การหาค่าความกระด้างของน้ำ การกำหนดความกระด้างของน้ำ: GOST เครื่องมือ วิธีการ อุปกรณ์ วัสดุ และรีเอเจนต์
การกำหนดความกระด้างของน้ำในโลกสมัยใหม่เป็นข้อกำหนดเบื้องต้นในการรับรองประสิทธิภาพของอุปกรณ์ทั้งหมดที่ใช้งานได้ อย่างไรก็ตามไม่อาจกล่าวได้ว่าของเหลวดังกล่าวเป็นอันตรายต่อมนุษย์อย่างแท้จริง ทุกอย่างควรอยู่ในระดับปานกลางเพราะน้ำอ่อนมากเกินไปทำให้เกิดความเสียหายต่อสุขภาพไม่น้อยไปกว่าน้ำกระด้าง
แนวคิดเรื่องความกระด้างของน้ำ
คุณควรเริ่มต้นจากพื้นฐานเสมอเพื่อให้คุณมีความเข้าใจปัญหาอย่างสมบูรณ์ ในกรณีของเรา ก่อนที่เราจะเริ่มต้นหาความกระด้างของน้ำ เราต้องทำความเข้าใจก่อนว่ามันคืออะไร จากผลการตรวจสอบที่ดำเนินการในปี 2554 ที่ภาควิชาเคมีและนิเวศวิทยาของมหาวิทยาลัยโนฟโกรอด Yaroslav the Wise สำหรับน้ำธรรมชาติ ความกระด้างถือเป็นปรากฏการณ์ปกติอย่างยิ่ง จนกระทั่งการมาถึงของเทคโนโลยีสมัยใหม่มีคนเพียงไม่กี่คนที่สนใจปัญหานี้เป็นเวลาหลายพันปีที่ผู้คนใช้มันอย่างสงบในรูปแบบที่เป็นอยู่ เกลือแมกนีเซียมและแคลเซียมที่ละลายในน้ำจะทำให้น้ำมีความกระด้าง แนวคิดเรื่องความแข็งเกิดขึ้นจากความรู้สึกของผู้คน เนื่องจากเมื่อน้ำที่อิ่มตัวด้วยเกลือเหล่านี้และองค์ประกอบอื่นๆ ทำปฏิกิริยากับสบู่ แทบจะไม่เกิดฟองเลย ทำให้ซักหรือซักได้ยาก
ประเภทของความแข็ง
ก่อนที่คุณจะเข้าใจว่าควรดื่มน้ำประเภทใด คุณควรคำนึงถึงข้อเท็จจริงที่ว่าความกระด้างไม่ใช่ค่าที่สม่ำเสมอ มีอย่างน้อยสอง:
- ชั่วคราว.
- คงที่.
ประเภทเหล่านี้ขึ้นอยู่กับประเภทของเกลือที่ละลายซึ่งมักจะอยู่ด้วยกันในน้ำกระด้างใดๆ ซึ่งประกอบขึ้นเป็นค่าความกระด้างทั้งหมด อย่างไรก็ตามพวกเขาสามารถและควรแยกจากกัน ความแข็งชั่วคราวขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของแอนไอออนของไบคาร์บอเนตและไฮโดรคาร์บอเนตโดยตรง คุณสมบัติหลักคือการสลายตัวระหว่างการเดือด อันเป็นผลมาจากการสลายตัวจะได้น้ำคาร์บอนไดออกไซด์และแคลเซียมคาร์บอเนตซึ่งไม่ละลายน้ำได้โดยตรง ปรากฎว่าคุณสามารถกำจัดความกระด้างชั่วคราวได้โดยไม่มีปัญหาเพียงเพิ่มอุณหภูมิของน้ำเป็น +100 องศา กาน้ำชาใด ๆ ที่สามารถใช้เป็นตัวอย่างได้ หลังจากใช้งานเป็นเวลานานคุณจะพบตะกอนภายในซึ่งเป็นผลมาจากกระบวนการสลายตัวที่อธิบายไว้ข้างต้น อย่างไรก็ตามทุกสิ่งที่ไม่สลายตัวในลักษณะนี้เป็นของความแข็งถาวรซึ่งแทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่จะกำจัดออกไปหากไม่มีการดูแลเป็นพิเศษ
ทำไมคุณต้องรู้ความกระด้างของน้ำ?
นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อที่จะเข้าใจว่าคุณสามารถดื่มน้ำประเภทใดได้โดยไม่มีอันตราย และเพื่อให้แน่ใจว่าอุปกรณ์ใดๆ ที่ทำปฏิกิริยากับน้ำจะไม่พัง น้ำกระด้างมากเกินไปเป็นอันตรายต่อมนุษย์ แต่ถึงแม้ว่าพารามิเตอร์นี้จะอยู่ในระดับที่ร่างกายของเรายอมรับได้ แต่อุปกรณ์ก็ยังไม่พอใจ ตู้ปลา เครื่องชงกาแฟ เครื่องซักผ้า เครื่องล้างจาน กาต้มน้ำ เตาอเนกประสงค์ และอุปกรณ์อื่นๆ อีกมากมาย ต้องใช้น้ำที่มีความแข็งตามที่กำหนดอย่างเคร่งครัด โดยทั่วไปแล้ว ตัวกรองเช่น "Geyser-3" จะช่วยรับมือกับสิ่งนี้ แต่บ่อยครั้งที่มาตรการดังกล่าวอาจถือว่าไม่จำเป็นด้วยซ้ำ ก่อนที่จะใช้จ่ายเงินขอแนะนำให้ทดสอบความกระด้างของน้ำก่อนเนื่องจากค่อนข้างเป็นไปได้ที่ตัวบ่งชี้นี้จะอยู่ในระดับปกติแล้ว
อันตรายจากน้ำกระด้างและน้ำอ่อน
ดังที่ได้กล่าวมาแล้วไม่ใช่น้ำประเภทใดประเภทหนึ่งที่สร้างความเสียหายให้กับบุคคลในตอนแรก แต่เป็นการขาดความสมดุลในร่างกายโดยสิ้นเชิง
ผลกระทบของน้ำกระด้าง:
- การละลายผลิตภัณฑ์อาหารไม่ดี (เกี่ยวข้องกับ Ca 2 + และ Mg 2 + แคตไอออน)
- กาแฟ ชา และเครื่องดื่มอื่นๆ ที่คล้ายกันนั้นชงได้แย่มาก
- การใช้เป็นเวลานานอาจทำให้กระเพาะอาหารผ่อนคลาย
- น้ำกระด้างอาจทำให้เกิดนิ่วในไต
- ทำให้ร่างกายอิ่มด้วยองค์ประกอบที่ต้องการ
- ปรับปรุงสภาพของฟันและลดโอกาสเกิดฟันผุ
- น้ำกระด้างเป็นสาเหตุของความล้มเหลวของอุปกรณ์ส่วนใหญ่
ผลกระทบของน้ำอ่อน:
- ช่วยขจัดสารพิษ แต่ในขณะเดียวกันก็ล้างองค์ประกอบที่เป็นประโยชน์ออกไป (โพแทสเซียม แมกนีเซียม และแคลเซียม) ส่งผลให้กระดูกเปราะบางมากขึ้น นอกจากนี้ยังไม่มีผลดีที่สุดต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด
- ส่งผลเสียต่อระบบต่อมใต้สมองและต่อมหมวกไต
- มีผลเสียต่อความสมดุลของเกลือน้ำในร่างกาย
ดังนั้นการกำหนดความกระด้างของน้ำไม่ควรกระทำโดยมีเป้าหมายในการกำจัดน้ำ แต่เพื่อลดผลกระทบด้านลบให้เหลือน้อยที่สุดและทำให้การบริโภคของเหลวดังกล่าวไปสู่ความสมดุลที่ร่างกายต้องการ
กฎการสุ่มตัวอย่างตาม GOST
ตาม GOST น้ำดื่มจะต้องได้รับการทดสอบความกระด้างอย่างเคร่งครัดในห้องปฏิบัติการโดยใช้การวิเคราะห์ไทไตรเมทริก ในการทำเช่นนี้คุณต้องเก็บตัวอย่างก่อนซึ่งมีปริมาตรอย่างน้อย 400 ลูกบาศก์เซนติเมตร (0.4 ลิตร) ภาชนะใดก็ได้ที่สามารถใช้เป็นภาชนะสำหรับจัดเก็บได้ตราบใดที่ทำจากวัสดุแก้วหรือโพลีเมอร์ เป็นสิ่งสำคัญมากที่ต้องทำการวิเคราะห์ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากการสุ่มตัวอย่าง ในกรณีพิเศษ เมื่อจำเป็นต้องเพิ่มช่วงเวลานี้ ของเหลวจะถูกทำให้เป็นกรดโดยการเติมกรดไฮโดรคลอริก ในสถานะนี้สามารถเก็บไว้ได้ประมาณ 1 เดือน
