Revisiones para triftazin. La droga "Triftazin": instrucciones de uso, precio, análogos, revisiones. Sobredosis, efectos secundarios y cancelación de "Triftazin" Efectos secundarios de Triftazin

Forma farmacéutica:  tabletas recubiertas Compuesto:

Composición de una tableta:

Substancia activa: Dihidrocloruro de trifluoperazina (clorhidrato de triftazina) en términos de base de triftazina - 0,0050 g / 0,0100 g.

Excipientes: sacarosa (azúcar) - 0,115088 g / 0,257976 g, fécula de patata - 0,035000 g / 0,070000 g, dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 0,002748 g / 0,005496 g, estearato de calcio - 0,001000 g / 0,002000 g, gelatina - 0,030 g /10 0,060 g /10 g, povidona (polivinilpirrolidona médica de bajo peso molecular 12600 ± 2700) - 0,002666 g / 0,005332 g, hidroxicarbonato de magnesio (carbonato de magnesio básico) - 0,017102 g / 0,034204 g, dióxido de titanio (pigmento de dióxido de titanio) - 0,000350 g / 0,000700 g, talco - 0,000499 g / 0,000998 g, índigo carmín - 0,000308 g / 0,000616 g, cera de abeja - 0,000174 g / 0,000348 g.

Descripción: Los comprimidos recubiertos con película son de color azul jaspeado, biconvexos, redondos y de superficie lisa. Tabletas en una sección transversal de color blanco con un tinte cremoso. Grupo farmacoterapéutico:antipsicótico (neuroléptico) ATX:  

N.05.A.B.06 Trifluoperazina

Farmacodinamia:Agente antipsicótico (neuroléptico), piperazina derivada de fenotiazina. También tiene un efecto sedante, anti-icótico, cataléptico, hipotensor, hipotérmicoacción química y débil m-anticolinérgica.

El efecto antipsicótico se debe al bloqueo de los receptores de dopamina D2 de los sistemas mesolímbico y mesocortical, tiene un efecto de bloqueo de los receptores alfa-adrenérgicos e inhibe la liberación de hormonas hipotalámicas y pituitarias (con bloqueo de los receptores de dopamina, la liberación de prolactina por la glándula pituitaria aumenta). El bloqueo de los receptores alfa-adrenérgicos de los vasos sanguíneos determina su efecto hipotensor. Acción antiemética: bloqueo de los receptores de dopamina D2 periféricos y centrales (zona desencadenante de quimiorreceptores del centro de vómitos del cerebelo), así como el bloqueo de las terminaciones del nervio vago en el tracto gastrointestinal.

El efecto sedante se debe al bloqueo de los adrenorreceptores de la formación reticular del tronco encefálico.

Acción hipotérmica: bloqueo de los receptores de dopamina del hipotálamo.

Estructuralmente similar a la clorpromazina, tiene una mayor actividad, se tolera mejor. El efecto sedante y el efecto sobre el sistema nervioso autónomo es menos pronunciado que el de otros derivados de fenotiazina, el efecto extrapiramidal y antiemético es más fuerte.

Farmacocinética:

La absorción es alta. Biodisponibilidad después de la administración oral: 35% (tiene el efecto de "primer paso" a través del hígado). El enlace con los proteínas del plasma - 95 %. El tiempo requerido para alcanzar la concentración máxima es de 2 a 4 horas, atraviesa la barrera hematoencefálica, la placenta y pasa a la leche materna. Metabolizados intensamente en el hígado, los metabolitos son farmacológicamente inactivos. La vida media es de 15 a 30 horas.Se excreta principalmente por los riñones (como metabolitos) y con la bilis. Durante la hemodiálisis, se dializa débilmente (alta unión a proteínas plasmáticas).

Indicaciones:

Esquizofrenia (con síntomas productivos y negativos) y otras enfermedades psicóticas que cursan con agitación psicomotora, trastornos alucinatorios y delirantes.

Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes del medicamento (incluidos otros derivados de fenotiazina), enfermedades cardiovasculares graves (insuficiencia cardíaca crónica descompensada, hipotensión arterial), inhibición pronunciada de la función de preciosistema nervioso central (incluyendo. en el contexto de las drogas) y coma de cualquier etiología, lesión cerebral traumática, enfermedades progresivas del cerebro y la médula espinal, inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea, alteración de la hematopoyesis, insuficiencia hepática grave, infancia. Con cuidado:

Alcoholismo (aumento de la susceptibilidad a las reacciones hepatotóxicas), angina de pecho, cardiopatía valvular, limitación de la cantidad de circulación sanguínea por minuto (puede desarrollar hipotensión arterial grave), cáncer de mama (como resultado de la secreción de prolactina inducida por fenotiazina, el riesgo potencial de progresión de la enfermedad y aumenta la resistencia al tratamiento con fármacos endocrinos y citotóxicos).- fármacos estáticos), glaucoma de ángulo cerrado, hiperplasia prostática con manifestaciones clínicas, insuficiencia hepática leve a moderada, insuficiencia renal, úlcera péptica de estómago y duodeno durante una exacerbación; enfermedades acompañadas de un mayor riesgo de complicaciones tromboembólicas; enfermedad de Parkinson (se potencian los efectos extrapiramidales); epilepsia; mixedema; enfermedades crónicas acompañadas de insuficiencia respiratoria (especialmente en niños); síndrome de Reye (aumento del riesgo de desarrollar manifestaciones de hepatotoxicidad en niños y adolescentes); caquexia, vómitos (el efecto antiemético de las fenotiazinas puede enmascarar los vómitos asociados con una sobredosis de otras drogas), vejez. Durante la administración del fármaco, debe evitarse la exposición a altas temperaturas (puede alterarse la termorregulación).

