNTI	670181
Streszczenie (zakres zastosowania)	Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako wypełniacz do betonu monolitycznego, prefabrykatów betonowych i konstrukcji żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów robót budowlanych i ustala metody badań
Słowa kluczowe	konstrukcja ; wypełniacz do betonu monolitycznego; kruszywo do prefabrykowanych konstrukcji betonowych; wypełniacz do konstrukcji żelbetowych; materiał do odpowiednich rodzajów prac budowlanych;
Rodzaj normy	Standardy metod kontroli
Oznaczenie zamiennika(ów)	GOST 8735-75; GOST 25589-83
Odniesienia normatywne do: GOST	GOST 8.326-89; GOST 83-79; GOST 427-75; GOST 450-77; GOST 1277-75; GOST 1770-74; GOST 2184-77; GOST 2874-82; GOST 3118-77; GOST 3760-79; GOST 4108-72; GOST 4159-79; GOST 4204-77; GOST 4220-75; GOST 4232-74; GOST 4328-77; GOST 4461-77; GOST 6613-86; GOST 6709-72; GOST 8269.0-97; GOST 8736-93; GOST 9147-80; GOST 10163-76; GOST 22524-77; GOST 23732-79; GOST 23932-90; GOST 24104-2001; GOST 25336-82; GOST 25706-83; GOST 27068-86; GOST 29329-92; GOST R 51232-98
Odniesienia normatywne do: Inne	TU 6-09-1706-82; TU 6-09-5169-84; PR 50.2.009-94
Dokument złożony przez organizację CIS	Ministerstwo Przemysłu i Materiałów Budowlanych ZSRR
Departament Rostekhregulirovaniya	50 - Ministerstwo Budownictwa Federacji Rosyjskiej
Deweloper MND	Federacja Rosyjska
Data ostatniej edycji	01.11.2006
Zmień numer(y)	wznowienie ze zmianami 1; 2
Liczba stron (oryginał)	26
Organizacja - Deweloper	Ministerstwo Przemysłu i Materiałów Budowlanych ZSRR
Status	Ważny

GOST 873588

(ST SEV 5446 * 85)

ST SEV 6317 * 88

UDC 691.223.001.4.006.354 Grupa Zh19

STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU ZSRR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH
Metody testowe

Piasek do prac budowlanych.

Metody testowania

OKSTU 5711

Data wprowadzenia 01.07.89

Nieprzestrzeganie normy jest karalne

Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako wypełniacz do betonu monolitycznego, prefabrykatów betonowych i konstrukcji żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów robót budowlanych i ustala metody badań.

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres stosowania metod badania piasku przewidzianych w niniejszej normie określa załącznik.

1.2. Próbki waży się z błędem 0,1% wag., chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub odważone porcje piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5) ° Dopóki różnica wyników dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i chłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki testów obliczane są z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej w odniesieniu do dokładności obliczeń.

1,5. Za wynik badania przyjmuje się średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

1.6. Standardowy zestaw sit do piasku obejmuje sita z otworami okrągłymi o średnicach 10; Sita druciane o średnicach 5 i 2,5 mm z oczkami kwadratowymi standardowymi nr 1,25; 063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613 (ramki sit są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).

Notatka. Dopuszcza się stosowanie sit o oczkach nr 014 przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita o oczkach nr 016.

1.7. Temperatura w pomieszczeniu, w którym przeprowadzane są badania, musi wynosić (25 ± 10) °C. Przed rozpoczęciem badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.

1.8. Wodę do badań stosuje się zgodnie z GOST 2874 lub GOST 23732, jeśli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.

1.9. Stosując jako odczynniki substancje niebezpieczne (żrące, toksyczne) należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach regulacyjnych i technicznych dotyczących tych odczynników.

1.10. W dziale Sprzęt znajdują się linki do standardy państwowe. Dozwolone jest używanie podobnego importowanego sprzętu. Stosowane niestandardowe przyrządy pomiarowe określone w sekcji Sprzęt muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326.

2. POBIERANIE PRÓBEK

2.2. Selekcja próbek punktowych z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez krzyżowanie przepływu materiału na przenośniku taśmowym lub w miejscach, w których przepływ materiału jest zróżnicowany, za pomocą próbników lub ręcznie.

Aby sprawdzić jakość piasku dostarczanego bezpośrednio do przodka kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki.

2.3. Próbki punktowe w celu uzyskania próbki zbiorczej należy pobierać 1 godzinę po rozpoczęciu zmiany, a następnie pobierać co godzinę podczas zmiany.

3 godziny ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godziny 15%.

2.4. Masa próbki punktowej w odstępie pobierania próbek co 1 godzinę musi wynosić co najmniej 1500 g. Przy zwiększaniu odstępu pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masę wybranej próbki punktowej należy podwajać w odstępie 2 godzin, a co cztery razy w odstępie 3 godzin.

2.5. Połączoną próbkę miesza się i rozdrabnia poprzez ćwiartowanie lub rozdzielacz korytkowy w celu uzyskania próbki laboratoryjnej przed wysłaniem do laboratorium.

W celu poćwiartowania próbki (po wymieszaniu) wyrównuje się stożek materiału i dzieli go na cztery części wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. Przez kolejne ćwiartowanie próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd., aż do uzyskania próbki o masie odpowiadającej klauzuli 2.6.

2.6. Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorowej u producenta musi wynosić co najmniej 5000 g i stosowana jest do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorowej.

Przy przeprowadzaniu badań okresowych, a także podczas kontroli odbiorczej oraz przy określaniu właściwości piasku podczas badań geologicznych masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich wymaganych normą badań. Dopuszcza się przeprowadzenie kilku badań na jednej próbce, jeżeli w trakcie badania ustalone właściwości piasku nie ulegną zmianie, a masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnością całkowitej masy wymaganej do badań.

2.7. Do każdego badania pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.

Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badania.

Wybrane próbki pakowane są w taki sposób, aby przed badaniem masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie.

Do każdej próbki dołączone są dwie etykiety wskazujące oznaczenie próbki. Jedna etykieta umieszczona jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.

Na czas transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi i wilgocią.