การวิเคราะห์ไทไตรเมตริก (ห้องปฏิบัติการ)
ในบรรดาตัวเลือกความกระด้างของน้ำตัวเลือกนี้ถือว่าน่าเชื่อถือและครอบคลุมที่สุด ขึ้นอยู่กับกระบวนการสร้างสารประกอบไตรลอนร่วมกับไอออนของธาตุอัลคาไลน์เอิร์ธ ตัวบ่งชี้ความแข็งขั้นต่ำที่สามารถกำหนดได้โดยใช้วิธีนี้คือ 0.1 o F (7-10 o F ถือเป็นบรรทัดฐาน) สามารถใช้น้ำประปาธรรมดาเป็นตัวอย่างได้ วิธีที่ดีที่สุดในสถานการณ์ที่สงสัยว่ามีความแข็งเพิ่มขึ้นคือไปที่ห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมทันที เนื่องจากไม่มีวิธีใดที่บ้านสามารถให้ข้อมูลที่แม่นยำได้ แต่เพิ่มเติมเกี่ยวกับพวกเขาด้านล่าง
ไม่มีประโยชน์ที่จะอธิบายกระบวนการทั้งหมดอย่างละเอียด เนื่องจากเป็นไปไม่ได้ที่จะทำซ้ำด้วยตัวเอง หากไม่มีทักษะที่จำเป็น องค์ประกอบและอุปกรณ์ทางเคมี อย่างไรก็ตาม สามารถระบุหลักการพื้นฐานของปฏิกิริยาหลายประการที่ยังคงเหมือนเดิมในทุกสถานการณ์และมีอยู่ในตัวเลือกทั้งหมด:
- จะต้องมีวิธีแก้ไขความสมมูลของปฏิกิริยาซึ่งเป็นพื้นฐานในการกำหนดความแข็งแกร่งเสมอ
- การวิเคราะห์ดำเนินการอย่างรวดเร็ว
- ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดที่ว่ากระบวนการเป็นแบบปริมาณสัมพันธ์ พูดง่ายๆ ก็คือ หมายความว่าไม่ควรสร้างผลพลอยได้ในระหว่างการทำปฏิกิริยา
- เมื่อปฏิกิริยาเริ่มต้นขึ้น จะไม่สามารถย้อนกลับหรือหยุดได้
แถบทดสอบ
เพื่อตรวจสอบความกระด้างของน้ำที่บ้านคุณสามารถใช้อุปกรณ์พิเศษซึ่งหาซื้อได้ไม่ยาก (ไม่ต้องห้ามและเผยแพร่ต่อสาธารณะ) ดูเหมือนแถบทดสอบมาตรฐาน หากต้องการใช้งาน เพียงจุ่มหนึ่งในนั้นลงในน้ำที่ต้องมีการทดสอบตามระยะเวลาที่ระบุไว้ในคำแนะนำ ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เปลี่ยนสีได้ เมื่อใช้แถบดังกล่าวเพื่อกำหนดความกระด้างของน้ำ ปัญหาหลักคือการระบุค่าความแข็งให้แน่ชัด ในการดำเนินการนี้ คุณจะต้องเปรียบเทียบสีบนแถบและตัวอย่างกับคำอธิบายบนบรรจุภัณฑ์ น่าเสียดายที่ไม่สามารถเข้าใจได้ทันทีว่าอุปกรณ์แสดงอะไรอย่างชัดเจนเสมอไป และแม้ในสถานการณ์ที่ชัดเจนกว่า ความถูกต้องของข้อมูลก็ยังไม่เป็นที่ต้องการมากนัก โดยทั่วไป แถบทดสอบดังกล่าวเหมาะสำหรับการทำความเข้าใจโดยทั่วไปว่าน้ำของคุณมีความกระด้างหรืออ่อนเพียงใด
การวิเคราะห์หน้าแรก
คุณยังสามารถตรวจสอบความกระด้างของน้ำประปาโดยใช้วิธีการที่มีอยู่ จริงอยู่ นี่เป็นตัวเลือกที่ให้ความบันเทิงมากกว่าตัวเลือกจริงสำหรับการทดสอบการอ่านค่าของเหลว
คุณต้องใช้:
- โถ 1 ลิตร (หรือภาชนะอื่นที่คล้ายคลึงกัน)
- แก้วที่มีรูปร่างเป็นทรงกระบอก
- เครื่องชั่งใด ๆ (สะดวกที่สุดในการใช้เครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์)
- ไม้บรรทัด.
- สบู่ซักผ้า (72% หรือ 60%)
- น้ำกลั่น.
ในการตรวจสอบคุณต้องนำสบู่ 1 กรัมมาบดแล้วใส่ลงในแก้ว หลังจากนี้น้ำกลั่นควรได้รับความร้อน แต่อย่านำไปต้ม ควรเทลงในแก้วที่มีสบู่อยู่แล้ว จึงต้องละลายน้ำ ขั้นตอนต่อไปคือการเติมน้ำให้มากขึ้น หลังจากนั้นคุณควรเทน้ำประปาธรรมดาลงในขวดแล้วค่อยๆ เทของเหลวสบู่ออกจากแก้วแล้วผสม (ช้าๆ) หากเกิดฟองแสดงว่านี่เป็นตัวบ่งชี้ความแข็ง น่าเสียดายที่แทบเป็นไปไม่ได้เลยที่จะพูดให้ชัดเจนว่าระดับของมันใช้วิธีนี้อยู่ในระดับใด
การวิเคราะห์ทีดีเอส
อีกทางเลือกหนึ่งในการกำหนดความกระด้างของน้ำดื่มคือการใช้อุปกรณ์พิเศษ - เครื่องวัด TDS โดยหลักการแล้ว ได้รับการออกแบบมาเพื่อระบุสิ่งที่ได้รับผลกระทบโดยตรงทั้งจากเกลือ (การสร้างความแข็ง) และองค์ประกอบอื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งไม่ได้ให้ระดับความแม่นยำที่ต้องการ นอกจากนี้คนธรรมดาที่ไม่รู้วิธีอ่านจะไม่เข้าใจการอ่านอุปกรณ์และมักจะสับสน ลองทำให้ปัญหาง่ายขึ้น อุปกรณ์ดังกล่าวส่วนใหญ่ใช้ ppm บางชนิดเป็นหน่วยวัด เราใช้ตัวเลือกอื่นโดยอิงจากค่าเทียบเท่ากับของเหลวหนึ่งมิลลิกรัมต่อลิตร โดยเฉลี่ยแล้ว 1 หน่วยของเรา (mg-eq/l) เท่ากับ 50.05 ppm ต่างประเทศ ตามกฎแล้ว ความเข้มข้นของเกลือ (เช่น ความกระด้าง) ไม่ควรเกิน 350 ppm หรือ 7 mEq/l ตัวเลขเหล่านี้ควรค่าแก่การมุ่งเน้น หากอุปกรณ์อยู่ในประเทศทุกอย่างจะง่ายขึ้นมาก สิ่งที่แย่ที่สุดคือเมื่ออุปกรณ์ดังกล่าวถูกสร้างขึ้นที่ไหนสักแห่งในจีนหรือประเทศอื่นที่คล้ายคลึงกันซึ่งใช้หน่วยวัดของตัวเอง จากนั้นคุณจะต้องค้นหาสิ่งที่คล้ายกันอย่างอิสระและแปลเป็นการอ่านที่เราคุ้นเคย
เอเคเอ็มเอส-1
ในบรรดาอุปกรณ์อื่น ๆ ที่สามารถระบุความกระด้างของน้ำได้ ควรสังเกตอุปกรณ์ AKMS-1 ที่เป็นเอกลักษณ์เป็นพิเศษ นี่เป็นหน่วยนิ่งที่ค่อนข้างใหญ่ ซึ่งมีขนาดใกล้เคียงกับตัวกรอง Geyser-3 ไม่สามารถตรวจสอบของเหลวที่บ้านโดยใช้มันได้ นั่นคือเหตุผลที่อุปกรณ์ดังกล่าวถูกนำมาใช้เป็นหลักในการผลิต ซึ่งความกระด้างของน้ำอาจส่งผลต่อการทำงานของอุปกรณ์ราคาแพงหรือก่อให้เกิดอันตรายอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกัน แตกต่างจากระบบอะนาล็อกอื่นๆ ทั้งหมด AKMS-1 แสดงระดับความแข็งแกร่งในปัจจุบันได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ ช่วยให้ผู้ปฏิบัติงานสามารถตอบสนองได้ทันท่วงที การใช้อุปกรณ์นี้คุณสามารถปล่อยน้ำไปยังหน่วยงานได้โดยตรงหากไม่ก่อให้เกิดภัยคุกคามต่อหน่วยงานหรือกรองล่วงหน้า แน่นอนว่าจะส่งผลให้มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม แต่จะช่วยให้คุณประหยัดค่าซ่อมอุปกรณ์ซึ่งจะมีค่าใช้จ่ายมากกว่ามาก