El síndrome neuroléptico maligno puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento antipsicótico y es fatal.

Embarazo y lactancia:

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia.

Dosificación y administración:

Tomado por vía oral después de las comidas. Las dosis se seleccionan individualmente de acuerdo con la gravedad de la afección. Al alcanzar el efecto terapéutico máximo, la dosis se reduce gradualmente a una dosis de mantenimiento.

En enfermedades psicóticas, generalmente se prescriben 5 mg 2 veces al día, luego, dentro de 2-3 semanas, la dosis se aumenta gradualmente a 15-20 mg por día, dividida en 2-3 dosis. Para obtener el efecto terapéutico deseado y mejorar la condición de la paEl paciente generalmente necesita 2-3 semanas. La dosis máxima diaria es de 40 mg.

En la primera etapa de selección de dosis en pacientes ancianos, desnutridos, debilitados y niños, se recomienda utilizar formas de dosificación con una dosis más baja de trifluoperazina. Los ancianos, así como los pacientes debilitados y debilitados, requieren una dosis inicial más baja, que, si es necesario, se aumenta gradualmente, teniendo en cuenta la tolerancia.

Efectos secundarios:

Del sistema nervioso: somnolencia, mareos, insomnio (al comienzo del tratamiento), con uso prolongado en dosis altas (0,5-1,5 g / día) - acatisia, reacciones extrapiramidales distónicas (espasmos de los músculos de la cara, cuello y espalda, movimientos similares a tics) o espasmos, movimientos de flexión del tronco, incapacidad para mover los ojos, debilidad en los brazos y las piernas), parkinsonismo (dificultad para hablar y tragar, pérdida del control del equilibrio, cara como una máscara, andar arrastrando los pies, rigidez de los brazos y las piernas, temblor de manos y dedos), discinesia tardía (chasquidos y arrugas de los labios, hinchazón de las mejillas, movimientos rápidos o vermiformes de la lengua, movimientos de masticación incontrolados, movimientos incontrolados de brazos y piernas), síndrome neuroléptico maligno (convulsiones, o respiración acelerada, latido del corazón acelerado o pulso irregular, hipertermia, presión arterial inestable, aumento de la sudoración, pérdida del control de la micción, rigidez muscular severa, piel inusualmente pálida, fatiga y debilidad excesivas), fenómenos de indiferencia mental, reacción tardía a estímulos externos y otros cambios en la psique, convulsiones.

Del sistema genitourinario: retención urinaria, disminución de la potencia, frigidez (al inicio del tratamiento), disminución de la libido, trastornos de la eyaculación, priapismo, oliguria.

Del sistema endocrino: hipo o hiperglucemia, hiperprolactinemia, galactorrea, hinchazón o dolor en las glándulas mamarias, ginecomastia, amenorrea, dismenorrea, aumento de peso.

Del aparato digestivo: disminución del apetito, sequedad de boca, estreñimiento (al inicio del tratamiento), bulimia o anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, ictericia colestásica, hepatitis, paresia intestinal.

De los órganos de los sentidos: deficiencia visual: paresia de la acomodación (al comienzo del tratamiento), retinopatía, opacidad del cristalino y la córnea, visión borrosa.

Del lado de los órganos hematopoyéticos: opresión de la hematopoyesis de la médula ósea (trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis (durante 4-10 semanas de tratamiento), pancitopenia, eosinofilia), anemia hemolítica.

Indicadores de laboratorio: Pruebas de embarazo falsas positivas y fenilcetonuria.

Del lado del sistema cardiovascular: taquicardia, disminución de la presión arterial (incluyendo hipotensión ortostática), especialmente en pacientes de edad avanzada y personas con alcoholismo (al inicio del tratamiento), arritmias cardíacas, prolongación del intervalo Q-T, disminución o inversión de la onda T, aumento de la frecuencia de ataques de angina ( en el contexto de un aumento de la actividad física).

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, dermatitis exfoliativa, angioedema.

Otros: coloración de la piel de azul violeta a marrón, fotosensibilidad, decoloración de la esclerótica y la córnea, disminución de la tolerancia a las altas temperaturas (hasta el desarrollo de un golpe de calor - piel seca y caliente, pérdida de la capacidad de sudar, confusión), miastenia grave.

Sobredosis:

Síntomas: arreflexia o hiperreflexia, visión borrosa, efectos cardiotóxicos (arritmia, insuficiencia cardíaca, hipotensión, shock, taquicardia, cambios en el complejo QRS, fibrilación ventricular, paro cardíaco), efectos neurotóxicos que incluyen agitación, confusión, convulsiones, desorientación, somnolencia, estupor o a quién; midriasis, sequedad de boca, hiperpirexia o hipotermia, rigidez muscular, vómitos, edema pulmonar o depresión respiratoria.

Tratamiento: sintomático: para eliminar los trastornos extrapiramidales, se utilizan fármacos antiparkinsonianos del grupo de m-anticolinérgicos centrales, barbitúricos o. Si necesita recetar estimulantes, es mejor usar anfetamina, dextroanfetamina o. Deben evitarse los estimulantes que pueden causar convulsiones (picrotoxina, pentilentetrazol). Con el desarrollo de hipotensión arterial, norepinefrina y están indicados. No se recomienda el uso de otros agentes vasopresores (incluida la adrenalina), porque. Los metabolitos de la triftazina pueden cambiar su acción, lo que conduce a una disminución aún mayor de la presión arterial. Monitoreo de la función del sistema cardiovascular durante al menos 5 días,funciones del sistema nervioso central, respiración, medición de la temperatura corporal, consulta psiquiátrica. La diálisis es ineficaz. No está permitido inducir el vómito para vaciar el estómago. Interacción:

Debilita los efectos de la levodopa y los derivados de la fenamina, estos últimos reducen la actividad antipsicótica de la trifluoperazina. Potencia el efecto del etanol y otras drogas que deprimen el sistema nervioso central (anestesia general, analgésicos narcóticos, opioides, barbitúricos), así como la atropina.

