Oznaczanie twardości wody. Oznaczanie twardości wody: GOST, przyrządy, metody Sprzęt, materiały i odczynniki

Określenie twardości wody we współczesnym świecie jest warunkiem koniecznym zapewnienia wydajności wszystkich pracujących z nią urządzeń. Nie można jednak powiedzieć, że taki płyn jest naprawdę szkodliwy dla ludzi. We wszystkim należy zachować umiar, gdyż nadmiernie miękka woda powoduje nie mniejsze szkody dla zdrowia niż twarda woda.

Pojęcie twardości wody

Zawsze należy zaczynać od podstaw, aby w pełni zrozumieć problem. W naszym przypadku, zanim zaczniemy określać twardość wody, musimy najpierw zrozumieć, co to jest. Według wyników badania przeprowadzonego w 2011 roku na Wydziale Chemii i Ekologii Uniwersytetu Nowogrodzkiego. Jarosław Mądry, w przypadku naturalnej wody naturalnej twardość jest zjawiskiem absolutnie normalnym. Do czasu pojawienia się nowoczesnych technologii niewiele osób interesowało się tym zagadnieniem, przez tysiące lat ludzie spokojnie używali go w takiej formie, w jakiej jest. Rozpuszczone w nim sole magnezu i wapnia nadają wodzie twardość. Samo pojęcie twardości powstało w wyniku ludzkich odczuć, gdyż gdy woda nasycona tymi solami i innymi pierwiastkami wchodzi w interakcję z mydłem, praktycznie nie tworzy się piana, co utrudnia mycie lub mycie.

Rodzaje twardości

Zanim zrozumiesz, jaką wodę pić, powinieneś wziąć pod uwagę fakt, że twardość nie jest wartością jednolitą. Są co najmniej dwa:

• Tymczasowy.
• Stały.

Rodzaje te zależą od rodzaju rozpuszczonych soli, które zawsze występują razem w każdej twardej wodzie, tworząc twardość całkowitą. Niemniej jednak można i należy je rozdzielić. Twardość tymczasowa zależy bezpośrednio od obecności anionów wodorowęglanowych i węglowodorowych. Ich główną cechą jest rozkład podczas gotowania. W wyniku rozkładu bezpośrednio otrzymuje się samą wodę, dwutlenek węgla i praktycznie nierozpuszczalny węglan wapnia. Okazuje się, że tymczasowej twardości można bez problemu pozbyć się po prostu podnosząc temperaturę wody do +100 stopni. Jako przykład można wykorzystać dowolny czajniczek. Po dłuższym użytkowaniu w środku może znajdować się osad, będący efektem opisanego powyżej procesu rozkładu. Jednak wszystko, co nie rozkłada się w ten sposób, należy do trwałych twardości, których bez specjalnego leczenia prawie nie da się pozbyć.

Dlaczego warto znać twardość wody?

Jest to konieczne, aby zrozumieć, jaką wodę można pić bez niebezpieczeństwa, a także aby mieć pewność, że żaden sprzęt wchodzący w interakcję z wodą nie ulegnie uszkodzeniu. Nadmiernie twarda woda jest szkodliwa dla człowieka. Jednak nawet jeśli ten parametr będzie na poziomie akceptowalnym dla naszego organizmu, sprzęt i tak nie będzie z niego zadowolony. Akwaria, ekspresy do kawy, pralki, zmywarki, czajniki, multicookery i wiele innych typów urządzeń wymagają wody o ściśle określonej twardości. Zazwyczaj filtry takie jak „Geyser-3” pomagają sobie z tym poradzić, ale często taki środek może nawet zostać uznany za niepotrzebny. Przed wydaniem na nie pieniędzy zaleca się najpierw przetestowanie twardości wody, ponieważ jest całkiem możliwe, że wskaźnik ten jest już na normalnym poziomie.

Szkoda z twardej i miękkiej wody

Jak wspomniano powyżej, to nie konkretny rodzaj wody powoduje przede wszystkim szkody dla człowieka, ale całkowity brak równowagi w organizmie.

Skutki twardej wody:

• Słabe rozpuszczanie produktów spożywczych (związane z kationami Ca 2 + i Mg 2 +).
• Kawa, herbata i inne podobne napoje parzą się bardzo słabo.
• Długotrwałe stosowanie może powodować rozluźnienie żołądka.
• Twarda woda może powodować kamienie nerkowe.
• Nasyca organizm niezbędnymi mu pierwiastkami.
• Poprawia stan zębów i zmniejsza prawdopodobieństwo próchnicy.
• Twarda woda jest przyczyną awarii większości typów urządzeń.