2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobytego i ułożonego metodą hydromechanizacji, mapę aluwiów dzieli się w planie wzdłuż długości (wzdłuż mapy aluwiów) na trzy części.

Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (na planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykop otwór o głębokości 0,20,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu łyżką, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.

Z próbek punktowych przez zmieszanie otrzymuje się próbkę połączoną, którą redukuje się w celu uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z klauzulą 2.5.

Jakość piasku ocenia się odrębnie dla każdej części mapy aluwialnej na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.

2.10. Przy ocenie jakości piasku w magazynach należy pobierać próbki punktowe za pomocą czerpaka w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, z dna wykopanych dołów o głębokości 0,20,4 m. Dołki należy umieścić w wzór szachownicy. Odległość między studzienkami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z pkt 2.5.

2.11. Podczas kontroli przychodzącej w przedsiębiorstwie konsumenckim pobiera się połączoną próbkę piasku z badanej partii materiału zgodnie z wymaganiami GOST 8736. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z klauzulą 2.5.

2.12. Podczas badań geologicznych próbki pobierane są zgodnie z dokumentacją regulacyjną i techniczną zatwierdzoną w określony sposób.

3. OKREŚLENIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU FINANSOWANIA

3.1. Istota metody

Skład ziarna określa się poprzez przesianie piasku na standardowym zestawie sit.

3.2. Sprzęt

Zestaw sit zgodnych z GOST 6613 oraz sit z otworami okrągłymi o średnicy 10; 5 i 2,5 mm.

Szafka susząca.

3.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku o masie co najmniej 2000 g suszy się do stałej masy.

3.4. Przeprowadzenie testu

Próbkę piasku wysuszoną do stałej masy przesiewa się przez sita z okrągłymi otworami o średnicach 10 i 5 mm.

Pozostałość na sitach waży się i oblicza zawartość frakcji żwirowych w piasku o uziarnieniu od 5 do 10 mm ( gr 5) i św. 10 mm ( gr 10) w procentach wagowych według wzorów:

Gdzie M 10 pozostałości na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 10 mm, g;

M 5 pozostałości na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm, g;

M masa próbki, g.

Z części próbki piasku, która przeszła przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się próbkę o masie co najmniej 1000 g w celu określenia składu ziarnowego piasku.

W trakcie badań geologicznych dopuszcza się rozproszenie próbki po wstępnym przemyciu w celu określenia zawartości cząstek pyłu i gliny. Przy obliczaniu wyników przesiewania zawartość cząstek pyłu i gliny uwzględnia się w masie cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz w masie całkowitej próbki. Podczas badania masy dopuszcza się, po przemyciu w celu określenia zawartości cząstek pyłu i gliny oraz wysuszeniu próbki do stałej masy, przesianie próbki piasku (bez frakcji żwirowej) o masie 500 g.

Przygotowaną próbkę piasku przesiewa się przez zestaw sit z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm i oczku nr 1,25; 063; 0315 i 016.

Przesiewanie odbywa się mechanicznie lub ręcznie. Czas przesiewania powinien być taki, aby podczas kontroli intensywnego, ręcznego potrząsania każdym sitem przez 1 minutę, przeszło przez nie nie więcej niż 0,1% całkowitej masy przesianej próbki. Podczas przesiewania mechanicznego czas jego trwania dla stosowanego urządzenia określa się doświadczalnie.

W przypadku przesiewania ręcznego koniec przesiewania można określić energicznie potrząsając każdym sitkiem nad kartką papieru. Przesiewanie uważa się za zakończone, jeżeli nie obserwuje się praktycznie opadania ziaren piasku.

Przy określaniu składu ziarna metoda mokra próbkę materiału umieszcza się w naczyniu i napełnia wodą. Po 24 godzinach zawartość naczynia dokładnie miesza się do momentu całkowitego wchłonięcia warstwy gliny w ziarna lub grudki gliny, wysypuje (porcjami) na górne sito zestawu standardowego i przesiewa, przemywając materiał na sitach do momentu woda do mycia staje się przejrzysta. Częściowe pozostałości na każdym sicie suszy się do stałej masy i schładza do temperatury pokojowej, a następnie określa się ich masę poprzez ważenie.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 1).

3.5. Przetwarzanie wyników

Na podstawie wyników przesiewania oblicz:

Częściowa pozostałość na każdym sicie ( A I) jako procent zgodnie ze wzorem

Gdzie ja masa pozostałości na tym sicie, g;

T masa przesiewanej próbki, g;

Całkowita pozostałość na każdym sicie ( A I) jako procent zgodnie ze wzorem

Gdzie A 2,5 , A 1,25 , ja pozostałości prywatne na odpowiednich sitach;

Moduł rozdrobnienia piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm według wzoru

Gdzie A 2,5 , A 1,25 , A 063 , A 0315 , A 016 pozostałości kompletne na sicie z oczkami okrągłymi o średnicy 2,5 mm i na sitach o oczkach nr 1,25; 063; 0315, 016,%.

Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. 1 lub przedstawione graficznie w postaci krzywej przesiewu zgodnie z ryc. 1.

Krzywa przesiewania

Gówno. 1

Tabela 1

	Pozostałości, % wag., na sitach					Przejście
Nazwa równowagi		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	sito z siatką № 016(014), % wagowo
Prywatny	A 2,5	A 1,25	A 063	A 0315	A 016(014)	A 016(014)
Pełny	A 2,5	A 1,25	A 063	A 0315	A 016(014)

4. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GLINY W Zbryleniach

4.1. Istota metody

4.2. Sprzęt

Wagi zgodnie z GOST 23711 lub GOST 24104.

Szafka susząca.

Sita o oczkach nr 1,25 wg GOST 6613 z otworami okrągłymi o średnicach 5 i 2,5 mm.

Mineralogiczne szkło powiększające zgodne z GOST 25706.

Igła stalowa.

4.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm, pobiera się z niego co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach o średnicy oczek 2,5 mm i oczku Nr 1.25. Z powstałych frakcji piasku pobiera się próbki o wadze:

5,0 g frakcji dziurawca zwyczajnego 2,5 do 5 mm;

Frakcja 1,0 g od 1,25 do 2,5 mm

Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szkło lub blacha i zwilżyć za pomocą pipety. Za pomocą stalowej igły oddziela się od próbki grudki gliny różniące się lepkością od ziaren piasku, w razie potrzeby stosując szkło powiększające. Ziarna piasku pozostałe po oddzieleniu brył suszy się do stałej masy i waży.