Cuando se toma simultáneamente con medicamentos antiepilépticos (incluidos los barbitúricos), reduce su efecto (reduce el umbral epiléptico).

Reduce el efecto de los fármacos anorexigénicos (a excepción de la fenfluramina).

Reduce la eficacia de la acción emética de la apomorfina, potencia su efecto inhibitorio sobre el sistema nervioso central.

Aumenta la concentración plasmática de prolactina e interfiere con la acción de la bromocriptina. Cuando se combina con antidepresivos tricíclicos, maprotilina, inhibidores de la monoaminooxidasa, es posible prolongar y mejorar los efectos sedantes y anticolinérgicos, con diuréticos tiazídicos, la aparición de desequilibrio electrolítico, con preparaciones de litio, una disminución de la absorción en el tracto gastrointestinal, un aumento en la tasa de excreción de litio por los riñones, un aumento en la gravedad de los trastornos extrapiramidales, los signos tempranos de intoxicación por litio (náuseas y vómitos) pueden estar enmascarados por el efecto antiemético de la trifluoperazina.

Cuando se combina con bloqueadores beta, potencia el efecto hipotensor, aumenta el riesgo de desarrollar retinopatía irreversible, arritmias y discinesia tardía. Reduce el efecto de los anticoagulantes indirectos.

El uso de adrenoestimulantes alfa y beta () y simpaticomiméticos () puede conducir a una disminución paradójica de la presión arterial. , los bloqueadores de los receptores de histamina H1 y otras drogas con efecto m-anticolinérgico aumentan la actividad m-anticolinérgica. Los antiácidos o los adsorbentes antidiarreicos que contienen aluminio y magnesio reducen la absorción.

Los medicamentos antitiroideos aumentan el riesgo de desarrollar agranulocitosis. Probucol, cisaprida, disopiramida, pimozida contribuyen a un alargamiento adicional del intervalo QT, lo que aumenta el riesgo de desarrollar taquicardia ventricular.

Con el uso simultáneo de fenotiazidas con propranolol, se observa un aumento en la concentración de ambos medicamentos.

Instrucciones especiales:

Para la corrección de trastornos extrapiramidales, se usan medicamentos antiparkinsonianos, y otros; las discinesias se detienen por vía subcutánea con la introducción de 2 ml de una solución de cafeína al 20% y 1 ml de una solución de atropina al 0,1%).

El fármaco, al tener un efecto cardiotóxico, puede causar hipotensión arterial, deterioro de la hemodinámica cardíaca (edema pulmonar, fibrilación ventricular y, como resultado de esto último, muerte súbita) en pacientes ancianos con psicosis.

Los pacientes de edad avanzada pueden desarrollar discinesias irreversibles. Si aparecen signos de discinesia tardía, síndrome neuroléptico maligno, se debe suspender el tratamiento.

Durante la terapia con fenotiazinas, es posible obtener pruebas falsas positivas para fenilcetonuria.

El nombramiento de fenotiazinas debe suspenderse al menos 48 horas antes de la mielografía propuesta (la reanudación es posible después de 24 horas).

Influencia en la capacidad de conducir el transporte. cf. y piel.: Forma de liberación / dosificación:

Comprimidos recubiertos, 5 mg o 10 mg.

Paquete:

10 comprimidos recubiertos en un blíster de película de cloruro de polivinilo y papel de aluminio lacado impreso.

50 o 100 comprimidos recubiertos en un frasco de vidrio, tapado con un tapón de plástico o en un frasco de polímero.

Cada bote o 5 blisters, junto con las instrucciones de uso, se colocan en una caja de cartón. Condiciones de almacenaje:

En un lugar seco y oscuro a una temperatura de 5 a 30°C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del:

3 años. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones para la dispensación en farmacias: con receta Número de registro: N001406/02 Fecha de registro: 22.05.2008 Titular del certificado de registro:DALHIMFARM S.A.C. Rusia Fabricante:   Fecha de actualización de la información:   18.10.2015 Instrucciones ilustradas

Agente antipsicótico (neuroléptico), piperazina derivada de fenotiazina. Se cree que el efecto antipsicótico de las fenotiazinas se debe al bloqueo de los receptores dopaminérgicos mesolímbicos postsinápticos en el cerebro. La intensidad de la acción antipsicótica supera a la clorpromazina. Tiene un fuerte efecto antiemético, cuyo mecanismo central está asociado con la inhibición o el bloqueo de los receptores de dopamina D 2 en la zona de activación de los quimiorreceptores del cerebelo, y el mecanismo periférico está asociado con el bloqueo del nervio vago en el tracto gastrointestinal. Tiene actividad bloqueadora alfa-adrenérgica. Tiene algún efecto activador. La actividad anticolinérgica y el efecto hipotensor se expresan débilmente. Tiene un efecto extrapiramidal pronunciado. A diferencia de la clorpromazina, no tiene efectos antihistamínicos, antiespasmódicos y anticonvulsivos.

Farmacocinética

Los datos clínicos sobre la farmacocinética de la trifluoperazina son limitados.

Las fenotiazinas tienen una alta unión a proteínas plasmáticas. Excretado principalmente por los riñones y en parte con la bilis.