Skutki miękkiej wody:

• Usuwa toksyny, ale jednocześnie wypłukuje przydatne pierwiastki (potas, magnez i wapń). W rezultacie kości stają się bardziej kruche. Nie wpływa również najlepiej na układ sercowo-naczyniowy.
• Negatywnie wpływa na układ przysadkowo-nadnerczowy.
• Źle wpływa na gospodarkę wodno-solną organizmu.

Zatem oznaczanie twardości wody nie powinno odbywać się w celu pozbycia się jej, ale w celu zminimalizowania negatywnego wpływu i doprowadzenia spożycia takiej cieczy do równowagi wymaganej przez organizm.

Zasady pobierania próbek według GOST

Według GOST wodę pitną należy badać pod kątem twardości wyłącznie w laboratorium, stosując analizę miareczkową. Aby to zrobić, najpierw musisz pobrać próbki, których objętość musi wynosić co najmniej 400 centymetrów sześciennych (0,4 litra). Jako pojemnik, w którym będzie odbywało się przechowywanie, może zostać wykorzystany dowolny pojemnik, pod warunkiem, że jest wykonany ze szkła lub materiału polimerowego. Bardzo ważne jest, aby analizę przeprowadzić nie później niż 24 godziny po pobraniu próbki. W szczególnych przypadkach, gdy konieczne jest wydłużenie tego okresu, ciecz zakwasza się przez dodanie kwasu solnego. W tym stanie można przechowywać około 1 miesiąca.

Analiza miareczkowa (laboratoryjna).

Spośród wszystkich opcji twardości wody ta opcja jest zasłużenie uważana za najbardziej niezawodną i kompleksową. Opiera się na procesie tworzenia związków trilonowych wraz z jonami pierwiastków ziem alkalicznych. Minimalny wskaźnik sztywności, jaki można wyznaczyć tą metodą, wynosi 0,1 o F (za normę uważa się 7-10 o F). Jako próbkę można użyć zwykłej wody z kranu. Najlepszym wyjściem w sytuacji podejrzenia zwiększonej twardości jest natychmiastowa wizyta w odpowiednim laboratorium, gdyż żadne domowe metody nie są w stanie dostarczyć dokładnych danych. Ale więcej o nich poniżej.

Nie ma sensu w pełni opisywać całego procesu, gdyż nie da się go odtworzyć samodzielnie, bez niezbędnych umiejętności oraz elementów chemicznych i sprzętu. Niemniej jednak można zidentyfikować kilka podstawowych zasad reakcji, które pozostają takie same w każdej sytuacji i są nieodłącznie związane z absolutnie wszystkimi opcjami:

• Zawsze musi istnieć sposób ustalenia równoważności reakcji, która jest podstawą określenia sztywności.
• Analiza przeprowadzana jest bardzo szybko.
• Musi być spełniony wymóg, aby proces był stechiometryczny. Mówiąc najprościej, oznacza to, że podczas reakcji nie powinny powstawać żadne produkty uboczne.
• Gdy reakcja się rozpocznie, nie można jej odwrócić ani zatrzymać.

Paski testowe

Aby określić twardość wody w domu, możesz użyć specjalnych urządzeń, które nie są trudne do kupienia (nie są zabronione i są ogólnodostępne). Wyglądają jak standardowe paski testowe. Aby użyć, wystarczy zanurzyć jeden z nich w wodzie wymagającej testowania na czas określony w instrukcji. W rezultacie produkt zmieni kolor. Przy stosowaniu takich pasków do określania twardości wody głównym problemem jest dokładne określenie, jaka jest wartość twardości. W tym celu należy porównać kolor na pasku i próbki z opisem na opakowaniu. Niestety nie zawsze da się od razu zrozumieć, co dokładnie pokazuje urządzenie, a nawet w bardziej przejrzystej sytuacji dokładność danych pozostawia wiele do życzenia. Ogólnie rzecz biorąc, takie paski testowe nadają się tylko do ogólnego zrozumienia, jak twarda lub miękka jest Twoja woda.

Analiza domu

Możesz także sprawdzić twardość wody kranowej za pomocą dostępnych środków. To prawda, że ​​​​jest to bardziej zabawna opcja niż prawdziwa opcja testowania odczytów płynów.