4.4. Przetwarzanie wyników

Gdzie M 1 , M 2 masy próbki frakcji piasku odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed uwolnieniem gliny, g;

T 1, M 3 masy ziaren piasku, frakcje odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po uwolnieniu gliny, g.

Gdzie A 2,5 , A 1,25 częściowych pozostałości w procentach wagowych na sitach z otworami 2,5 i 1,25 mm, obliczonych zgodnie z klauzulą 3.5.

5. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI CZĄSTEK PYŁU I GLINY

5.1. Metoda elutriacji

5.1.1. Istota metody

5.1.2. Sprzęt

Wagi zgodnie z GOST 23711 lub GOST 24104.

Szafka susząca.

Wiadro cylindryczne o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do usuwania piasku (ryc. 2).

Stoper.

5.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.

5.1.4. Przeprowadzenie testu

Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. T 1 .

5.1.5. Przetwarzanie wyników

Gdzie T masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;

M1 masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.

Naczynie do elutriacji

Gówno. 2

Uwagi:

1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle spojone gliną, próbkę przechowuje się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.

2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgotności. W tym przypadku w równoległej próbce oznacza się wilgotność piasku oraz zawartość cząstek pyłu i gliny ( P otm) oblicza się jako procent za pomocą wzoru

(10)

Gdzie T c masa próbki w stanie naturalnej wilgotności, g;

T 1 masa próbki, wysuszona po elutriacji do stałej masy, g;

W wilgotność badanego piasku, %.

5.2. Metoda pipetowa

5.2.1. Istota metody

5.2.2. Sprzęt

Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.

Wiadro jest cylindryczne z dwoma oznaczeniami (pasami) na wewnętrznej ściance, odpowiadającymi pojemności 5 i 10 litrów.

Wiadro jest cylindryczne, bez śladów.

Szafka susząca.

Sita o oczkach nr 063 i 016 wg GOST 6613.

Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem obserwacyjnym (2 szt.).

Metalowa pipeta miarowa o pojemności 50 ml (rys. 3).

Lejek o średnicy 150 mm.

Stoper.

Kubek lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147.

5.2.3. Przeprowadzenie testu

Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub cylinder przechyla się kilka razy, zamykając go pokrywką, dla lepszego wymieszania.

Po zakończeniu mieszania pozostawić cylinder w spokoju na 1,5 minuty. Na 510 s przed zakończeniem naświetlania pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem opuścić do cylindra tak, aby pokrywa podporowa opierała się o górną część ścianki cylindra, natomiast spód pipety znajdował się na poziomie próbki zawiesiny 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (510 s) otworzyć rurkę pipety i po jej napełnieniu ponownie zamknąć rurkę palcem, wyjąć pipetę z cylindra i po otwarciu tuby przelać zawartość pipety do wstępnie zważoną filiżankę lub szklankę. Napełnienie pipety jest monitorowane poprzez zmiany poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.

Cylinder metalowy i pipeta pomiarowa

1 cylinder; 2 pipeta; 3 etykieta (1000 ml);

4 poziom zawieszenia w cylindrze

Gówno. 3

5.2.4. Przetwarzanie wyników

(11)

Gdzie T masa próbki piasku, g;

Katalog GOST, TU, standardów, norm i zasad. SNiP, SanPiN, certyfikacja, Specyfikacja techniczna

Strona 1

Strona 2

strona 3

strona 4

strona 5

strona 6

strona 7

strona 8

strona 9

strona 10

strona 11

strona 12

strona 13

strona 14

strona 15

strona 16

strona 17

strona 18

strona 19

strona 20

strona 21

strona 22

strona 23

strona 24

strona 25

strona 26

STANDARD MIĘDZYPAŃSTWOWY

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

METODY TESTOWE

Moskwa

Standardinform

STANDARD MIĘDZYPAŃSTWOWY

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

Metody testowe

Piasek do prac budowlanych.
Metody testowania

GOST
8735-88

Data wprowadzenia 01.07.89

Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako wypełniacz do betonów monolitycznych, prefabrykatów betonowych i konstrukcji żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów robót budowlanych i ustala metody badań.

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres stosowania metod badania piasku przewidzianych w niniejszej normie określa załącznik.

1.2. Próbki waży się z błędem 0,1% wag., chyba że norma stanowi inaczej.

1.4. Wyniki testów obliczane są z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej w odniesieniu do dokładności obliczeń.

1,5. Za wynik badania przyjmuje się średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

Notatka. Dopuszcza się stosowanie sit o oczkach nr 014 przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita o oczkach nr 016.

1.8. Wodę do badań stosuje się zgodnie z GOST 2874* lub GOST 23732, jeśli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.

* GOST R 51232-98 obowiązuje na terytorium Federacji Rosyjskiej.

1.10. Do testów dopuszcza się użycie importowanego sprzętu podobnego do tego podanego w niniejszej normie.

Niestandaryzowane przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326**.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 2).

**Na terenie Federacji Rosyjskiej obowiązuje PR 50.2.009-94.

2. POBIERANIE PRÓBEK

Aby sprawdzić jakość piasku dostarczanego bezpośrednio do przodka kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki.

2.3. Próbki punktowe w celu uzyskania próbki zbiorczej należy pobierać 1 godzinę po rozpoczęciu zmiany, a następnie pobierać co godzinę podczas zmiany.

3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godziny » » » » » 15%.

2.4. Masa próbki punktowej w odstępie 1 godziny musi wynosić co najmniej 1500 g. Przy zwiększaniu odstępu pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masę wybranej próbki punktowej należy zwiększać w odstępie 2 godzin - dwukrotnie, w odstępie 3 godzin - cztery razy.

2.5. Połączoną próbkę miesza się i rozdrabnia poprzez ćwiartowanie lub rozdzielacz korytkowy w celu uzyskania próbki laboratoryjnej przed wysłaniem do laboratorium.

W celu poćwiartowania próbki (po wymieszaniu) wyrównuje się stożek materiału i dzieli go na cztery części wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. W wyniku kolejnego ćwiartowania próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd. do czasu uzyskania próbki o masie odpowiadającej klauzuli 2.6.