Forma de liberación

10 piezas. - embalajes de contorno celular (5) - paquetes de cartón.
100 piezas. - frascos de vidrio oscuro (1) - paquetes de cartón.
50 pcs. - frascos de vidrio oscuro (1) - paquetes de cartón.
100 piezas. - latas de polímero (1) - paquetes de cartón.
50 pcs. - latas de polímero (1) - paquetes de cartón.
50 pcs. - tarros de cristal (1) - envases de cartón.

Dosis

Individual. Dentro de adultos - 1-5 mg 2 veces / día; si es necesario, dentro de 2-3 semanas, la dosis aumenta a 15-20 mg / día, la frecuencia de uso es de 3 veces / día. Niños de 6 años en adelante: 1 mg 2-3 veces / día, si es necesario, la dosis se puede aumentar a 5-6 mg / día.

En / m adultos - 1-2 mg cada 4-6 horas Niños - 1 mg 1-2 veces / día.

Dosis máximas: adultos cuando se toman por vía oral - 40 mg / día, / m - 10 mg / día.

Interacción

Con el uso simultáneo de medicamentos que tienen un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, etanol, medicamentos que contienen etanol, es posible aumentar el efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central y la función respiratoria.

Con el uso simultáneo con anticonvulsivos, es posible una disminución en el umbral de preparación convulsiva; con agentes que causan reacciones extrapiramidales, es posible un aumento en la frecuencia y gravedad de los trastornos extrapiramidales.

Con el uso simultáneo con antidepresivos tricíclicos, maprotilina, inhibidores de la MAO, aumenta el riesgo de desarrollar SNM.

Con el uso simultáneo con medicamentos que causan hipotensión arterial, es posible la hipotensión ortostática severa.

Con el uso simultáneo con medicamentos para el tratamiento del hipertiroidismo, aumenta el riesgo de desarrollar agranulocitosis.

Con el uso simultáneo con fármacos anticolinérgicos, sus efectos anticolinérgicos aumentan, mientras que el efecto antipsicótico del neuroléptico puede disminuir.

Con el uso simultáneo de antiácidos, medicamentos antiparkinsonianos, se altera la absorción de fenotiazinas.

Con el uso simultáneo, el efecto de los anticoagulantes orales se debilita, la efectividad de las anfetaminas, la levodopa, la clonidina, la guanetidina, la epinefrina y la efedrina pueden disminuir.

Con el uso simultáneo con sales de litio, es posible un efecto neurotóxico, el desarrollo de síntomas extrapiramidales.

Con el uso simultáneo con metildopa, se ha descrito un caso de desarrollo de hipertensión arterial paradójica.

Con el uso simultáneo con fluoxetina, pueden desarrollarse síntomas extrapiramidales y distonía.

Efectos secundarios

Del lado del sistema nervioso central: somnolencia, mareos, sequedad de boca, trastornos del sueño, fatiga, alteraciones visuales; trastornos extrapiramidales, discinesia tardía.

Del aparato digestivo: anorexia, ictericia colestásica.

Del sistema hemopoyético: trombocitopenia, anemia, agranulocitopenia, pancitopenia.

Del lado del sistema cardiovascular: taquicardia, hipotensión ortostática moderada, arritmias cardíacas, cambios en el ECG (prolongación del intervalo QT, suavizado de la onda T).

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, angioedema.

Del sistema endocrino: galactorrea, amenorrea.

Indicaciones

Trastornos psicóticos, incl. esquizofrenia. Agitación psicomotora. Neurosis con predominio de la ansiedad y el miedo. Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.

Contraindicaciones

estados de coma; enfermedades acompañadas de mielodepresión; disfunción hepática grave; embarazo, lactancia; hipersensibilidad a la trifluoperazina.

Características de la aplicación

Uso durante el embarazo y la lactancia

La trifluoperazina está contraindicada para su uso durante el embarazo y la lactancia.

Los estudios experimentales han demostrado que la trifluoperazina (en dosis significativamente superiores a las dosis clínicas) puede aumentar la incidencia de malformaciones y reducir el peso corporal de los animales recién nacidos.

Las fenotiazinas pasan a la leche materna y pueden causar somnolencia y aumentar el riesgo de discinesia tardía en un niño.

Solicitud de violaciones de la función hepática.

Contraindicado en disfunción hepática severa.

Uso en niños

La aplicación es posible según el régimen de dosificación.

Uso en pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada requieren la corrección del régimen de dosificación de trifluoperazina.

instrucciones especiales

No debe usarse en la depresión.

Se utiliza con extrema precaución en pacientes con glaucoma, con enfermedad cardiovascular, epilepsia, hiperplasia prostática benigna; con hipersensibilidad a otros fármacos de la serie de las fenotiazinas. Las fenotiazinas se usan después de comparar los riesgos y beneficios del tratamiento en pacientes con cambios patológicos en el cuadro sanguíneo, con insuficiencia hepática, intoxicación por alcohol, síndrome de Reye, así como con cáncer de mama, enfermedad de Parkinson, úlceras gástricas y duodenales, retención urinaria, enfermedades crónicas de los órganos respiratorios (especialmente en niños), ataques epilépticos, vómitos.

Debe evitarse el uso simultáneo de fenotiazinas con agentes antidiarreicos adsorbentes.

Los pacientes de edad avanzada requieren la corrección del régimen de dosificación de trifluoperazina. Durante el período de tratamiento, se debe excluir el alcohol.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

Debe usarse con precaución en pacientes cuyas actividades requieren una mayor concentración de atención y una alta velocidad de reacciones psicomotoras.