Musisz wziąć:

• Słoik 1-litrowy (lub inny podobny pojemnik).
• Kieliszek w kształcie walca.
• Dowolne wagi (najwygodniej jest używać wag elektronicznych).
• Linijka.
• Mydło do prania (72% lub 60%).
• Woda destylowana.

Aby to sprawdzić, musisz wziąć 1 gram mydła, zmielić go i umieścić w szklance. Następnie wodę destylowaną należy podgrzać, ale nie doprowadzić do wrzenia. Należy go wlać do szklanki, w której już znajduje się mydło. W efekcie musi rozpuścić się w wodzie. Następnym krokiem jest dodanie jeszcze większej ilości wody. Następnie należy do słoika wlać zwykłą wodę z kranu i powoli wlać płyn mydlany ze szklanki i wymieszać (powoli). Jeśli tworzy się piana, jest to wskaźnik twardości. Niestety, przy użyciu tej metody prawie niemożliwe jest określenie mniej lub bardziej jednoznacznie, jaki dokładnie jest jego poziom.

Analiza TDS

Inną możliwością określenia twardości wody pitnej jest użycie specjalnego urządzenia - miernika TDS. Zasadniczo ma na celu określenie, na co wpływają bezpośrednio zarówno sole (tworzące twardość), jak i wiele innych elementów, co nie zapewnia wymaganego poziomu dokładności. Co więcej, zwykła osoba, która nie umie ich czytać, nie zrozumie odczytów urządzenia i najprawdopodobniej się zdezorientuje. Spróbujmy uprościć problem. Zdecydowana większość takich urządzeń używa pewnego rodzaju ppm jako jednostek miary. Używamy innych opcji w oparciu o równowartość miligrama na litr płynu. Średnio 1 nasza jednostka (mg-eq/l) jest równa 50,05 obcych ppm. Zgodnie z przepisami stężenie soli (tj. twardość) nie powinno przekraczać 350 ppm, czyli 7 mEq/l. Na tych liczbach warto się skupić. Jeśli urządzenie jest domowe, wszystko staje się znacznie łatwiejsze. Najgorzej jest, gdy takie urządzenie jest produkowane gdzieś w Chinach lub innym podobnym kraju, który używa własnych jednostek miar. Następnie będziesz musiał samodzielnie poszukać ich odpowiednika i przełożyć go na znane nam odczyty.

AKMS-1

Wśród innych urządzeń pozwalających na określenie twardości wody na szczególną uwagę zasługuje unikalne urządzenie AKMS-1. Jest to dość duża jednostka stacjonarna, wielkością zbliżoną do filtrów Geyser-3. Po prostu nie da się za jego pomocą sprawdzić płynu w domu. Dlatego tego typu urządzenia wykorzystywane są przede wszystkim w produkcji, gdzie twardość wody może mieć wpływ na działanie drogiego sprzętu lub spowodować inne podobne szkody. W przeciwieństwie do wszystkich innych analogów, AKMS-1 naprawdę szybko i dokładnie pokazuje aktualny poziom sztywności, umożliwiając operatorowi szybką reakcję. Za pomocą tego urządzenia można albo spuścić wodę bezpośrednio do pracujących jednostek, jeśli nie stanowi ona dla nich zagrożenia, albo ją wstępnie przefiltrować. To oczywiście pociągnie za sobą dodatkowe koszty, ale pomoże zaoszczędzić na naprawach sprzętu, które będą kosztować znacznie więcej.

Wyniki

Biorąc pod uwagę wszystkie powyższe oraz wymagania GOST, wodę pitną należy regularnie sprawdzać pod kątem twardości. Niemniej jednak nie warto podejmować radykalnych działań, aby go zmiękczyć, gdyż oba warunki są szkodliwe – zbyt twardy i zbyt miękki. Dopiero w sytuacji, gdy wskaźniki są rzeczywiście wyższe lub niższe, warto podjąć jakieś działania. Swoją drogą, jeśli regularnie zmagasz się z twardością, to prawie nigdy nie słyszysz o zbyt miękkiej wodzie, ale na to też trzeba zwracać nie mniejszą uwagę.

STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU ZSRR

Data wprowadzenia 01.01.74

Niniejsza norma ma zastosowanie do wody pitnej i ustanawia kompleksometryczną metodę określania twardości całkowitej.

Metoda polega na utworzeniu silnego kompleksowego związku Trilonu B z jonami wapnia i magnezu.

Oznaczenie przeprowadza się poprzez miareczkowanie próbki Trilonem B przy pH 10 w obecności wskaźnika.