2.6. Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorowej u producenta musi wynosić co najmniej 5000 g i stosowana jest do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorowej.

2.7. Do każdego badania pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej. Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badania.

Wybrane próbki pakowane są w taki sposób, aby przed badaniem masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie.

Do każdej próbki dołączone są dwie etykiety wskazujące oznaczenie próbki. Jedna etykieta umieszczana jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.

Na czas transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi i wilgocią.

2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobytego i ułożonego metodą hydromechanizacji, mapę aluwiów dzieli się w planie wzdłuż długości (wzdłuż mapy aluwiów) na trzy części.

Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (na planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykop otwór o głębokości 0,2 - 0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu łyżką, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.

Z próbek punktowych przez zmieszanie otrzymuje się próbkę połączoną, którą redukuje się w celu uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z klauzulą 2.5.

Jakość piasku ocenia się odrębnie dla każdej części mapy aluwialnej na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.

2.10. Przy ocenie jakości piasku w magazynach należy pobierać próbki punktowe za pomocą miarki w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, od dna wykopanych dołów o głębokości 0,2 - 0,4 m. Dołki należy ułożyć w szachownicę. Odległość między studzienkami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z pkt 2.5.

2.11. Podczas kontroli przychodzącej w przedsiębiorstwie konsumenckim pobiera się połączoną próbkę piasku z partii badanego materiału zgodnie z wymogami GOST 8736. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z pkt 2.5.

2.12. Podczas badań geologicznych próbki pobierane są zgodnie z dokumentacją regulacyjną i techniczną zatwierdzoną w określony sposób.

3. OKREŚLENIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU FINANSOWANIA

3.1. Istota metody

Skład ziarna określa się poprzez przesianie piasku na standardowym zestawie sit.

3.2. Sprzęt

Szafka susząca.

Igła stalowa.

4.3. Przygotowanie do testu

5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;

1,0 g «od 1,25 « 2,5 mm

Każdą próbkę piasku wysypuje się cienką warstwą na szkło lub blachę i zwilża za pomocą pipety. Za pomocą stalowej igły oddziela się od próbki grudki gliny różniące się lepkością od ziaren piasku, w razie potrzeby stosując szkło powiększające. Ziarna piasku pozostałe po oddzieleniu brył suszy się do stałej masy i waży.

4.4. Przetwarzanie wyników

Gdzie T, T 2 - masy próbki frakcji piasku odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed uwolnieniem gliny, g;

T 1 , T 3 - masy ziaren piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po uwolnieniu gliny, g.

Gdzie A 2,5 , A 1,25 - pozostałości częściowe w procentach wagowych na sitach z otworami 2,5 i 1,25 mm, obliczone zgodnie z klauzulą 3.5.

5. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI CZĄSTEK PYŁU I GLINY

5.1 Metoda elutriacji

5.1.1. Istota metody

Szafka susząca.

Wiadro cylindryczne o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do usuwania piasku (ryc. 2).

Stoper.

5.1.3. Przygotowanie do testu

Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.

5.1.4. Przeprowadzenie testu

Naczynie do elutriacji

Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. T 1 .

5.1.5. Przetwarzanie wyników

Gdzie T- masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;

M 1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.

Uwagi:

1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle spojone gliną, próbkę przechowuje się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.

Gdzie T c jest masą próbki w stanie naturalnej wilgotności, g;

T 1 - masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;

W- wilgotność badanego piasku, %.

5.2. Metoda pipetowa

5.2.1. Istota metody

Wiadro jest cylindryczne, z dwoma oznaczeniami (pasami) na wewnętrznej ściance, odpowiadającymi pojemności 5 i 10 dm 3.

Wiadro jest cylindryczne, bez śladów.

Szafka susząca.

Butle metalowe o pojemności 1000 cm 3 z wziernikiem (2 szt.).

Metalowa pipeta miarowa o pojemności 50 cm 3 (rys. 3).

Cylinder metalowy i pipeta pomiarowa

1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - znak (1000 cm 3); 4 - poziom zawieszenia w cylindrze

Lejek o średnicy 150 mm.

Stoper.

Kubek lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147.

5.2.3. Przeprowadzenie testu

Odważa się próbkę piasku o masie około 1000 g w stanie naturalnej wilgotności, umieszcza się ją w wiadrze (bez oznaczenia) i napełnia 4,5 dm 3 wody. Dodatkowo przygotowuje się około 500 cm 3 wody do późniejszego płukania wiadra.

Zawiesinę pozostawia się do osadzenia, a sklarowaną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Odsączoną wodą piasek przemywa się po raz drugi na sitach nad drugim wiadrem (ze śladami). Następnie pierwsze wiadro płucze się pozostałą wodą i tę wodę wlewa do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość wody, aby poziom zawiesiny w tym ostatnim osiągnął dokładnie znak 5 dm 3; jeżeli pozostała woda nie wystarczy, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 dm 3 przez dodanie dodatkowej wody.

Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia za pomocą lejka, naprzemiennie do dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 cm 3, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom zawieszenia w każdym cylindrze musi odpowiadać znacznikowi na wzierniku.

Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub cylinder przechyla się kilka razy, zamykając go pokrywką, dla lepszego wymieszania.

Po zakończeniu mieszania pozostawić cylinder w spokoju na 1,5 minuty. Na 5 - 10 s przed zakończeniem ekspozycji pipetę miarową z rurką zamkniętą palcem opuścić do cylindra tak, aby pokrywa podtrzymująca opierała się o górną część ścianki cylindra, natomiast spód pipety znajdował się na poziomie doboru zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5 - 10 s) otworzyć rurkę pipety i po jej napełnieniu ponownie zamknąć rurkę palcem, wyjąć pipetę z cylindra i po otwarciu tuby wlać zawartość pipety do zważonej filiżanki lub szklanki. Napełnienie pipety jest monitorowane poprzez zmiany poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.

Zamiast cylindrów metalowych z wziernikiem i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 dm 3 i pipety szklanej o pojemności 50 cm 3, zanurzając ją w cylindrze na głębokość 190 mm.