Resultado: retroalimentación negativa

11 +

Una medicina antigua que hace más mal que bien

Pros: Barato, pacifica

Contras: Efectos secundarios severos

Una droga antigua, por lo tanto, no solo el precio bajo, sino también los efectos secundarios más fuertes. Sí, Triftazin es eficaz: calma y pacifica incluso con psicosis aguda, pero también te convierte en un vegetal de voluntad débil: los músculos se vuelven gelatina, las piernas no aguantan, no puedes masticar normalmente, babeas y tu cabeza está gira terriblemente y no piensa, ni siquiera funciona navegar en el espacio. Se "resiste" solo después de 1 o 2 días, así que manténgase alejado de él.


Resultado: retroalimentación negativa

beneficios: no

Contras: algunos contras, muchos efectos secundarios


Resultado: retroalimentación negativa

Antipsicótico peligroso

beneficios: no

Contras: muchos efectos secundarios de los que es imposible deshacerse.

No le desearías a tu enemigo los problemas de salud que aparecen como efectos secundarios al tomar Triftazin. Me lo recetaron los médicos como antipsicótico para los trastornos de ansiedad. No vi mucho beneficio, pero puedo enumerar lo que sentí: insomnio, pérdida total del deseo sexual, ansiedad constante, incapacidad para concentrarme en algo específico, etc. Yo, como paciente obediente, después de haber sentido los primeros efectos secundarios perturbadores, no dejé este medicamento. Este fue mi error. Cuando mi condición se volvió completamente inestable y me convertí en una persona desequilibrada, decidí dejar de tomarlo. Contrariamente a mis expectativas sobre la normalización del estado, las consecuencias fueron irreversibles. Todos los síntomas permanecieron después del final del tratamiento.


Resultado: retroalimentación positiva

Fiable, probado, pero con efectos secundarios

Ventajas: precio bajo, efecto

Desventajas: La tableta es pequeña, es inconveniente dividirla por la mitad.

Tomo Triftazin 0,25 mg por la mañana y por la noche. Mi diagnóstico es f20, al médico le gusta prescribirlo, como las vitaminas, el medicamento está probado y ha demostrado ser bueno. Si no excedo la dosis, generalmente no hay efectos secundarios, si empiezo a dejarme llevar y voy más allá de los límites prescritos por el médico, entonces comienzan los espasmos: los músculos de la cara se deforman, la laringe está tensa, el la boca está seca, la lengua a veces se hunde. Recién comencé a tomarlo noté que aumentaba la actividad motora, corría de un lado a otro y repetía las mismas acciones, era un poco molesto. Luego se hizo más fácil, se liberaron los pensamientos obsesivos y los cambios de humor, pero comenzó la apatía.


Resultado: retroalimentación negativa

agente inseguro

Beneficios: Funciona como somnífero, alivia la manía, pacifica la enfermedad, económico

Contras: Altamente dañino, adictivo

Me lo recetaron hace mucho tiempo, luego pareció ayudar. Dejó de flipar, durmió como una muerta, la manía desapareció. Pero las consecuencias de este tratamiento tuvieron que ser desenredadas durante mucho tiempo. Triftazin daña terriblemente el hígado: el mío perdió todas las posiciones después de menos de un mes, se hinchó a tamaños terribles, vomitó 4-5 veces al día, generalmente me callo sobre la diarrea. Todo el tiempo que lo bebía, sufría de terribles calambres nocturnos, y al final, por alguna razón, su lengua comenzó a entumecerse, una noche casi se atraganta con ella. Estaba lleno de otros efectos secundarios, como migrañas frecuentes, problemas digestivos, pero lo más triste es que la droga incluso en este mes logró volverme adicto. Tan pronto como dejé de tomarlo, dejé de dormir por completo, y la enfermedad empeoró como nunca antes había empeorado, tuve que ir al hospital de urgencia. Desde entonces, me he mantenido alejado de las pastillas baratas, prefiero gastar dinero en antipsicóticos caros que volver a experimentar esto.

Triftazin pertenece al grupo de los neurolépticos y es fármaco antipsicótico.

La composición de esta herramienta incluye un componente activo: clorhidrato de trifluoperazina (5 mg por tableta; 2 mg en 1 ml de inyección), así como excipientes, según la forma de liberación.

La presencia de una sustancia activa que, al bloquear ciertos receptores cerebrales, tiene un efecto sedante, hipotérmico, antiemético, hipotensor y cataléptico, determina las propiedades medicinales de la droga.

En comparación con otros fármacos de acción similar, Triftazin actúa más activamente y es mejor tolerado por los pacientes.

A lo largo de los años de práctica del uso de la droga, Triftazin ha demostrado su eficacia. en el tratamiento de psicosis, trastornos nerviosos, delirio, paranoia y alucinaciones.

Farmacocinética

Después de ingresar al cuerpo, el componente activo de Triftazin "se une" a las proteínas de la sangre. La concentración máxima se alcanza dentro de 1-2 horas después de la ingestión. Se metaboliza en el hígado y luego se excreta del cuerpo con la bilis y la orina.

Tenga en cuenta que este medicamento puede pasar a la leche materna.

Indicaciones para el uso

Debido al efecto del ingrediente activo Triftazin sobre el sistema nervioso, este medicamento indicado para el tratamiento de:

  • esquizofrenia (lenta, periódica; paranoica, acompañada de alucinaciones, neurosis y otras formas de esta enfermedad);
  • trastornos mentales acompañados de delirios y alucinaciones, paranoia y estados obsesivo-compulsivos;
  • neurosis (incluidas las relacionadas con la edad y causadas por el alcohol).

También se usa como antiemético para el vómito central.

Contraindicaciones para el uso de la droga.