ผลลัพธ์
เมื่อคำนึงถึงสิ่งที่กล่าวมาทั้งหมดและข้อกำหนดของ GOST ควรตรวจสอบระดับความกระด้างของน้ำดื่มเป็นประจำ อย่างไรก็ตามมันไม่คุ้มค่าที่จะใช้มาตรการที่รุนแรงเพื่อทำให้อ่อนลงเนื่องจากทั้งสองเงื่อนไขเป็นอันตราย - แข็งเกินไปและอ่อนเกินไป เฉพาะในสถานการณ์ที่ตัวบ่งชี้สูงหรือต่ำกว่ามากเท่านั้นจึงคุ้มค่าที่จะดำเนินการบางอย่าง อย่างไรก็ตามหากคุณต่อสู้กับความกระด้างเป็นประจำคุณแทบจะไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับน้ำที่อ่อนเกินไปเลย แต่คุณต้องใส่ใจกับเรื่องนี้ไม่น้อย
มาตรฐานสถานะของสหภาพโซเวียต
วันที่แนะนำ 01.01.74
มาตรฐานนี้ใช้กับน้ำดื่มและกำหนดวิธีเชิงซ้อนเพื่อกำหนดความกระด้างรวม
วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนที่แข็งแกร่งของ Trilon B พร้อมด้วยไอออนแคลเซียมและแมกนีเซียม
การตรวจวัดทำได้โดยการไทเทรตตัวอย่างด้วย Trilon B ที่ pH 10 โดยมีตัวบ่งชี้อยู่
1. วิธีการสุ่มตัวอย่าง
เอทิลแอลกอฮอล์แก้ไขตาม GOST 5962
สังกะสีเม็ดโลหะ
แมกนีเซียมซัลเฟต - ฟิกซ์อานัล
โครโมเจนสีดำพิเศษ ET-00 (ไฟบอกสถานะ)
Chrome สีน้ำเงินเข้มที่เป็นกรด (ตัวบ่งชี้)
รีเอเจนต์ทั้งหมดที่ใช้ในการวิเคราะห์ต้องเป็นเกรดวิเคราะห์ (เกรดวิเคราะห์)
3. การเตรียมการวิเคราะห์
3.1. น้ำกลั่นซึ่งกลั่นสองครั้งในเครื่องแก้วใช้ในการเจือจางตัวอย่างน้ำ
3.2. การเตรียมการ 0.05 น. สารละลายไตรลอน บี
Trilon B 9.31 กรัมละลายในน้ำกลั่นและปรับเป็น 1 dm3 หากสารละลายมีเมฆมาก แสดงว่าสารละลายนั้นถูกกรอง การแก้ปัญหามีความเสถียรเป็นเวลาหลายเดือน
3.3. การเตรียมสารละลายบัฟเฟอร์
แอมโมเนียมคลอไรด์ (NH4Cl) 10 กรัมละลายในน้ำกลั่น เติมสารละลายแอมโมเนีย 25% 50 ซม. 3 และปรับเป็น 500 ซม. 3 ด้วยน้ำกลั่น เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียแอมโมเนีย ควรเก็บสารละลายไว้ในขวดที่ปิดสนิท
3.4. การจัดทำตัวชี้วัด
ตัวบ่งชี้ 0.5 กรัมละลายในสารละลายบัฟเฟอร์ 20 cm3 และปรับเป็น 100 cm3 ด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ สารละลายตัวบ่งชี้โครเมียมสีน้ำเงินเข้มสามารถเก็บไว้ได้นานโดยไม่ต้องเปลี่ยน สารละลายตัวบ่งชี้โครโมเจนสีดำจะคงตัวเป็นเวลา 10 วัน อนุญาตให้ใช้ตัวบ่งชี้แบบแห้งได้ ในการทำเช่นนี้ ตัวบ่งชี้ 0.25 กรัมผสมกับโซเดียมคลอไรด์แห้ง 50 กรัม ซึ่งก่อนหน้านี้บดในครกให้ละเอียด
3.5. การเตรียมสารละลายโซเดียมซัลไฟด์
โซเดียมซัลไฟด์ Na2S×9H2O 5 กรัม หรือ Na2S×5H2O 3.7 กรัม ละลายในน้ำกลั่น 100 cm3 สารละลายจะถูกเก็บไว้ในขวดที่มีจุกยาง
3.6. การเตรียมสารละลายไฮดรอกซีลามีน ไฮโดรคลอไรด์
ไฮดรอกซีลามีน ไฮโดรคลอไรด์ NH2OH×HCl 1 กรัม ละลายในน้ำกลั่นและนำไปให้ได้ 100 ลูกบาศก์เซนติเมตร
3.7. การเตรียมการ 0.1 น. สารละลายซิงค์คลอไรด์
สังกะสีแบบเม็ดที่ชั่งน้ำหนักแล้วจำนวน 3.269 กรัม ละลายในกรดไฮโดรคลอริก 30 ลูกบาศก์เซนติเมตร เจือจางในอัตราส่วน 1:1 จากนั้นปรับปริมาตรในขวดวัดปริมาตรเป็น 1 dm3 ด้วยน้ำกลั่น รับค่าที่แน่นอน 0.1 N สารละลาย. เมื่อเจือจางสารละลายนี้ลงครึ่งหนึ่งจะได้ 0.05 N สารละลาย. หากตัวอย่างไม่ถูกต้อง (มากกว่าหรือน้อยกว่า 3.269) ให้คำนวณจำนวนลูกบาศก์เซนติเมตรของสารละลายสังกะสีดั้งเดิมเพื่อเตรียมค่า 0.05 N ที่แม่นยำ สารละลายซึ่งควรมีสังกะสี 1.6345 กรัมต่อ 1 dm3
3.8. การเตรียมการ 0.05 น. สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต
สารละลายนี้เตรียมจากฟิกซ์ทานอลที่มาพร้อมกับชุดรีเอเจนต์สำหรับหาความกระด้างของน้ำ และออกแบบมาเพื่อเตรียมสารละลาย 0.01 N ขนาด 1 dm3 เพื่อรับ 0.05 น. สารละลาย ปริมาณของหลอดบรรจุจะละลายในน้ำกลั่น และปริมาตรของสารละลายในขวดวัดปริมาตรจะถูกปรับเป็น 200 ลูกบาศก์เซนติเมตร
3.9. การตั้งค่าปัจจัยการแก้ไขสำหรับความเป็นปกติของโซลูชัน Trilon B
เติม 0.05 N 10 cm3 ลงในขวดทรงกรวย สารละลายซิงค์คลอไรด์หรือ 10 cm3 · 0.05 N สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟตและเจือจางด้วยน้ำกลั่นเป็น 100 cm3 เติมสารละลายบัฟเฟอร์ 5 ลูกบาศก์เซนติเมตร อินดิเคเตอร์ 5-7 หยด และไทเทรตด้วยการเขย่าแรงๆ ด้วยสารละลาย Trilon B จนกระทั่งสีเปลี่ยนไปที่จุดที่เท่ากัน สีควรเป็นสีน้ำเงินพร้อมโทนสีม่วงเมื่อเพิ่มตัวบ่งชี้โครเมียมสีน้ำเงินเข้ม และสีน้ำเงินที่มีโทนสีเขียวเมื่อเพิ่มตัวบ่งชี้โครโมเจนสีดำ
ควรทำการไทเทรตโดยเทียบกับพื้นหลังของตัวอย่างควบคุม ซึ่งอาจเป็นตัวอย่างที่มีการไทเทรตเกินขนาดเล็กน้อย
ปัจจัยการแก้ไข (K) ที่เป็นค่าปกติของสารละลาย Trilon B คำนวณโดยใช้สูตร
โดยที่ v คือปริมาณของสารละลาย Trilon B ที่ใช้สำหรับการไทเทรต, cm3
4. การวิเคราะห์
4.1. ปัจจัยต่อไปนี้รบกวนการกำหนดความกระด้างของน้ำทั้งหมด: ทองแดง สังกะสี แมงกานีส และมีปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์และเกลือไบคาร์บอเนตในปริมาณสูง อิทธิพลของสารรบกวนจะถูกกำจัดในระหว่างการวิเคราะห์
ข้อผิดพลาดเมื่อไตเตรตตัวอย่าง 100 cm3 คือ 0.05 โมล/ลบ.ม.