Zawiesinę w filiżance (szkło) odparowuje się w suszarce w temperaturze (105 ± 5)°C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. W ten sam sposób pobiera się próbkę zawiesiny z drugiego cylindra.

5.2.4. Przetwarzanie wyników

Gdzie T- masa próbki piasku, g;

T 1 - masa filiżanki lub szklanki do odparowania zawiesiny, g;

M 2 - masa kubka lub szklanki z odparowanym proszkiem, g.

W przypadku piasku badawczego silnie zanieczyszczonego cząstkami pyłu i gliny, przyjmuje się objętość wody do przemywania równą 10 dm 3 zamiast 5 dm 3. Odpowiednio objętość zawiesiny w wiadrze ze znakami zwiększa się do 10 dm 3. W takim przypadku wynik testu ( P otm) jako procent oblicza się według wzoru

Notatka. Dopuszczalna masa osadu ( T 2 - T 1) określona przez gęstość zawiesiny za pomocą wzoru

Gdzie M 3 - masa piknometru z zawiesiną, g;

T 4 - masa piknometru z wodą, g;

ρ - gęstość osadu, g/cm 3 (przyjęta jako równa 2,65 g/cm 3).

Wynik określenia masy osadu T 2 - T 1 jest zawarte we wzorze (11).

5.3. Metoda przesiewania na mokro

5.3.1. Istota metody

Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.

Cylindry szklane o pojemności 250 cm 3 wykonane z przezroczystego, bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36 - 40 mm) zgodnie z GOST 1770.

Kąpiel wodna.

Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) zgodnie z GOST 4328, 3% roztwór.

Tanina, 2% roztwór w 1% etanolu.

6.3. Przygotowanie do testu

Z próbki analitycznej piasku w stanie naturalnej wilgoci pobrać próbkę o masie około 250 g.

Przygotować roztwór wzorcowy rozpuszczając 2,5 cm3 2% roztworu garbników w 97,5 cm3 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.

Gęstość optyczna roztworu garbnika oznaczona fotokolorymetrem lub spektrofotometrem w zakresie długości fal 450 - 500 nm powinna wynosić 0,60 - 0,68.

6.4. Przeprowadzenie testu

Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 cm 3 i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 cm 3. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, powtarzając mieszanie 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównuje się barwę cieczy osadzonej na próbce z barwą roztworu wzorcowego lub szkła, którego barwa jest identyczna z barwą roztworu wzorcowego.

Piasek nadaje się do stosowania w betonie lub zaprawach, jeśli ciecz nad próbką jest bezbarwna lub jest znacznie mniej zabarwiona niż roztwór referencyjny.

Jeżeli barwa cieczy jest nieco jaśniejsza od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia podgrzewa się przez 2 – 3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60 – 70°C i porównuje się barwę cieczy nad próbką z kolorem roztworu wzorcowego.

Jeżeli barwa cieczy jest taka sama lub ciemniejsza niż barwa roztworu wzorcowego, konieczne jest wykonanie badań kruszywa w betonie lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.

7. OKREŚLANIE SKŁADU Mineralogiczno-Petrograficznego

7.1.Istota metody

7.2. Sprzęt i odczynniki

Zestaw sit o oczkach nr 1,25; 063; 0315 i 016 według GOST 6613 oraz z okrągłymi otworami o średnicach 5 i 2,5 mm.

Szafka susząca.

Mikroskop binokularowy o powiększeniu od 10 do 50×, mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350×.

Zestaw odczynników.

Igła stalowa.

7.3. Przygotowanie do testu

Analityczną próbkę piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm i z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.

Piasek przemywa się, suszy do stałej masy, rozsypuje na zestawie sit z oczkami o średnicy 2,5 mm i oczku nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybrać próbki o masie co najmniej:

25,0 g - dla piasku o uziarnieniu St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g » » » » » » 1,25 » 2,5 mm;

1,0 g » » » » » » 0,63 » 1,25 mm;

0,1 g » » » » » » 0,315 » 0,63 mm;

0,01 g » » » » » od 0,16 » 0,315 mm.

7.4. Przeprowadzenie testu

Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda za pomocą mikroskopu lornetkowego lub szkła powiększającego.

Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, są rozdzielane za pomocą cienkiej igły na grupy według rodzajów skał i rodzajów minerałów.

W razie potrzeby identyfikację skał i minerałów wyjaśnia się za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), A także poprzez analizę w cieczach zanurzeniowych za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego.

W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów o ciemnym zabarwieniu, kalcytu itp.

Ziarna piasku reprezentowane przez fragmenty skał dzielimy na typy genetyczne zgodnie z tabelą. 2.

Tabela 2

Ponadto w piasku izolowane są ziarna skał i minerałów zaliczanych do szkodliwych zanieczyszczeń.

W obecności minerałów zawierających siarkę ilość siarczanów i związków siarczkowych w przeliczeniu na SO 3 określa się zgodnie z pkt 12.

Ilościowe oznaczenie zawartości potencjalnie reaktywnych form krzemionki przeprowadza się zgodnie z pkt 11.

Te same próbki piasku służą do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. 3.

Tabela 3

7.5.Przetwarzanie wyników

Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów liczy się liczbę ziaren i określa ich zawartość ( X) jako procent w próbce zgodnie ze wzorem

Gdzie P- liczba ziaren danej skały lub minerału;

N- całkowita liczba ziaren w próbce badawczej.

8. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI RZECZYWISTEJ

8.1. Metoda piknometryczna

8.1.1. Istota metody

Gęstość rzeczywistą określa się poprzez pomiar masy na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.

8.1.2. Sprzęt

Piknometr o pojemności 100 cm 3 zgodnie z GOST 22524.

Szafka susząca.

Kąpiel piaskowa lub kąpiel wodna.

GOST 450.

8.1.3. Przygotowanie do testu

8.1.4. Przeprowadzenie testu

Każdą część próbki wsypuje się do czystego, osuszonego i zważonego piknometru, po czym waży się ją wraz z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby napełnić piknometr do około 2/3 jego objętości, zawartość wymieszać i umieścić w pozycji lekko pochylonej na łaźni piaskowej lub wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15 - 20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; Pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr w próżni w eksykatorze.