Triftazin está contraindicado en:

  • Lesiones Cerebrales;
  • coma del paciente;
  • depresión de las funciones del sistema nervioso central;
  • enfermedades del cerebro (cabeza y columna);
  • úlcera péptica aguda del estómago y el duodeno;
  • algunas enfermedades de la sangre y del corazón;
  • violaciones de las funciones del hígado y los riñones;
  • glaucoma cerrado;
  • mixedema

Además, la droga no destinado a niños menores de 3 años, así como pacientes con hipersensibilidad al fármaco o intolerancia individual a sus componentes.

Las instrucciones de uso indican que en presencia de las siguientes enfermedades, se debe usar Triftazin con cuidado:

  • disfunción respiratoria;
  • algunas enfermedades del corazón y del sistema vascular;
  • úlcera péptica en remisión;
  • tumores malignos en las glándulas mamarias;
  • epilepsia;
  • Enfermedad de Parkinson;
  • adicción al alcohol.

Mecanismo de acción

Una vez en el cuerpo, la trifluoperazina tiene un efecto bloqueador sobre algunos receptores en el cerebro. De este modo, la droga exhibe sus propiedades antipsicóticas y normalizar la condición de los pacientes.

Al bloquear ciertos receptores en el cerebelo y el nervio vago en el tracto gastrointestinal, Triftazin detiene los vómitos.

Método de aplicación y dosificación.

De acuerdo con las instrucciones de uso, Triftazin se usa por vía oral (en forma de tabletas) o por inyección intramuscular (en forma de solución).

La dosificación se prescribe individualmente, según la condición del paciente, su edad, el efecto deseado y otros factores.

La duración del tratamiento también se determina en cada caso, pero, por regla general, no supera las 12 semanas. El uso de Triftazin no debe suspenderse abruptamente, la dosis debe reducirse gradualmente.

Tratamiento con pastillas

Dependiendo de la tarea y la enfermedad, habrá tales dosis. droga:

  1. síndrome de ansiedad La dosis habitual es de 1-2 mg al día, pero en ocasiones se puede aumentar a 6 mg.
  2. Desórdenes psicóticos. Al comienzo del tratamiento, la dosis del medicamento es de 2,5 a 5 mg por día y se divide en 2 dosis. Poco a poco, la dosis aumenta a 15-20 mg, en casos raros hasta 40 mg. La duración del tratamiento es de 2-3 semanas.
  3. Vomitar. Como regla general, se prescriben 1-4 mg de Triftazin por día.

Tratamiento por inyección intramuscular

Este método se utiliza cuando se necesita un efecto rápido. Como regla general, comienzan a administrar 1-2 mg del medicamento con una frecuencia de 6-12 horas, aumentando gradualmente la dosis a 6-10 mg por día.

¿Qué es una sobredosis peligrosa?

Una sobredosis de Triftazin se acompaña de tal síntomas: somnolencia, estupor, confusión, convulsiones, arritmia cardíaca, hipotermia, en casos severos, el paciente puede caer en coma.

La ayuda con la sobredosis depende de los síntomas. Como regla general, primero debe hacer un lavado gástrico.

Con signos de sobredosis, debe ir urgentemente al hospital para que el médico determine los medicamentos necesarios para el tratamiento, ya que con diversas manifestaciones de sobredosis, el tratamiento se determina individualmente. Si es necesario, se puede realizar ventilación artificial de los pulmones, oxigenoterapia.

Efecto secundario

Triftazin puede tener un efecto negativo en el cuerpo y cuando se usa correctamente.

Efectos secundarios de la droga en varios sistemas corporales:

  1. Sistema nervioso: mareos, insomnio en la etapa inicial del tratamiento y aumento de la somnolencia en el futuro, espasmos musculares, alteración de la coordinación de movimientos, convulsiones, reacción no estándar a estímulos externos.
  2. El sistema cardiovascular: saltos en la presión arterial, alteración del ritmo cardíaco, anemia, inhibición del sangrado en la médula ósea.
  3. Sistema digestivo: náuseas, vómitos, estreñimiento en la etapa inicial del tratamiento, diarrea, pérdida de apetito, hepatitis.
  4. Sistema urogenital: violación del sistema urinario, disminución de la libido.
  5. Sistema endocrino: glucosuria, ginecomastia, aumento de peso, dolor mamario.
  6. Reacciones alérgicas: erupciones en la piel, hinchazón.

Además, como resultado de tomar el medicamento, la visión puede deteriorarse, a veces hay una decoloración de la córnea. El paciente también puede volverse más sensible a las altas temperaturas.

Instrucciones especiales de uso y precauciones

Durante el embarazo, Triftazin está contraindicado porque. su componente activo trifluoperazina puede afectar negativamente el desarrollo del feto.

También durante la lactancia debe dejar de tomar este medicamento, porque su principio activo puede pasar a la leche materna.

Con cuidado Triftazin debe usarse en ancianos, porque es probable que desarrolle procesos irreversibles que provoquen movimientos involuntarios (discinesia).
Durante el período de tratamiento con este fármaco, debe evitarse la exposición a altas temperaturas, ya que los pacientes pueden tener alteración de la termorregulación.

Es necesario controlar regularmente la presión arterial, la frecuencia del pulso y controlar el funcionamiento normal de los riñones y el hígado.

¡Está prohibido beber alcohol durante el período de uso de esta droga!

Durante el período de tratamiento con Triftazin, debe abstenerse de conducir un automóvil, así como de realizar actividades que requieran atención y concentración, porque. la droga causa somnolencia, letargo y distracción.

Liberado sólo por prescripción médica.