เติมน้ำทดสอบที่กรองแล้ว 100 ลูกบาศก์เซนติเมตร หรือปริมาตรน้อยกว่าที่เจือจางเป็น 100 ลูกบาศก์เซนติเมตร ด้วยน้ำกลั่นลงในขวดทรงกรวย ในกรณีนี้ จำนวนรวมของสารเทียบเท่าแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนในปริมาตรที่ได้รับไม่ควรเกิน 0.5 โมล จากนั้นเติมสารละลายบัฟเฟอร์ 5 ลูกบาศก์เซนติเมตร อินดิเคเตอร์ 5-7 หยด หรือส่วนผสมแห้งของอินดิเคเตอร์โครโมเจนสีดำกับโซเดียมแห้งประมาณ 0.1 กรัม แล้วไทเทรตทันทีด้วยการเขย่าแรงๆ ด้วย 0.05 N สารละลาย Trilon B จนสีเปลี่ยนไปที่จุดเทียบเท่า (สีควรเป็นสีน้ำเงินและมีโทนสีเขียว)
หากใช้การไตเตรทมากกว่า 10 cm3 ของ 0.05 N สารละลายของ Trilon B บ่งชี้ว่าในปริมาตรน้ำที่วัดได้ ปริมาณรวมของสารเทียบเท่าแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนมากกว่า 0.5 โมล ในกรณีเช่นนี้ ควรตรวจวัดซ้ำโดยใช้ปริมาณน้ำน้อยลงและเจือจางด้วยน้ำกลั่นเป็น 100 ลูกบาศก์เซนติเมตร
การเปลี่ยนสีที่คลุมเครือที่จุดเทียบเท่าบ่งชี้ว่ามีทองแดงและสังกะสีอยู่ เพื่อกำจัดอิทธิพลของสารรบกวน ให้เติมสารละลายโซเดียมซัลไฟด์ 1-2 cm3 ลงในตัวอย่างน้ำที่วัดสำหรับการไตเตรท หลังจากนั้นทำการทดสอบตามที่ระบุไว้ข้างต้น
หากหลังจากเติมสารละลายบัฟเฟอร์และตัวบ่งชี้ลงในปริมาตรน้ำที่วัดได้ หากสารละลายไตเตรทค่อยๆ เปลี่ยนสีจนได้สีเทา ซึ่งบ่งชี้ว่ามีแมงกานีสอยู่ ในกรณีนี้ ควรเติมสารละลาย 1% ห้าหยด ลงในตัวอย่างน้ำที่นำมาไตเตรทก่อนเติมรีเอเจนต์ไฮดรอกซิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ แล้วจึงหาค่าความแข็งตามที่ระบุไว้ข้างต้น
หากการไทเทรตยืดเยื้อมากโดยมีสีที่ไม่เสถียรและไม่ชัดเจนที่จุดที่เท่ากัน ซึ่งสังเกตได้จากน้ำที่มีความเป็นด่างสูง อิทธิพลของมันจะหมดไปโดยการเติม 0.1 N ให้กับตัวอย่างน้ำที่นำมาไทเทรตก่อนที่จะเติมรีเอเจนต์ สารละลายกรดไฮโดรคลอริกในปริมาณที่จำเป็นเพื่อทำให้ความเป็นด่างของน้ำเป็นกลาง ตามด้วยการต้มหรือเป่าสารละลายด้วยอากาศเป็นเวลา 5 นาที หลังจากนั้น สารละลายบัฟเฟอร์และตัวบ่งชี้จะถูกเพิ่มเข้าไป จากนั้นจึงกำหนดความแข็งตามที่ระบุไว้ข้างต้น
(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)
5. ผลการประมวลผล
5.1. ความกระด้างรวมของน้ำ (X) โมล/ลูกบาศก์เมตร คำนวณโดยใช้สูตร
,
โดยที่ v คือปริมาณของสารละลาย Trilon B ที่ใช้สำหรับการไตเตรท cm3;
K - ปัจจัยการแก้ไขความเป็นปกติของโซลูชัน Trilon B
V คือปริมาตรน้ำที่ใช้หาค่า cm3
เอกสารทั้งหมดที่นำเสนอในแค็ตตาล็อกไม่ใช่สิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการและมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น สามารถแจกจ่ายสำเนาอิเล็กทรอนิกส์ของเอกสารเหล่านี้ได้โดยไม่มีข้อจำกัดใดๆ คุณสามารถโพสต์ข้อมูลจากไซต์นี้ไปยังไซต์อื่นได้
คำนำ
เป้าหมายและหลักการของการกำหนดมาตรฐานในสหพันธรัฐรัสเซียกำหนดโดยกฎหมายของรัฐบาลกลางหมายเลข 184-FZ วันที่ 27 ธันวาคม 2545 "ในกฎระเบียบทางเทคนิค" และกฎสำหรับการใช้มาตรฐานแห่งชาติของสหพันธรัฐรัสเซียคือ GOST R 1.0-2004 "การกำหนดมาตรฐาน ในสหพันธรัฐรัสเซีย บทบัญญัติพื้นฐาน"
ข้อมูลมาตรฐาน
1 พัฒนาและแนะนำโดยคณะกรรมการด้านเทคนิคสำหรับการมาตรฐาน TC 343 “คุณภาพน้ำ” (SUE “ศูนย์วิจัยและควบคุมน้ำ”, FSUE “VSEGINGEO”, FSUE “VNIIstandart”, LLC “ผู้คุ้มครอง”)
2 ได้รับการอนุมัติและมีผลบังคับใช้โดยคำสั่งของหน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยาลงวันที่ 20 ธันวาคม 2548 ฉบับที่ 317-st
3 มาตรฐานนี้คำนึงถึงข้อกำหนดเชิงบรรทัดฐานหลักของมาตรฐานสากล ISO ต่อไปนี้:
ISO 6059-1984 “คุณภาพน้ำ. การกำหนดปริมาณแคลเซียมและแมกนีเซียมทั้งหมด วิธีไทไตรเมทริกโดยใช้ EDTA" ( ISO 6059-1984 “คุณภาพน้ำ - การกำหนดผลรวมของแคลเซียมและแมกนีเซียม - วิธีไทไตรเมตริก EDTA "(มาตรา 4 ของมาตรฐานนี้);
ISO 7980-1986 “คุณภาพน้ำ. การหาปริมาณแคลเซียมและแมกนีเซียม วิธีการดูดกลืนแสงแบบอะตอมมิกสเปกโตรเมตริก" ( ISO 7980-1986 “คุณภาพน้ำ - การหาปริมาณแคลเซียมและแมกนีเซียม - วิธีการดูดซึมด้วยอะตอมมิกสเปกโตรเมตริก ") (ข้อ 5.1 ของมาตรฐานนี้);
ISO 11885-1996 “คุณภาพน้ำ. การกำหนดธาตุ 33 ชนิดโดยการปล่อยอะตอมมิกด้วยพลาสมาคู่แบบเหนี่ยวนำ" ( ISO 11885-1996 “คุณภาพน้ำ - การกำหนดองค์ประกอบ 33 องค์ประกอบโดยสเปกโทรสโกปีการปล่อยอะตอมของพลาสมาแบบเหนี่ยวนำคู่ ") (ข้อ 5.2 ของมาตรฐานนี้)
4 เปิดตัวครั้งแรก
ข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงมาตรฐานนี้เผยแพร่ในดัชนีข้อมูลที่เผยแพร่ประจำปี "มาตรฐานแห่งชาติ" และข้อความของการเปลี่ยนแปลงและการแก้ไขได้รับการเผยแพร่ในดัชนีข้อมูลที่เผยแพร่รายเดือน "มาตรฐานแห่งชาติ" ในกรณีที่มีการแก้ไข (แทนที่) หรือยกเลิกมาตรฐานนี้ ประกาศที่เกี่ยวข้องจะถูกเผยแพร่ในดัชนีข้อมูลที่เผยแพร่รายเดือน "มาตรฐานแห่งชาติ" ข้อมูล ประกาศ และข้อความที่เกี่ยวข้องจะถูกโพสต์ในระบบข้อมูลสาธารณะ - บนเว็บไซต์อย่างเป็นทางการของหน่วยงานแห่งชาติของสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อสร้างมาตรฐานบนอินเทอร์เน็ต
การแนะนำ
ความกระด้างของน้ำเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้หลักที่แสดงลักษณะการใช้น้ำในอุตสาหกรรมต่างๆ
ความกระด้างของน้ำเป็นชุดของคุณสมบัติที่กำหนดโดยเนื้อหาของธาตุอัลคาไลน์เอิร์ธซึ่งส่วนใหญ่เป็นแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออน
ความกระด้างที่สูงกว่า 10°F อาจก่อให้เกิดตะกอนในระบบกระจายน้ำและตะกรันเมื่อถูกความร้อน ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับ pH และความเป็นด่างของน้ำ น้ำที่มีความกระด้างน้อยกว่า 5°F สามารถกัดกร่อนท่อน้ำได้ ความกระด้างของน้ำยังส่งผลต่อความเหมาะสมต่อการบริโภคของมนุษย์ในแง่ของรสชาติอีกด้วย
ในการวัดความแข็งแบบเชิงซ้อน (ไททริเมทริก) ไอออนของอะลูมิเนียม แคดเมียม ตะกั่ว เหล็ก โคบอลต์ ทองแดง แมงกานีส ดีบุก และสังกะสี ส่งผลต่อการสร้างจุดที่เท่ากัน และรบกวนการกำหนด ไอออนออร์โธฟอสเฟตและคาร์บอเนตสามารถตกตะกอนแคลเซียมภายใต้สภาวะการไตเตรท สารอินทรีย์บางชนิดอาจรบกวนการตัดสินใจด้วย หากไม่สามารถกำจัดอิทธิพลของการรบกวนได้ แนะนำให้ตรวจสอบความแข็งโดยใช้วิธีอะตอมมิกสเปกโตรเมทรี
มาตรฐานนี้กำหนดให้ใช้วิธีการต่าง ๆ ในการกำหนดความกระด้างของน้ำโดยคำนึงถึงลักษณะเชิงปริมาณของความกระด้างของน้ำ (หน่วยความกระด้าง) ตาม GOST R 52029