8.1.5. Przetwarzanie wyników

Gdzie T- masa piknometru z piaskiem, g;

T 1 - masa pustego piknometru, g;

M 2 - masa piknometru z wodą destylowaną, g;

T 3 - masa piknometru z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g;

ρin to gęstość wody równa 1 g/cm3.

Rozbieżność wyników dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna być większa niż 0,02 g/cm 3 . W przypadku dużych rozbieżności przeprowadza się trzecie oznaczenie i oblicza się średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.

Uwagi:

2. Dopuszcza się, zamiast ważenia piknometru wodą destylowaną, podczas każdego badania jednorazowo określić pojemność piknometru i stosować jego wartość do wszystkich badań. W takim przypadku określenie wydajności piknometru i wszystkie testy przeprowadza się w stałej temperaturze (20 ± 1) ºС. Pojemność piknometru określa się na podstawie masy wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się na poziomie 1,0 g/cm 3 . W tym przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się za pomocą wzoru

Gdzie V- pojemność piknometru, cm 3.

Pozostałe oznaczenia są zgodne ze wzorem (15).

8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej

8.2.1. Istota metody

Gęstość rzeczywistą określa się mierząc masę jednostkową objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chateliera.

8.2.2. Sprzęt

Urządzenie Le Chateliera (ryc. 4).

Urządzenie Le Chateliera

Wagi szklane lub porcelanowe zgodnie z GOST 9147.

Szafka susząca.

Sito z okrągłymi otworami 5 mm.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) zgodnie z GOST 450.

8.2.3. Przygotowanie do testu

8.2.4. Przeprowadzenie testu

Urządzenie napełnia się wodą do dolnej linii zerowej, a poziom wody określa dolny menisk. Każdą próbkę piasku wsypuje się przez lejek urządzenia małymi, jednakowymi porcjami, aż poziom cieczy w urządzeniu, określony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 cm 3 (lub inną podziałką w obrębie górnej podziałki urządzenia).

Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie obraca się kilka razy wokół własnej osi pionowej.

Pozostała część piasku nie znajdująca się w urządzeniu jest ważona, wszystkie ważenia przeprowadzane są z błędem do 0,01 g.

8.2.5. Przetwarzanie wyników

Rzeczywistą gęstość piasku (ρ) w g/cm3 oblicza się ze wzoru

Gdzie T- masa próbki piasku, g;

M 1 - masa pozostałości piasku, g;

V- objętość wody wypartej przez piasek, cm3.

Rozbieżność wyników dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna być większa niż 0,02 g/cm 3 . W przypadku dużych rozbieżności przeprowadza się trzecie oznaczenie i oblicza się średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.

9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NAsypowej I PUSTOŚCI

9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej

9.1.1. Istota metody

Gęstość nasypową określa się poprzez ważenie piasku w naczyniach miarowych.

Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.

9.1.3. Przygotowanie do testu

9.1.3.1. Przy wyznaczaniu gęstości nasypowej w stanie normalnym niezagęszczonym podczas kontroli wejściowej badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 1 dm 3, stosując około 5 kg piasku, wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłych otworach o średnicy 5 mm.

9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości podczas kontroli odbiorowej, badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 dm3. Piasek bada się w stanie naturalnej wilgoci, bez przesiewania przez sito z oczkami o średnicy 5 mm.

9.1.4. Przeprowadzenie testu

9.1.5. Przetwarzanie wyników

Gęstość nasypową piasku (ρ n) w kg/m3 oblicza się ze wzoru

Gdzie T- masa naczynia pomiarowego, kg;

T 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;

V- pojemność statku, m3.

Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku.

Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269.0.

9.2. Definicja pustki

Pustka piasku ( V t.t.) jako procent objętościowy oblicza się za pomocą wzoru

gdzie ρ jest rzeczywistą gęstością piasku, g/cm 3 ;

ρ n – gęstość nasypowa piasku, kg/m3.

10. OKREŚLANIE WILGOTNOŚCI

10.1.Istota metody

Wilgotność określa się poprzez porównanie masy piasku w stanie naturalnej wilgotności i po wysuszeniu.

10.2. Sprzęt

Szafka susząca.

Blacha do pieczenia.

10.3. Przeprowadzenie testu

Próbkę piasku o masie 1000 g wysypuje się na blachę do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy w tej samej blasze do stałej masy.

10.4. Przetwarzanie wyników

Wilgotność piasku ( W) jako procent oblicza się za pomocą wzoru

Gdzie T- masa próbki w stanie naturalnej wilgotności, g;

T 1 - masa próbki w stanie suchym, g.

11. OKREŚLANIE REAKTYWNOŚCI

Badanie przeprowadza się zgodnie z GOST 8269.0, stosując próbkę piasku o masie co najmniej 250 g.

12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI SIARCZKÓW I ZWIĄZKÓW SIARCZKÓW

12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, określa się zawartość siarki całkowitej, następnie określa się zawartość siarki siarczanowej, a z ich różnicy oblicza się zawartość siarki siarczkowej.

Jeżeli w piasku obecne są wyłącznie związki siarczanowe, nie określa się zawartości siarki całkowitej.

12.2. Oznaczanie zawartości siarki całkowitej

12.2.1. Metoda wagowa

12.2.1.1. Istota metoda

Metoda grawimetryczna polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i kwasu solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i określeniu masy tego ostatniego.

12.2.1.2. Sprzęt, odczynniki I rozwiązania

Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.

Piec jest piecem muflowym zapewniającym temperaturę ogrzewania 900°C.

Kubki porcelanowe o średnicy 15 cm według GOST 9147.

Szklanki o pojemności 100, 200, 300, 400 cm 3 zgodnie z GOST 23932.

Kąpiel wodna.

Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450, kalcynowany w temperaturze 700 - 800 °C.

Filtry papierowe na popiół zgodnie z TU 6-09-1706-82.

12.2.1.3. Przygotowanie Do test

Rozdrobniony piasek suszy się do stałej masy, umieszcza w butelce, przechowuje w eksykatorze nad kalcynowanym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( T) o wadze 0,5 - 2 g.