1. METODY POBIERANIA PRÓBEK

Rektyfikowany alkohol etylowy zgodnie z GOST 5962.

Cynk metalowy granulowany.

Siarczan magnezu - fixanal.

Specjalny czarny chromogen ET-00 (wskaźnik).

Chrom ciemnoniebieski kwasowy (wskaźnik).

Wszystkie odczynniki użyte do analizy muszą być czystości analitycznej (stopień analityczny)

3. PRZYGOTOWANIE DO ANALIZY

3.1. Do rozcieńczania próbek wody używana jest woda destylowana, podwójnie destylowana w szklanej aparacie.

3.2. Przygotowanie 0,05 n. Rozwiązanie Trilon B

9,31 g Trilonu B rozpuszcza się w wodzie destylowanej i doprowadza do 1 dm3. Jeśli roztwór jest mętny, należy go przefiltrować. Roztwór jest stabilny przez kilka miesięcy.

3.3. Przygotowanie roztworu buforowego

10 g chlorku amonu (NH4Cl) rozpuszcza się w wodzie destylowanej, dodaje 50 cm3 25% roztworu amoniaku i doprowadza do 500 cm3 wodą destylowaną. Aby uniknąć utraty amoniaku, roztwór należy przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce.

3.4. Przygotowanie wskaźników

0,5 g wskaźnika rozpuszcza się w 20 cm3 roztworu buforowego i uzupełnia alkoholem etylowym do 100 cm3. Ciemnoniebieski roztwór wskaźnika chromu można przechowywać przez długi czas bez zmian. Roztwór czarnego wskaźnika chromogenu jest stabilny przez 10 dni. Dopuszczalne jest stosowanie suchego wskaźnika. W tym celu 0,25 g wskaźnika miesza się z 50 g suchego chlorku sodu, uprzednio dokładnie rozdrobnionego w moździerzu.

3.5. Przygotowanie roztworu siarczku sodu

5 g siarczku sodu Na2S×9H2O lub 3,7 g Na2S×5H2O rozpuszcza się w 100 cm3 wody destylowanej. Roztwór przechowywany jest w butelce z gumowym korkiem.

3.6. Przygotowanie roztworu chlorowodorku hydroksyloaminy

1 g chlorowodorku hydroksyloaminy NH2OH×HCl rozpuszcza się w wodzie destylowanej i doprowadza do 100 cm3.

3.7. Przygotowanie 0,1 n. roztwór chlorku cynku

Dokładnie odważoną porcję granulowanego cynku, 3,269 g, rozpuszcza się w 30 cm3 kwasu solnego, rozcieńczonego 1:1. Następnie doprowadź objętość w kolbie miarowej do 1 dm3 za pomocą wody destylowanej. Uzyskaj dokładnie 0,1 N. rozwiązanie. Rozcieńczając ten roztwór o połowę, otrzymuje się 0,05 N. rozwiązanie. Jeśli próbka jest niedokładna (mniej lub więcej niż 3,269), oblicz liczbę centymetrów sześciennych pierwotnego roztworu cynku, aby przygotować dokładny 0,05 N. roztwór, który powinien zawierać 1,6345 g cynku na 1 dm3.

3.8. Przygotowanie 0,05 n. roztwór siarczanu magnezu

Roztwór sporządza się z fixanalu dołączonego do zestawu odczynników do oznaczania twardości wody i przeznaczony jest do przygotowania 1 dm3 roztworu 0,01 N. Aby otrzymać 0,05 n. roztworu, zawartość ampułki rozpuszcza się w wodzie destylowanej i objętość roztworu w kolbie miarowej doprowadza się do 200 cm3.

3.9. Ustawianie współczynnika korygującego normalność rozwiązania Trilon B

Dodać 10 cm3 0,05 N do kolby stożkowej. roztwór chlorku cynku lub 10 cm3 0,05 N. roztworem siarczanu magnezu i rozcieńczyć wodą destylowaną do 100 cm3. Dodać 5 cm3 roztworu buforowego, 5-7 kropli wskaźnika i miareczkować mocno wstrząsając roztworem Trilon B, aż do zmiany koloru w równoważnym punkcie. Kolor powinien być niebieski z fioletowym odcieniem po dodaniu ciemnoniebieskiego wskaźnika chromowego i niebieski z zielonkawym odcieniem po dodaniu czarnego wskaźnika chromogenowego.

Miareczkowanie należy przeprowadzić na tle próbki kontrolnej, która może być próbką nieznacznie przemiareczkowaną.