วันที่แนะนำ - 2007-01-01
1 พื้นที่ใช้งาน
มาตรฐานนี้ใช้กับน้ำดื่มและน้ำธรรมชาติ รวมถึงน้ำจากแหล่งน้ำดื่ม และกำหนดวิธีการต่อไปนี้ในการพิจารณาความกระด้างของน้ำ:
วิธีเชิงซ้อน (วิธี A);
วิธีอะตอมมิกสเปกโตรเมทรี (วิธี B และ C)
วิธี B ตามข้อ 5.1 ใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นมวลของแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออน
วิธี B ตามข้อ 5.2 เป็นไปตามอำเภอใจเมื่อเทียบกับวิธีอื่นในการกำหนดความแข็งแกร่ง
2 การอ้างอิงเชิงบรรทัดฐาน
มาตรฐานนี้ใช้การอ้างอิงเชิงบรรทัดฐานกับมาตรฐานต่อไปนี้:
ในขวดทรงกรวยที่มีความจุ 250 ซม. 3 เติมสารละลายแมกนีเซียมไอออน 10.0 ซม. 3 (ดู) เติมน้ำกลั่นที่บิดแล้ว 90 ซม. 3, สารละลายบัฟเฟอร์ 5 ซม. 3 (ดู), 5 ถึง 7 หยด สารละลายตัวบ่งชี้ (ดู) หรือจาก 0.05 ถึง 0.1 กรัมของส่วนผสมตัวบ่งชี้แบบแห้ง (ดู) และไตเตรททันทีด้วยสารละลาย Trilon B (ดู) จนกระทั่งสีเปลี่ยนที่จุดเทียบเท่าจากไวน์แดง (แดงม่วง) เป็นสีน้ำเงิน ( ที่มีโทนสีเขียว) เมื่อใช้ตัวบ่งชี้ eriochrome สีดำ T และเมื่อใช้ตัวบ่งชี้โครเมียมสีน้ำเงินเข้มที่เป็นกรดถึงสีน้ำเงิน (สีน้ำเงินม่วง)
สารละลาย Trilon B จะถูกเติมอย่างรวดเร็วในช่วงเริ่มต้นของการไตเตรทด้วยการกวนอย่างต่อเนื่อง จากนั้น เมื่อสีของสารละลายเริ่มเปลี่ยนไป สารละลาย Trilon B จะถูกเติมเข้าไปอย่างช้าๆ ถึงจุดที่เทียบเท่าเมื่อสีเปลี่ยนไป เมื่อสีของสารละลายหยุดเปลี่ยนเมื่อเติมหยดสารละลาย Trilon B
การไทเทรตจะดำเนินการกับพื้นหลังของตัวอย่างควบคุมการไทเทรต ตัวอย่างทดสอบที่ได้รับการไตเตรทมากเกินไปเล็กน้อยสามารถใช้เป็นตัวอย่างควบคุมได้ ผลลัพธ์ที่ได้จะใช้ค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการพิจารณาอย่างน้อยสองครั้ง
ปัจจัยการแก้ไข ถึงถึงความเข้มข้นของสารละลาย Trilon B คำนวณโดยใช้สูตร
,(1)
ที่ไหน วี- ปริมาตรของสารละลาย Trilon B ที่ใช้สำหรับการไตเตรท cm 3
10 - ปริมาตรของสารละลายแมกนีเซียมไอออน (ซม.), ซม. 3
บันทึก - เมื่อเตรียมสารละลายตามข้อ 4.3, 4.4 อนุญาตให้ใช้น้ำกลั่นแทนน้ำกลั่นได้ หากค่าความแข็งที่กำหนดมากกว่า 1°F
หากทราบค่าความแข็งที่แท้จริง (อ้างอิง) ในตัวอย่างเปรียบเทียบ จะถือว่าผลลัพธ์มีความสอดคล้องกัน
|และล 1 - และล 2 | ≤ รไมโคร (5)
ที่ไหน และล 1, และล 2 - ผลการวัดที่ได้จากห้องปฏิบัติการสองแห่ง, °W;
ร µ - ขีดจำกัดความสามารถในการทำซ้ำสำหรับค่าความแข็ง µ ();
µ - ค่าจริง (อ้างอิง) ของความแข็งในตัวอย่างเปรียบเทียบ, °Zh
บันทึก - ถ้าความแข็งใน GSO ที่ใช้แสดงเป็น mmol/dm 3 (mol/m 3) จำเป็นต้องแปลงเป็นระดับความแข็งตามGOST อาร์ 52029 1)
1) ค่าความกระด้างของน้ำ แสดงเป็น mmol/dm 3 เป็นตัวเลขเท่ากับค่าที่แสดงเป็น °W
ตามคู่มือ (คำแนะนำ) ในการใช้งานสเปกโตรมิเตอร์ สารละลายสอบเทียบจะถูกพ่นไปที่เปลวไฟของหัวเผา และการดูดกลืนแสงของแต่ละองค์ประกอบจะถูกบันทึกที่ความยาวคลื่นในการวิเคราะห์ ในช่วงเวลาระหว่างสารละลายสอบเทียบ แนะนำให้แนะนำสารละลายกรดไฮโดรคลอริก การพึ่งพาการสอบเทียบการดูดซึมแคลเซียมและแมกนีเซียมกับเนื้อหาในสารละลายสอบเทียบนั้นถูกสร้างขึ้นโดยใช้ค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการวัดสามครั้งสำหรับสารละลายสอบเทียบแต่ละครั้งลบด้วยค่าเฉลี่ยเลขคณิตของผลลัพธ์ของการวัดสามครั้งของสารละลายเปล่า
5.1.4.3 ความเสถียรของการขึ้นต่อกันของการสอบเทียบจะได้รับการตรวจสอบทุกๆ 10 ตัวอย่าง โดยทำซ้ำการวัดหนึ่งในสารละลายการสอบเทียบ หากความเข้มข้นที่วัดได้ของสารละลายสอบเทียบนี้แตกต่างจากความเข้มข้นจริงมากกว่า 7% จะทำการสอบเทียบซ้ำ
5.1.5 การเตรียมตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์
ในขวดวัดปริมาตรที่มีความจุ 100 ซม. 3 เติมสารละลายแลนทานัมคลอไรด์ 10 ซม. 3 หากใช้เปลวไฟในอากาศ-อะเซทิลีน หรือสารละลายซีเซียมคลอไรด์ 10 ซม. 3 หากใช้เปลวไฟไนตรัสออกไซด์-อะเซทิลีน จากนั้นเติมน้ำส่วนหนึ่ง ตัวอย่าง (ปกติไม่เกิน 10 ซม. 3) และนำไปที่เครื่องหมายด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก (ดู)
หากปริมาณแคลเซียมหรือแมกนีเซียมที่วัดได้ในตัวอย่างทดสอบสูงกว่าค่าสูงสุดที่ตั้งไว้ระหว่างการสอบเทียบสเปกโตรมิเตอร์ ปริมาตรที่ลดลงของตัวอย่างที่วิเคราะห์จะถูกนำมาใช้ในการพิจารณา
บันทึก - เมื่อเตรียมสารละลายตามข้อ 5.1.5 อนุญาตให้ใช้ขวดวัดปริมาตรที่มีความจุน้อยกว่า โดยลดปริมาตรของสารละลายและส่วนลงตัวที่ใช้ลงตามสัดส่วน
5.1.6 ขั้นตอนการพิจารณา
5.1.6.1 ตามคู่มือ (คำแนะนำ) สำหรับการใช้งานสเปกโตรมิเตอร์ สารละลายที่วิเคราะห์ที่เตรียมไว้ตามที่ได้ถูกนำมาใช้และในช่วงเวลาระหว่างนั้น - สารละลายของกรดไฮโดรคลอริก (ดู) การดูดกลืนแสงของแต่ละองค์ประกอบที่ความยาวคลื่นเชิงวิเคราะห์จะถูกกำหนด
5.1.6.2 ในเวลาเดียวกัน ให้ทำการทดลองเปล่าโดยใช้รีเอเจนต์เดียวกันและในปริมาณเดียวกันกับเมื่อเตรียมตัวอย่างตาม 5.1.5 โดยแทนที่ปริมาตรทดสอบของตัวอย่างที่วิเคราะห์ด้วยน้ำกลั่นสองครั้ง
บันทึก - เมื่อเตรียมสารละลายตาม - 5.1.6 แทนที่จะใช้สารละลายกรดไฮโดรคลอริก อนุญาตให้ใช้สารละลายกรดไนตริกที่มีความเข้มข้นโมลาร์ 0.1 โมล/เดซิเมตร 3
5.1.7 ผลการพิจารณาการประมวลผล
ใช้การอ้างอิงการสอบเทียบ (ดู) รวมถึงการใช้ซอฟต์แวร์สเปกโตรมิเตอร์ เพื่อระบุความเข้มข้นของมวลของแคลเซียมและแมกนีเซียมในสารละลายภายใต้การศึกษาและในสารละลายเปล่า และคำนวณปริมาณแคลเซียมและแมกนีเซียมในตัวอย่าง โดยคำนึงถึงการเจือจางของ ตัวอย่างและค่าที่ได้จากการทดลองด้วยสารละลายเปล่า
ความกระด้างของน้ำ และ, °Zh คำนวณโดยสูตร
และ = ∑(กับฉัน/ กับเช่น )· เอฟ· วีถึง / วีหน้า ,(7)
ที่ไหน กับฉัน คือความเข้มข้นมวลขององค์ประกอบในตัวอย่างน้ำ ซึ่งพิจารณาจากการขึ้นต่อกันของการสอบเทียบ ลบด้วยผลลัพธ์ของการวิเคราะห์สารละลายเปล่า mg/dm 3 ;
กับเช่น - ความเข้มข้นของมวลของธาตุ mg/dm 3 เท่ากับตัวเลข 1/2 โมล
เอฟ - ปัจจัยการเจือจางของตัวอย่างน้ำเริ่มต้นระหว่างการบรรจุกระป๋อง (โดยปกติเอฟ = 1);
วีถึง - ความจุของขวดที่ใช้เตรียมตัวอย่าง มีหน่วยเป็น ซม. 3
วีป - ปริมาตรของตัวอย่างน้ำที่นำมาวิเคราะห์ cm3
5.1.8 ลักษณะทางมาตรวิทยา
วิธีการนี้ให้ผลการตรวจวัดธาตุ (แคลเซียม และแมกนีเซียม) ที่มีคุณสมบัติทางมาตรวิทยาไม่เกินค่าที่กำหนดในตารางที่ 3 โดยมีระดับความเชื่อมั่น ร= 0,95.