12.2.1.4. Przeprowadzanie analiza

Próbkę odważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w zlewce szklanej o pojemności 200 cm 3 lub kubku porcelanowym, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 cm 3 kwasu azotowego, przykrytej szkłem i pozostawiono na 10–15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 cm3 kwasu solnego, wymieszać szklaną laską, przykryć szklanką i umieścić szklankę lub filiżankę w łaźni wodnej. 20 - 30 minut po zaprzestaniu wydzielania się brązowych oparów tlenków azotu, szkło wyjmuje się i zawartość szklanki lub filiżanki odparowuje do sucha. Po ochłodzeniu pozostałość zwilża się 5 - 7 cm3 kwasu solnego i ponownie odparowuje do sucha. Czynność powtarza się 2-3 razy, dodaje się 50 cm3 gorącej wody i gotuje do całkowitego rozpuszczenia soli.

Aby wytrącić pierwiastki z grupy półtoratlenku, do roztworu należy dodać 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodawać roztwór amoniaku, aż barwa roztworu zmieni się z czerwonej na żółtą i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenku przesącza się przez filtr „czerwonej wstęgi” do szklanki o pojemności 300 - 400 cm3. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas solny, aż barwa roztworu zmieni się na różową i dodaje się kolejne 2,5 cm3 kwasu.

Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200–250 cm3, ogrzewa do wrzenia, wlewa jednorazowo 10 cm3 gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje przez 5–10 minut i pozostawiono na co najmniej 2 h. Osad przesączono przez gruby filtr z niebieską wstęgą i przemyto 10 razy małymi porcjami zimnej wody, aż do usunięcia jonów chlorkowych.

Osad wraz z filtrem umieszcza się w tyglu porcelanowym, uprzednio wypalonym do stałej masy w temperaturze 800 - 850°C, suszy, spopiela, unikając zapalenia filtra, i kalcynuje w tyglu otwartym aż do całkowitego wypalenia filtra, a następnie w temperaturze 800 – 850°C przez 30 – 40 minut.

Po ochłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach stosowanych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepy eksperyment”. Ilość siarczanu baru znaleziona w „głuchym eksperymencie” T 2 , odjąć od masy siarczanu baru T 1 uzyskano z analizy próbki.

12.2.1.5. Leczenie wyniki

Gdzie T- masa próbki, g;

T 1 - masa osadu siarczanu baru, g;

M 2 - masa osadu siarczanu baru w „martwym eksperymencie”, g;

0,343 - współczynnik konwersji siarczanu baru na SO 3.

Dopuszczalne różnice między wynikami dwóch równoległych analiz z poziomem ufności R= 0,95 nie powinien przekraczać wartości wskazanych w tabeli. 4. W przeciwnym razie analizę należy powtarzać do momentu uzyskania akceptowalnej rozbieżności.

Tabela 4

	Dopuszczalna rozbieżność, abs. %

St. 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego

12.2.2.1. Istota metoda

Metoda polega na spaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300 - 1350°C, zaabsorbowaniu uwolnionego SO 2 roztworem jodu i miareczkowaniu roztworem tiosiarczanu sodu nadmiar jodu, który nie przereagował z powstałym kwas siarkowy.

12.2.2.2. Sprzęt, odczynniki I rozwiązania

Instalacja do oznaczania zawartości siarki (rys. 5).

Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki

1 - butla z dwutlenkiem węgla; 2 - butelka do mycia z 5% roztworem siarczanu miedzi; 3 - butelka do mycia 5% roztworem nadmanganianu potasu;
4 - kolumna z kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5 - zatyczki gumowe; 6 - elektryczny piec rurowy z prętami silitowymi,
zapewnienie temperatury ogrzewania 1300°C; 7 - rurka porcelanowa do kalcynacji, długość 70 - 75 mm, średnica wewnętrzna 18 - 20 mm;
8 - łódka porcelanowa nr 1 (długość 70, szerokość 9, wysokość 7 - 5 mm) lub łódka porcelanowa nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) zgodnie z GOST 9147;
9 - uzyskiwać; 10 - naczynie absorpcyjne; 11 - biureta z roztworem jodu; 12 - biureta z roztworem tiosiarczanu sodu

Dichromian potasu (dichromian potasu) zgodnie z GOST 4220, fixanal.

Sito z otworami 5 mm; sita o oczkach nr 063 i nr 016 wg GOST 6613.

Szklane cylindry miarowe o pojemności 50 lub 100 cm 3 według GOST 1770 - 2 szt.

Pręt szklany z gumową końcówką - 2 szt.

Techniczny 5% roztwór chlorku wapnia według GOST 450.

14.3. Procedura testowa

Ze średniej próbki piasku o masie 1 kg, suszonej do stałej masy w temperaturze (105 ± 5) °C i przesianej przez sito o oczkach 5 mm, pobiera się próbkę o masie 200 g. Piasek naturalny i piasek z przesiewów kruszenia skał przesiewa się przez sito o oczkach nr 016, piasek z żużli metalurgicznych żelaznych i nieżelaznych oraz żużli fosforowych - przez sito o oczkach nr 063. Oznaczyć zawartość ziaren o średnicy mniejszej niż 0,16 mm A 0,16 i mniej niż 0,63 mm A Odpowiednio 0,63. Piasek, który przeszedł przez sito, wsypuje się w równych porcjach przez lejek do dwóch szklanych cylindrów miarowych, ostukując cylindry, aż objętość piasku w stanie zagęszczonym osiągnie 10 cm 3 . Następnie w każdym cylindrze luzuje się piasek, wlewa się 30 - 50 cm 3 wody destylowanej, dokładnie miesza się szklanym prętem z gumową końcówką, aż do całkowitego zniknięcia śladów gliny na ściankach cylindra. Następnie do każdego cylindra wlewa się 5 cm3 5% roztworu chlorku wapnia jako koagulant, dokładnie miesza i do szklanego pręta dodaje wodę destylowaną (w celu zmycia z niego gliny) do objętości 50 lub 100 cm3 ocena. Po osiadaniu przez co najmniej 24 godziny, ale nie dłużej niż 30 godzin, zmierzyć objętość zajmowaną przez piasek.

14.4. Przetwarzanie wyników testów

Przyrost głośności K gdy cząstki gliny pęcznieją, na każdy 1 cm 3 objętości początkowej oblicza się z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, korzystając ze wzoru

Gdzie V- objętość piasku po spęcznieniu, cm 3;

V 0 - początkowa objętość piasku, cm 3.