Interacción con otras drogas

Triftazin interactúa con muchos medicamentos, y esto no siempre tiene un efecto positivo en la salud del paciente. Por lo tanto, antes de combinar medicamentos, debe consultar con doctor:

  • con el uso simultáneo con medicamentos que deprimen la función del sistema nervioso central, es posible interrumpir la actividad del sistema nervioso central y la función respiratoria;
  • la combinación con analgésicos puede provocar hipertermia; con antidepresivos - al desarrollo del síndrome neuroléptico maligno;
  • debe evitarse el uso simultáneo con epinefrina, ya que dicha combinación puede causar una caída brusca de la presión arterial, y con proclorperazina, ya que esto puede conducir a una pérdida prolongada del conocimiento.

Términos y condiciones de almacenamiento

Es necesario almacenar el medicamento en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños.

Vida útil - 3-4 años.

Forma de liberación y costo

Triftazin está disponible en dos formas: una solución para inyección intramuscular (transparente o ligeramente amarillenta) y tabletas recubiertas de color amarillo o azul verdoso.

El precio de Triftazin depende de la forma liberar:

  • tabletas - 30-60 rublos;
  • ampollas para inyecciones - 35-65 rublos.

Comentarios de médicos y pacientes.

Las revisiones de médicos y pacientes sobre Triftazin son en su mayoría positivas, pero las instrucciones de uso deben estudiarse antes de su uso; todas las pequeñas cosas son importantes.

pacientes, usado Triftazin, señalan que la droga es efectiva en el tratamiento de las alucinaciones, sin embargo, no siempre hace frente de manera efectiva a los estados delirantes.

Casi todos los pacientes sintieron somnolencia, letargo durante el tratamiento con este medicamento, algunos efectos secundarios afectaron la agudeza visual, las funciones del habla y el trabajo de la memoria. En casos aislados, los pacientes escriben sobre el aumento de peso mientras toman Triftazin.

En comparación con los medicamentos con haloperidol, hay más acción suave y seguridad Triftazina.

Muchos pacientes escriben que, en paralelo con este medicamento, los médicos recetan correctores que facilitan la tolerancia de los efectos secundarios de Triftazin y mejoran el estado general durante el período de tratamiento.

Nota del doctor que Triftazin en algunos casos es más eficaz que medicamentos similares para tratar el delirio, la ansiedad y los trastornos obsesivo-compulsivos. Sin embargo, debe seguir estrictamente las reglas para usar el medicamento, ya que el riesgo de sobredosis es alto.

Si le preocupa cualquier efecto del medicamento o falta de acción visible, debe contactar a un especialista que pueda ajustar el tratamiento si es necesario.

ventajas:

  • eficaz para el tratamiento de las neurosis;
  • después de tomar, hay una mejora en el sueño;
  • algunos pacientes notan que el fármaco actúa como antidepresivo;
  • se las arregla bien con los estados alucinatorios;
  • acción más suave en comparación con los fármacos haloperidol.

Defectos Triftazina:

Un número significativo de contraindicaciones, efectos secundarios;

Alto riesgo de sobredosis;

La mayoría de los pacientes notan somnolencia, letargo, falta de voluntad para hacer cualquier negocio durante el período de tratamiento;

La droga afecta negativamente la capacidad de concentración;

Los casos de deterioro de la visión y la memoria en pacientes que toman Triftazin no son infrecuentes.

El medicamento ha encontrado una amplia aplicación en neurología y otros datos interesantes se encuentran en nuestro artículo.

Con la edad, la circulación sanguínea en el cerebro puede verse alterada, se produce demencia senil, en la primera etapa no son evidentes y difíciles de detectar.

Fármacos que pueden sustituir a Triftazin

Los análogos de Triftazin son bastante numerosos y tienen ventajas y desventajas.

examen

Grupo farmacológico - neurolépticos. Aplicable para esquizofrenia, psicosis, estado alucinatorio, vómitos de origen central.

El componente de principio activo es trifluoperazina, cuya concentración en la preparación es similar a la de Triftazin.

Las contraindicaciones, precauciones y características de aplicación son similares a las de Triftazin. Es posible usar el medicamento durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Disponible en forma de tabletas y solución para inyección intramuscular.

estelazina

Pertenece al grupo farmacológico de los neurolépticos, tiene propiedades antipsicóticas. Forma de dosificación: tabletas y solución para inyecciones intramusculares.

Indicaciones para el uso, las características del tratamiento y las contraindicaciones son similares a Triftazin.

Contiene un ingrediente activo - trifluoperazina. Cada comprimido contiene 1 mg o 5 mg del principio activo en solución - 1 mg por 1 ml.

Trazyn

fármaco neuroléptico, tiene un efecto antipsicótico.

Indicaciones de uso: similar a Triftazin.

La trifluoperazina es el componente activo de la droga y determina sus propiedades medicinales. El contenido del ingrediente activo en tabletas es mayor que en Triftazin (5 y 10 mg por tableta).

Las contraindicaciones y las características de la aplicación son similares a las de Triftazin. El tratamiento con este medicamento durante el embarazo es posible si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el niño.

Forma de liberación: tabletas; solución para inyecciones intramusculares.

Instrucciones de uso:

Triftazin (Triphtazinum) es un antipsicótico utilizado para el tratamiento eficaz de los trastornos mentales y la esquizofrenia.

Acción farmacológica de Triftazin

El fármaco es un agente antipsicótico con acción sedante, antiemética, antiicótica, hipomérmica, cataléptica, hipotensora y m-anticolinérgica leve. La triftazina tiene una estructura similar a la clorpromazina, pero tiene una mayor actividad y se tolera mejor.

Forma de liberación

Triftazin se produce en forma de tabletas recubiertas, en paquetes celulares, en paquetes de cartón de 10 y 50 piezas, o en ampollas de 1 ml de una solución al 0,2% de 10 piezas.