ตารางที่ 3
5.1.9 การควบคุมคุณภาพผลการพิจารณา - ตาม แทนที่จะใช้องค์ประกอบ GSO ของความกระด้างของน้ำ คุณสามารถใช้องค์ประกอบ GSO ของสารละลายที่เป็นน้ำของแมกนีเซียมและแคลเซียมไอออนได้ ค่าของการทำซ้ำและขีดจำกัดความสามารถในการทำซ้ำเป็นไปตามตารางที่ 3
5.1.10 การลงทะเบียนผลการแข่งขัน - ตาม ความหมาย Δ คำนวณโดยสูตร
,(8)
ที่ไหน Δ e - ขอบเขตของช่วงเวลาที่ข้อผิดพลาดในการวัดองค์ประกอบในตัวอย่างน้ำอยู่กับความน่าจะเป็นที่มั่นใจ ร= 0.95, mg/dm 3 (ดูตารางที่ 3)
กับเช่น - ความเข้มข้นของมวลของธาตุ mg/dm 3 เท่ากับตัวเลข 1/2 โมล
บันทึก - หากจำเป็นต้องคำนวณความกระด้างของน้ำโดยคำนึงถึงเนื้อหาของธาตุอัลคาไลน์เอิร์ธอื่น ๆ จะทำการกำหนดไอออนสตรอนเซียมโดยใช้ GOST 23950 แบเรียม - ตาม GOST R 51309 การคำนวณและการนำเสนอผลลัพธ์ - ตามข้อ 5.2
5.2 การหาค่าความกระด้างของน้ำโดยการวัดความเข้มข้นของไอออนของธาตุอัลคาไลน์เอิร์ธโดยวิธี Inductionly Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (วิธี B)
5.2.1 การหาปริมาณไอออนของธาตุอัลคาไลน์เอิร์ธ (แมกนีเซียม, แคลเซียม, สตรอนเซียม, แบเรียม) ในตัวอย่างน้ำดำเนินการตาม GOST R 51309
ความกระด้างของน้ำ และ, °Zh คำนวณโดยสูตร
และ= ∑(ค ผม /C ผม อี ), (9)
ที่ไหน กับฉัน
กับเช่น - ความเข้มข้นของมวลของธาตุ mg/dm 3 เท่ากับตัวเลข 1/2 ของโมล
5.2.2 การควบคุมคุณภาพของผลการวัด - ตาม ในกรณีนี้ แทนที่จะใช้องค์ประกอบ GSO ของความกระด้างของน้ำ คุณสามารถใช้องค์ประกอบ GSO ของสารละลายแมกนีเซียม แคลเซียม แบเรียม ไอออนสตรอนเซียมได้ ค่าความสามารถในการทำซ้ำ (การบรรจบกัน) และขีดจำกัดความสามารถในการทำซ้ำ - ตาม GOST R 51309 (ตารางที่ 4)
5.2.3 การลงทะเบียนผลการแข่งขัน - ตาม ความหมาย Δ คำนวณโดยสูตร
,(10)
โดยที่ δ คือขอบเขตของช่วงเวลาที่พบข้อผิดพลาดสัมพัทธ์ในการกำหนดองค์ประกอบด้วยความน่าจะเป็นที่มั่นใจ ร= 0.95 ตาม GOST R 51309 (ตารางที่ 3), %;
กับฉัน - ความเข้มข้นมวลของธาตุในตัวอย่างน้ำ กำหนดตาม GOST R 51309, mg/dm 3 ;
ฉันคือ - ความเข้มข้นของมวลของธาตุ mg/dm 3 เท่ากับตัวเลข 1/2 โมล
5.2.4 หากความเข้มข้นของสตรอนเซียมและแบเรียมไอออนในตัวอย่างน้ำน้อยกว่า 10% (ทั้งหมด) ของเนื้อหาทั้งหมดของธาตุอัลคาไลน์เอิร์ธ จะไม่อนุญาตให้คำนึงถึงเนื้อหาของสตรอนเซียมและแบเรียมเมื่อคำนวณความกระด้างของน้ำ .
สาระสำคัญของวิธีนี้คือการก่อตัวของสารประกอบ Trilon B ที่มีแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนที่ซับซ้อนพร้อมกับการเปลี่ยนสีของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้อง
การตรวจวัดทำได้โดยการไทเทรตตัวอย่างด้วยสารละลาย Trilon B โดยมีตัวบ่งชี้ eriochrome black T หรือโครเมียมสีน้ำเงินเข้ม
ความไวของวิธีการคือตั้งแต่ 0.5 mEq./L
ช่วงของค่าที่กำหนดคือตั้งแต่ 0.5 ถึง 20 mEq/l
ชุดนี้ช่วยให้คุณสามารถระบุความกระด้างของน้ำเมื่อมีไอออนบวกของทองแดง แมงกานีส และสังกะสี
จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ อุปกรณ์และวัสดุ:
จาน:
ขวดปริมาตร 2-1000-2 ตามมาตรฐาน GOST 1770
ขวด Kn-250 THS ตามมาตรฐาน GOST 25336E
บิวเรต 1-2-25-0.1 ตาม GOST 29251
กระบอกวัดที่มีความจุ 100 ซม. 3 ตามมาตรฐาน GOST 1770
การวัดปิเปตจบด้วย 10 ตาม GOST 29227
รีเอเจนต์:
น้ำกลั่นตาม GOST 6709 (น้ำกลั่น, คอนเดนเสท)
เนื้อหาของชุด
แมกนีเซียมซัลเฟต เครื่องไตเตรทมาตรฐานสำหรับการเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้น 0.01 g-eq/dm 3 - 1 ชิ้น
แมกนีเซียมซัลเฟต เครื่องไตเตรทมาตรฐานสำหรับการเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้น 0.1 g-equiv/dm 3 - 1 ชิ้น
Trilon B เครื่องไทเทอร์มาตรฐานสำหรับการเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้น 0.1 g-equiv/dm 3 - 1 ชิ้น
Trilon B เครื่องไทเทอร์มาตรฐานสำหรับการเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้น 0.05 g-eq/dm 3 - 7 ชิ้น
Trilon B เครื่องไทเทอร์มาตรฐานสำหรับการเตรียมสารละลายที่มีความเข้มข้น 0.01 g-equiv/dm 3 - 1 ชิ้น
แอมโมเนียมคลอไรด์เกรดวิเคราะห์ ตาม GOST 3773, 5 แพ็ค 20 กรัม
แอมโมเนียที่เป็นน้ำ สารละลาย 25% เกรดเชิงวิเคราะห์ ตาม GOST 3760 ปริมาตรรวม 500 มล
เอริโอโครมแบล็คที ของผสมแห้ง หนัก 50 กรัม
โครเมียมสีน้ำเงินเข้ม ผสมแห้ง หนัก 50 กรัม
ไฮดรอกซิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ เกรดวิเคราะห์ ตาม GOST 5456 หนัก 1 กรัม
Na-diethyldithiocarbamate เกรดวิเคราะห์ตาม GOST 8864 หนัก 3 กรัม
อุปกรณ์เพิ่มเติม:สำหรับการพิจารณาความแข็งต่อหน้าทองแดงและสังกะสีไอออน - Na-diethyldithiocarbamate เกรดการวิเคราะห์ตาม GOST 8864 ตัวอย่าง 7.5 กรัมสำหรับการเตรียมสารละลายทำงาน 250 ซม. 3
รีเอเจนต์ที่รวมอยู่ในชุดอุปกรณ์ได้รับการทดสอบว่าเป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานและข้อกำหนดทางเทคนิคในปัจจุบัน
ปัจจัยการแก้ไขความเป็นปกติของสารละลายมาตรฐานอยู่ในช่วง 1 ± 0.003
การเตรียมการวิเคราะห์
สำหรับการเตรียมสารละลาย Trilon B จำเป็นต้องถ่ายโอนเนื้อหาของหลอดในเชิงปริมาณลงในขวดปริมาตร 1,000 มล. ละลายในน้ำกลั่นประมาณ 800-900 มล. (ภายใน 1.5-2 ชั่วโมง) และนำปริมาตรของสารละลายไปที่เครื่องหมายด้วยน้ำกลั่น
เวลาที่ใช้ในการดำเนินการประมาณ 2 ชั่วโมง
ปัจจัยการแก้ไขสำหรับสารละลายที่เตรียมจากไตเตรทมาตรฐานจะเท่ากับความสามัคคี