Zwiększenie objętości podczas pęcznienia określa się jako średnią arytmetyczną obu wyników.

Według wartości K(Tabela 6) określić zawartość cząstek gliny w ziarnach piasku mniejszą niż 0,16 ( G 0,16) dla piasku naturalnego i piasku z przesiewów z kruszenia skał i poniżej 0,63 mm ( G 0, 63) dla piasku z żużli hutniczych żelaza i metali nieżelaznych oraz żużli fosforowych.

Tabela 6

Przyrost głośności K	Przyrost głośności K	Przyrost głośności K

Gdzie A 0,16 - zawartość piasku naturalnego i piasku z przesiewów z kruszenia skał o wielkości ziaren mniejszych niż 0,16 mm, % wag.;

Gdzie A 0,63 - zawartość ziaren w piasku z żużla jest mniejsza niż 0,63 mm,% wag.;

G 0,63 - zawartość cząstek gliny w ziarnach piasku z żużli o wielkości mniejszej niż 0,63 mm, % wag.

Sekcja 14. (Wprowadzono dodatkowo zmianę nr 2).

APLIKACJA

Informacja

ZAKRES BADAŃ

Nazwę i zakres badań podano w tabeli. 5.

Tabela 5

Nazwa testu	Obszar zastosowań			Kontrola przychodząca w przedsiębiorstwie konsumenckim
	Kontrola jakości w zakładzie produkcyjnym		Eksploracja geologiczna
	przyjęcie	okresowy	Eksploracja geologiczna
1. Oznaczanie składu i modułu rozdrobnienia ziarna
2. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach
3. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny
4. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych
5. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego
6. Wyznaczanie gęstości rzeczywistej
7. Oznaczanie gęstości nasypowej i pustek
8. Oznaczanie wilgotności
9. Oznaczanie reaktywności
10. Oznaczanie zawartości siarczanów i związków siarczkowych
11. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszenia

Notatka. Znak „+” oznacza, że badanie jest przeprowadzane; znak „-” nie jest używany.

DANE INFORMACYJNE

1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo Przemysłu materiały budowlane ZSRR

2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Uchwałą Państwowego Komitetu Budownictwa ZSRR z dnia 5 października 1988 r. nr 203

Zmiana nr 2 została przyjęta przez Międzypaństwową Komisję Naukowo-Techniczną ds. Normalizacji, Przepisów Technicznych i Certyfikacji w Budownictwie (MNTKS) 17.05.2000

Zarejestrowany przez Biuro Normalizacyjne MGS nr 3705

Nazwa stanu	Nazwa państwowego organu zarządzającego budową
Republika Azerbejdżanu	Państwowy Komitet Budowlany Republiki Azerbejdżanu
Republika Armenii	Ministerstwo Rozwoju Miast Republiki Armenii
Białoruś	Ministerstwo Budownictwa i Architektury Republiki Białorusi
Republika Kazachstanu	Komisja ds. Budownictwa Ministerstwa Energii, Przemysłu i Handlu Republiki Kazachstanu
Republika Kirgistanu	Komitet Państwowy pod rządem Republiki Kirgiskiej w zakresie architektury i budownictwa
Republika Mołdawii	Ministerstwo środowisko i ulepszanie terytoriów Republiki Mołdawii
Federacja Rosyjska	Gosstroy z Rosji
Republika Tadżykistanu	Komitet Architektury i Budownictwa Republiki Tadżykistanu
Republika Uzbekistanu	Państwowy Komitet Architektury i Budownictwa Republiki Uzbekistanu

4. DOKUMENTY REGULACYJNE I TECHNICZNE

5. WYDANIE (listopad 2006) ze zmianami nr 1, 2, zatwierdzone w czerwcu 1989, grudniu 2000 (IUS 11-89, 5-2001)

1. Postanowienia ogólne. 1

2. Próbkowanie. 2

3. Oznaczanie składu i modułu rozdrobnienia ziarna. 3

4. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach. 5

5. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny. 6

5.1 metoda elutriacji. 6

5.2. Metoda pipetowa. 7

5.3. Metoda przesiewania na mokro. 10

5.4. Metoda fotoelektryczna. 10

6. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych. 10

7. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego. jedenaście

8. Wyznaczanie gęstości rzeczywistej. 12

8.1. Metoda piknometryczna. 12

8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej. 13

9. Oznaczanie gęstości nasypowej i pustek. 15

9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej. 15

9.2. Definicja pustki. 16

10. Oznaczanie wilgotności. 16

11. Oznaczanie reaktywności. 16

12. Oznaczanie zawartości siarczanów i związków siarczkowych. 16

12.2. Oznaczanie zawartości siarki całkowitej.. 16

12.2.1. Metoda wagowa. 16

12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego. 18

12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej.. 21

12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej. 22

13. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszenia. 22

14. Oznaczanie zawartości cząstek gliny metodą pęcznienia w piasku drogowym. 23

Aplikacja. Zakres testów. 24

STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU ZSRR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

METODY TESTOWE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

PAŃSTWOWY KOMITET BUDOWLANY ZSRR

STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU ZSRR

PIASEK DO PRAC BUDOWLANYCH

Metodytesty

Piasek do prac budowlanych.
Metody testowania

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Data wprowadzenia 01.07.89

Nieprzestrzeganie normy jest karalne

1. POSTANOWIENIA OGÓLNE

1.1. Zakres stosowania metod badania piasku przewidzianych w niniejszej normie określono w.

1.2. Próbki waży się z błędem 0,1% wag., chyba że norma stanowi inaczej.

1.3. Próbki lub odważone porcje piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)° Dopóki różnica wyników dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i chłodzeniu przez co najmniej 45 minut.

1.4. Wyniki testów obliczane są z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej w odniesieniu do dokładności obliczeń.

1,5. Za wynik badania przyjmuje się średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.

Niestandardowe przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326-89.

(Wydanie zmienione. Poprawka nr 2).

2. POBIERANIE PRÓBEK

Aby sprawdzić jakość piasku dostarczanego bezpośrednio do przodka kamieniołomu, podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki.

3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;

2 godziny»»»»»15%.