Los análogos de triftazina

El análogo de Triftazin para el principio activo es Triftazin-Darnitsa. Los análogos de Triftazin según el mecanismo de acción y pertenecientes al mismo grupo farmacológico incluyen:

  • mazheptil;
  • meterazina;
  • modificar;
  • Etaperazina.

Indicaciones de uso Triftazin

El fármaco Triftazin se utiliza en casos de esquizofrenia, psicosis, estados alucinatorios y afectivo-delirantes, agitación psicomotora y vómitos (de origen central).

Cómo usar Triftazin

De acuerdo con las instrucciones, las tabletas de Triftazin se toman por vía oral, se lavan con abundante agua o se inyectan por vía intramuscular en forma de solución. La dosificación del fármaco depende de la edad y la enfermedad. Para el tratamiento del síndrome de ansiedad con tabletas de Triftazin, la dosis es de 1-2 mg dos veces al día, la dosis máxima es de 6 mg por día, durante no más de 12 semanas. En el tratamiento de trastornos psicóticos, el medicamento se prescribe en una cantidad de 2,5 a 5 mg dos veces al día, por vía oral, con un aumento de 15 a 20 mg por día durante 2 a 3 semanas, la dosis máxima es de 40 mg por día. El uso de Triftazin en el interior en pacientes ancianos y debilitados comienza con una dosis inicial más baja, que, si es necesario, puede aumentarse. Para niños mayores de 6 años, la dosis del medicamento es de 1 mg 1-2 veces al día con un posible aumento gradual.

Una dosis única del medicamento Triftazin cuando se administra por vía intramuscular es de 1 a 2 mg cada 4 a 6 horas, pero no más de 10 mg por día. De acuerdo con las instrucciones, Triftazin se prescribe a personas de edad avanzada, así como a pacientes debilitados y desnutridos en la dosis inicial, reducida en 2 veces. Para niños mayores de 6 años, la dosis del medicamento es de 1 mg 1-2 veces al día.

Contraindicaciones

De acuerdo con las instrucciones, Triftazin está contraindicado para su uso en:

  • Violación de la función excretora de los riñones;
  • insuficiencia hepática grave;
  • Inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea;
  • Enfermedades progresivas del cerebro y la médula espinal;
  • Lesiones cerebrales traumáticas;
  • Estados de coma de cualquier etiología;
  • Pronunciada inhibición de la función del sistema nervioso central;
  • enfermedades cardiovasculares graves;
  • Hipersensibilidad.

El medicamento Triftazin, de acuerdo con las instrucciones, se prescribe con precaución para el alcoholismo, la angina de pecho, la enfermedad cardíaca valvular, los cambios patológicos en la sangre, el cáncer de mama, el glaucoma de ángulo cerrado, la hiperplasia prostática, la insuficiencia hepática y renal, la úlcera gástrica y la úlcera duodenal. .

Triftazin también se usa con precaución de acuerdo con las instrucciones para la enfermedad de Parkinson, epilepsia, mixedema, síndrome de Reye, caquexia y vómitos.

El medicamento Triftazin se prescribe con precaución en ancianos, no se prescribe a niños menores de 3 años, mujeres embarazadas y durante la lactancia.

Efectos secundarios de Triftazin

El uso de Triftazin según las revisiones puede provocar complicaciones en varios sistemas del cuerpo en casos de sobredosis, a saber:

  • Sistema nervioso: insomnio, mareos, somnolencia, acatisia, parkinsonismo, discinesia tardía, reacciones extrapiramidales distónicas, síndrome neuroléptico maligno, fenómenos de indiferencia mental, cambios mentales y reacción retardada a estímulos externos;
  • Sistema endocrino: hipoglucemia, glucosuria, hiperprolactinemia, galactorrea, dolor o inflamación de las glándulas mamarias, amenorrea, hiperglucemia, dismenorrea y aumento de peso;
  • Sistema genitourinario: oliguria, disminución de la potencia, priapismo, frigidez, disminución de la libido, alteración de la eyaculación y retención urinaria;
  • Sistema digestivo: náuseas, pérdida de apetito, sequedad de la mucosa oral, estreñimiento, gastralgia, bulimia, anorexia, vómitos, diarrea, ictericia colestática, hepatitis y paresia intestinal;
  • Órganos hematopoyéticos: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, eosinofilia y anemia hemolítica;
  • Órganos de los sentidos: deficiencia visual (paresia de acomodación), opacidad del cristalino y la córnea, retinopatía y visión borrosa;
  • Sistema cardiovascular: disminución o inversión de la onda T, prolongación del intervalo Q-T, arritmia cardiaca y aumento de la frecuencia de ataques de angina.

Además, Triftazin, según las revisiones, puede causar otros trastornos, a saber:

  • erupción cutanea;
  • angioedema;
  • Urticaria;
  • dermatitis exfoliativa;
  • conjuntiva;
  • coloración de la piel;
  • fotosensibilidad;
  • decoloración de la esclerótica y la córnea;
  • Miastenia gravis;
  • Fenilcetonuria.

Además, el uso de Triftazin según las revisiones puede conducir al desarrollo de un golpe de calor, pérdida de la capacidad de sudar, confusión y pruebas de embarazo falsas positivas.

Una sobredosis de la droga puede provocar síndrome neuroléptico maligno, disminución de la presión arterial, hipotermia, taquicardia, ginecomastia, coma, colapso y hepatitis tóxica.

Condiciones de almacenaje

De acuerdo con las instrucciones, Triftazin debe almacenarse fuera del alcance de los niños y protegido de la luz, en un lugar seco, a temperatura ambiente hasta 25 ° C. La vida útil, sujeta a las recomendaciones, es de 4 años.



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