เพื่อเตรียมสารละลายบัฟเฟอร์ จำเป็นต้องใส่แอมโมเนียมคลอไรด์หนึ่งแพ็คเกจลงในขวดปริมาตรขนาด 1,000 มล. ละลายในน้ำกลั่นประมาณ 300 มล. เติมแอมโมเนียในน้ำ 100 มล. ที่วัดด้วยกระบอกสูบ คนให้เข้ากันจนแอมโมเนียมคลอไรด์ละลายหมด (ภายใน 5-10 นาที) แล้วเติมปริมาตรของสารละลายถึงขีดที่กำหนดด้วยน้ำกลั่น
เวลาที่ใช้ในการดำเนินการประมาณ 30 นาที
ชุดนี้เหมาะแก่การพิจารณา
ความกระด้างของน้ำดิบและน้ำใสในกรณีที่ไม่มีไอออนบวกของทองแดง สังกะสี และแมงกานีส
- ความกระด้างของน้ำเมื่อมีไอออนบวกของทองแดงและสังกะสี
- ความกระด้างของน้ำเมื่อมีไอออนบวกของแมงกานีส
- ความแข็งที่เหลือหลังจากการปูน
- ความกระด้างของน้ำที่ปนเปื้อนด้วยผลิตภัณฑ์น้ำมัน
- ค่าความแข็งต่ำมากโดยใช้วิธีการไตเตรทแบบย้อนกลับ
- ความกระด้างของคอนเดนเสทและน้ำอ่อนตัวในกรณีที่ไม่มีไอออนบวกของทองแดง สังกะสี และแมงกานีส
การกำหนด | GOST 4151-72 |
ชื่อเรื่องเป็นภาษารัสเซีย | น้ำดื่ม. วิธีการหาค่าความแข็งรวม |
ชื่อเรื่องเป็นภาษาอังกฤษ | น้ำดื่ม. วิธีการหาค่าความแข็งรวม |
วันที่มีผล | 01.01.1974 |
จำกัดวันที่ ระยะเวลาที่ถูกต้อง | 01.01.2007 |
ตกลง | 13.060.20 |
รหัส OKP | 910000 |
รหัส KGS | H09 |
รหัส OKSTU | 9109 |
ดัชนีของตัวช่วย GRNTI | 610181 |
บทคัดย่อ (ขอบเขตการใช้งาน) | มาตรฐานนี้ใช้กับน้ำดื่มและกำหนดวิธีเชิงซ้อนเพื่อกำหนดความกระด้างรวม วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนที่แข็งแกร่งของ Trilon B พร้อมด้วยไอออนแคลเซียมและแมกนีเซียม การระบุทำได้โดยการไทเทรตตัวอย่างด้วย Trilon B ที่ pH 10 ต่อหน้าตัวบ่งชี้ |
ประเภทของมาตรฐาน | มาตรฐานวิธีการควบคุม |
การกำหนดผู้ทดแทน | GOST 4151-48 |
การอ้างอิงเชิงบรรทัดฐานถึง: GOST | GOST 2874-54; GOST 4979-49; GOST 1770-64; GOST 10394-63; GOST 9876-61; GOST 10652-63; GOST 3773-60; GOST 3760-64; GOST 5456-65; GOST 3118-67; GOST 2053-66; GOST 4233-66; GOST 5962-67; GOST 989-62 |
แผนก Rostekhregulirovaniya | 420 - กรมมาตรฐานและการรับรองอาหาร อุตสาหกรรมเบา และสินค้าเกษตร |
นักพัฒนา MND | สหพันธรัฐรัสเซีย |
วันที่พิมพ์ครั้งล่าสุด | 01.09.2002 |
เปลี่ยนหมายเลข | ออกใหม่พร้อมกับการเปลี่ยนแปลง 1 |
จำนวนหน้า (ต้นฉบับ) | 6 |
สถานะ | สูญเสียกำลังในสหพันธรัฐรัสเซีย |
ใช้ในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซีย | GOST R 52407-2005 |
GOST 4151-72
มาตรฐานสถานะของสหภาพโซเวียต
น้ำดื่ม
วิธีการหาค่าความแข็งรวม
วิธีการตัดสินใจ
ของปริมาณความแข็งทั้งหมด
วันที่แนะนำ 01.01.74
มาตรฐานนี้ใช้กับน้ำดื่มและกำหนดวิธีเชิงซ้อนเพื่อกำหนดความกระด้างรวม
วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนที่แข็งแกร่งของ Trilon B พร้อมด้วยไอออนแคลเซียมและแมกนีเซียม
การตรวจวัดทำได้โดยการไทเทรตตัวอย่างด้วย Trilon B ที่ pH 10 โดยมีตัวบ่งชี้อยู่
1. วิธีการสุ่มตัวอย่าง
1.1. เก็บตัวอย่างน้ำตาม GOST 2874 และ GOST 4979
1.2. ปริมาตรของตัวอย่างน้ำเพื่อกำหนดความกระด้างรวมต้องมีอย่างน้อย 250 ซม. 3
1.3. หากไม่สามารถหาค่าความกระด้างได้ในวันที่เก็บตัวอย่าง ก็สามารถปล่อยปริมาตรน้ำที่วัดได้ซึ่งเจือจางด้วยน้ำกลั่น 1:1 ไว้เพื่อตรวจวัดได้จนถึงวันถัดไป
ตัวอย่างน้ำที่ใช้หาค่าความกระด้างรวมจะไม่ถูกเก็บรักษาไว้
2. อุปกรณ์ วัสดุ และรีเอเจนต์
การวัดเครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน GOST 1770 ที่มีความจุ: ปิเปต 10, 25, 50 และ 100 ซม. 3 โดยไม่มีการแบ่งส่วน บิวเรตต์ 25 ซม. 3 .
ขวดทรงกรวยตาม GOST 25336 ความจุ 250-300 ซม. 3
หยดตาม GOST 25336
Trilon B (complexon III, เกลือไดโซเดียมของกรดเอทิลีนไดเอมีนเตตราอะซิติก) ตาม GOST 10652
แอมโมเนียมคลอไรด์ตาม GOST 3773
แอมโมเนียที่เป็นน้ำตาม GOST 3760 สารละลาย 25%
กรดไฮดรอกซีลามีน ไฮโดรคลอริกตาม GOST 5456
กรดซิตริกตาม GOST 3118
โซเดียมซัลไฟด์ (โซเดียมซัลไฟด์) ตาม GOST 2053
โซเดียมคลอไรด์ตาม GOST 4233
เอทิลแอลกอฮอล์แก้ไขตาม GOST 5962
สังกะสีเม็ดโลหะ
แมกนีเซียมซัลเฟต - ฟิกซ์อานัล
โครโมเจนสีดำพิเศษ ET-00 (ไฟบอกสถานะ)
Chrome สีน้ำเงินเข้มที่เป็นกรด (ตัวบ่งชี้)
รีเอเจนต์ทั้งหมดที่ใช้ในการวิเคราะห์ต้องเป็นเกรดวิเคราะห์ (เกรดวิเคราะห์)
3. การเตรียมการวิเคราะห์
3.1. น้ำกลั่นซึ่งกลั่นสองครั้งในเครื่องแก้วใช้ในการเจือจางตัวอย่างน้ำ
3.2. การเตรียมการ 0.05 น. สารละลายไตรลอน บี
Trilon B 9.31 กรัมละลายในน้ำกลั่นและปรับเป็น 1 dm 3 หากสารละลายมีเมฆมาก แสดงว่าสารละลายนั้นถูกกรอง การแก้ปัญหามีความเสถียรเป็นเวลาหลายเดือน
3.3. การเตรียมสารละลายบัฟเฟอร์
แอมโมเนียมคลอไรด์ 10 กรัม (NH 4 Cl) ละลายในน้ำกลั่น 50 ซม. 3 ของสารละลายแอมโมเนีย 25% จะถูกเติมและปรับเป็น 500 ซม. 3 ด้วยน้ำกลั่น เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียแอมโมเนีย ควรเก็บสารละลายไว้ในขวดที่ปิดสนิท
3.4. การจัดทำตัวชี้วัด
ตัวบ่งชี้ 0.5 กรัมละลายในสารละลายบัฟเฟอร์ 20 ซม. 3 และปรับเป็น 100 ซม. 3 ด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ สารละลายตัวบ่งชี้โครเมียมสีน้ำเงินเข้มสามารถเก็บไว้ได้นานโดยไม่ต้องเปลี่ยน สารละลายตัวบ่งชี้โครโมเจนสีดำจะคงตัวเป็นเวลา 10 วัน อนุญาตให้ใช้ตัวบ่งชี้แบบแห้งได้ ในการทำเช่นนี้ ตัวบ่งชี้ 0.25 กรัมผสมกับโซเดียมคลอไรด์แห้ง 50 กรัม ซึ่งก่อนหน้านี้บดในครกให้ละเอียด
3.5. การเตรียมสารละลายโซเดียมซัลไฟด์
โซเดียมซัลไฟด์ Na 2 SCh9H 2 O 5 กรัมหรือ 3.7 กรัม Na 2 SCh5H 2 O ละลายในน้ำกลั่น 100 ซม. 3 สารละลายจะถูกเก็บไว้ในขวดที่มีจุกยาง
3.6. การเตรียมสารละลายไฮดรอกซีลามีน ไฮโดรคลอไรด์
ไฮดรอกซีลามีน ไฮโดรคลอไรด์ 1 กรัม NH 2 OHCHHCl ละลายในน้ำกลั่นและนำไปไว้ที่ 100 ซม. 3
3.7. การเตรียมการ 0.1 น. สารละลายซิงค์คลอไรด์
สังกะสีแบบเม็ดที่ชั่งน้ำหนักแล้วจำนวน 3.269 กรัม ละลายในกรดไฮโดรคลอริก 30 ซม. 3 ซึ่งเจือจางในอัตราส่วน 1:1 จากนั้นปริมาตรในขวดวัดปริมาตรจะถูกปรับเป็น 1 dm 3 ด้วยน้ำกลั่น รับค่าที่แน่นอน 0.1 N สารละลาย. เมื่อเจือจางสารละลายนี้ลงครึ่งหนึ่งจะได้ 0.05 N สารละลาย. หากตัวอย่างไม่ถูกต้อง (มากกว่าหรือน้อยกว่า 3.269) ให้คำนวณจำนวนลูกบาศก์เซนติเมตรของสารละลายสังกะสีดั้งเดิมเพื่อเตรียมค่า 0.05 N ที่แม่นยำ สารละลายซึ่งควรมีสังกะสี 1.6345 กรัมต่อ 1 dm 3
3.8. การเตรียมการ 0.05 น. สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟต
สารละลายนี้เตรียมจากฟิกซ์ทานอลที่มาพร้อมกับชุดรีเอเจนต์สำหรับหาความกระด้างของน้ำ และออกแบบมาเพื่อเตรียมสารละลาย 1 dm 3 · 0.01 N เพื่อรับ 0.05 น. สารละลาย ปริมาณของหลอดบรรจุจะละลายในน้ำกลั่น และปริมาตรของสารละลายในขวดวัดปริมาตรจะถูกปรับเป็น 200 ซม. 3
3.9. การตั้งค่าปัจจัยการแก้ไขสำหรับความเป็นปกติของโซลูชัน Trilon B
เติม 10 ซม. 3 · 0.05 N ลงในขวดทรงกรวย สารละลายซิงค์คลอไรด์ หรือ 10 ซม. 3 · 0.05 N. สารละลายแมกนีเซียมซัลเฟตและเจือจางด้วยน้ำกลั่นถึง 100 ซม. 3 เติมสารละลายบัฟเฟอร์ 5 ซม. 3 หยดตัวบ่งชี้ 5-7 หยด แล้วไทเทรตด้วยการเขย่าแรงๆ ด้วยสารละลาย Trilon B จนกระทั่งสีเปลี่ยนไปที่จุดที่เท่ากัน สีควรเป็นสีน้ำเงินพร้อมโทนสีม่วงเมื่อเพิ่มตัวบ่งชี้โครเมียมสีน้ำเงินเข้ม และสีน้ำเงินที่มีโทนสีเขียวเมื่อเพิ่มตัวบ่งชี้โครโมเจนสีดำ
ควรทำการไทเทรตโดยเทียบกับพื้นหลังของตัวอย่างควบคุม ซึ่งอาจเป็นตัวอย่างที่มีการไทเทรตเกินขนาดเล็กน้อย
ปัจจัยการแก้ไข ( ถึง) ให้เป็นค่าปกติของสารละลาย Trilon B คำนวณโดยใช้สูตร
ที่ไหน โวลต์- ปริมาณสารละลาย Trilon B ที่ใช้สำหรับการไตเตรท cm 3
4. การวิเคราะห์
4.1. ปัจจัยต่อไปนี้รบกวนการกำหนดความกระด้างของน้ำทั้งหมด: ทองแดง สังกะสี แมงกานีส และมีปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์และเกลือไบคาร์บอเนตในปริมาณสูง อิทธิพลของสารรบกวนจะถูกกำจัดในระหว่างการวิเคราะห์
ข้อผิดพลาดเมื่อไตเตรตตัวอย่าง 100 cm3 คือ 0.05 โมล/ลบ.ม.
เติมน้ำทดสอบที่กรองแล้ว 100 ซม. 3 หรือปริมาตรน้อยกว่าที่เจือจางเป็น 100 ซม. 3 ด้วยน้ำกลั่นลงในขวดทรงกรวย ในกรณีนี้ จำนวนรวมของสารเทียบเท่าแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนในปริมาตรที่ได้รับไม่ควรเกิน 0.5 โมล จากนั้นเติมสารละลายบัฟเฟอร์ 5 ซม. 3, อินดิเคเตอร์ 5-7 หยด หรือส่วนผสมแห้งของอินดิเคเตอร์โครโมเจนสีดำกับโซเดียมแห้งประมาณ 0.1 กรัม แล้วไทเทรตทันทีด้วยการเขย่าแรงๆ ด้วย 0.05 N สารละลาย Trilon B จนสีเปลี่ยนไปที่จุดเทียบเท่า (สีควรเป็นสีน้ำเงินและมีโทนสีเขียว)
หากใช้การไตเตรทเกิน 10 ซม. 3 0.05 N สารละลายของ Trilon B บ่งชี้ว่าในปริมาตรน้ำที่วัดได้ ปริมาณรวมของสารเทียบเท่าแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนมากกว่า 0.5 โมล ในกรณีเช่นนี้ ควรตรวจวัดซ้ำโดยใช้ปริมาณน้ำน้อยลงและเจือจางด้วยน้ำกลั่นเป็น 100 ซม. 3
การเปลี่ยนสีที่คลุมเครือที่จุดเทียบเท่าบ่งชี้ว่ามีทองแดงและสังกะสีอยู่ เพื่อกำจัดอิทธิพลของสารรบกวนให้เติมสารละลายโซเดียมซัลไฟด์ 1-2 ซม. 3 ลงในตัวอย่างน้ำที่วัดสำหรับการไตเตรทหลังจากนั้นทำการทดสอบตามที่ระบุไว้ข้างต้น
หากหลังจากเติมสารละลายบัฟเฟอร์และตัวบ่งชี้ลงในปริมาตรน้ำที่วัดได้ หากสารละลายไตเตรทค่อยๆ เปลี่ยนสีจนได้สีเทา ซึ่งบ่งชี้ว่ามีแมงกานีสอยู่ ในกรณีนี้ ควรเติมสารละลาย 1% ห้าหยด ลงในตัวอย่างน้ำที่นำมาไตเตรทก่อนเติมรีเอเจนต์ไฮดรอกซิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ แล้วจึงหาค่าความแข็งตามที่ระบุไว้ข้างต้น
หากการไทเทรตยืดเยื้อมากโดยมีสีที่ไม่เสถียรและไม่ชัดเจนที่จุดที่เท่ากัน ซึ่งสังเกตได้จากน้ำที่มีความเป็นด่างสูง อิทธิพลของมันจะหมดไปโดยการเติม 0.1 N ให้กับตัวอย่างน้ำที่นำมาไทเทรตก่อนที่จะเติมรีเอเจนต์ สารละลายกรดไฮโดรคลอริกในปริมาณที่จำเป็นเพื่อทำให้ความเป็นด่างของน้ำเป็นกลาง ตามด้วยการต้มหรือเป่าสารละลายด้วยอากาศเป็นเวลา 5 นาที หลังจากนั้น สารละลายบัฟเฟอร์และตัวบ่งชี้จะถูกเพิ่มเข้าไป จากนั้นจึงกำหนดความแข็งตามที่ระบุไว้ข้างต้น
5. ผลการประมวลผล
5.1. ความกระด้างของน้ำรวม ( เอ็กซ์) โมล/ลูกบาศก์เมตร คำนวณโดยใช้สูตร
ที่ไหน โวลต์- ปริมาณสารละลาย Trilon B ที่ใช้สำหรับการไตเตรท cm 3
ถึง- ปัจจัยการแก้ไขความเป็นปกติของสารละลาย Trilon B
วี- ปริมาณน้ำที่ใช้ในการพิจารณา cm 3
ความคลาดเคลื่อนระหว่างการพิจารณาซ้ำๆ ไม่ควรเกิน 2 rel %
(แก้ไขฉบับแก้ไขครั้งที่ 1)
ข้อมูลสารสนเทศ
1. ได้รับการอนุมัติและมีผลบังคับใช้โดยมติของคณะกรรมการมาตรฐานแห่งรัฐของคณะรัฐมนตรีแห่งสหภาพโซเวียตลงวันที่ 09.10.72 ฉบับที่ 1855
2. แทน GOST 4151-48
3. เอกสารอ้างอิงด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค
หมายเลขรายการ |
|
GOST 1770-74 |
|
GOST 2053-77 |
|
GOST 2874-82 |
|
GOST 3118-77 |
|
GOST 3760-79 |
|
GOST 3773-72 |
|
GOST 4233-77 |
|
GOST 4979-49 |
|
GOST 5456-79 |
|
GOST 5962-67 |
|
GOST 10652-73 |
|
GOST 25336-82 |
4. ระยะเวลาที่ถูกต้องถูกลบออกโดยพระราชกฤษฎีกาของมาตรฐานแห่งรัฐสหภาพโซเวียตลงวันที่ 25 ธันวาคม 2534 ฉบับที่ 2120
5. ออกใหม่โดยมีการเปลี่ยนแปลงครั้งที่ 1 อนุมัติเมื่อเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2531 (IUS 11-88)
ไดเรกทอรีของ GOST, TUs, มาตรฐาน, บรรทัดฐานและกฎเกณฑ์ SNiP, SanPiN, การรับรอง, ข้อกำหนดทางเทคนิค