Współczynnik korygujący (K) normalności roztworu Trilon B oblicza się za pomocą wzoru

gdzie v to ilość roztworu Trilon B zużyta do miareczkowania, cm3.

4. ANALIZA

4.1. W określeniu twardości całkowitej wody przeszkadzają następujące czynniki: miedź, cynk, mangan oraz wysoka zawartość dwutlenku węgla i soli wodorowęglanowych. Podczas analizy eliminowany jest wpływ substancji zakłócających.

Błąd miareczkowania 100 cm3 próbki wynosi 0,05 mol/m3.

Do kolby stożkowej dodać 100 cm3 przefiltrowanej wody testowej lub mniejszą objętość rozcieńczoną do 100 cm3 wodą destylowaną. W takim przypadku całkowita ilość substancji równoważnej jonom wapnia i magnezu w pobranej objętości nie powinna przekraczać 0,5 mola. Następnie dodać 5 cm3 roztworu buforowego, 5-7 kropli wskaźnika lub około 0,1 g suchej mieszaniny czarnego wskaźnika chromogenowego z suchym sodem i natychmiast miareczkować mocno wstrząsając 0,05 N. Roztwór Trilon B aż do zmiany koloru w równoważnym punkcie (kolor powinien być niebieski z zielonkawym odcieniem).

Jeśli na miareczkowanie zużyto więcej niż 10 cm3 0,05 N. roztworu Trilonu B oznacza to, że w odmierzonej objętości wody całkowita ilość substancji równoważnej jonom wapnia i magnezu jest większa niż 0,5 mola. W takich przypadkach należy powtórzyć oznaczenie, pobierając mniejszą objętość wody i rozcieńczając ją wodą destylowaną do objętości 100 cm3.

Niewyraźna zmiana koloru w równoważnym punkcie wskazuje na obecność miedzi i cynku. Aby wyeliminować wpływ substancji zakłócających, do próbki wody odmierzonej do miareczkowania dodaje się 1-2 cm3 roztworu siarczku sodu, po czym przeprowadza się badanie jak wskazano powyżej.

Jeżeli po dodaniu roztworu buforowego i wskaźnika do odmierzonej objętości wody miareczkowany roztwór stopniowo odbarwia się, uzyskując szary kolor, wskazujący na obecność manganu, wówczas w tym przypadku należy dodać pięć kropli 1% roztworu do próbki wody pobranej do miareczkowania przed dodaniem odczynnika chlorowodorku hydroksyloaminy, a następnie oznaczyć twardość jak wskazano powyżej.

Jeżeli miareczkowanie bardzo się przeciąga, a w punkcie równoważnym pojawia się niestabilna i niewyraźna barwa, co obserwuje się przy dużej zasadowości wody, jego wpływ eliminuje się poprzez dodanie 0,1 N do próbki wody pobranej do miareczkowania przed dodaniem odczynników. roztworem kwasu solnego w ilości niezbędnej do zneutralizowania zasadowości wody, a następnie gotować lub przedmuchać roztwór powietrzem przez 5 minut. Następnie dodaje się roztwór buforowy i wskaźnik, po czym określa się twardość jak wskazano powyżej.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 1).

5. WYNIKI PRZETWARZANIA

5.1. Twardość całkowitą wody (X), mol/m3, oblicza się ze wzoru

,

gdzie v to ilość roztworu Trilon B zużyta do miareczkowania, cm3;

K – współczynnik korygujący normalność rozwiązania Trilon B;

V to objętość wody pobranej do oznaczenia, cm3.

Wszystkie dokumenty prezentowane w katalogu nie stanowią ich oficjalnej publikacji i służą wyłącznie celom informacyjnym. Elektroniczne kopie tych dokumentów można rozpowszechniać bez żadnych ograniczeń. Informacje z tej witryny możesz publikować w dowolnej innej witrynie.

Przedmowa

Cele i zasady normalizacji w Federacji Rosyjskiej określa ustawa federalna nr 184-FZ z dnia 27 grudnia 2002 r. „W sprawie przepisów technicznych”, a zasady stosowania norm krajowych Federacji Rosyjskiej to GOST R 1.0-2004 „Normalizacja w Federacji Rosyjskiej. Przepisy podstawowe”

Informacje standardowe

1 OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Techniczny Komitet Normalizacyjny TC 343 „Jakość wody” (SUE „Centrum Badań i Kontroli Wody”, FSUE „VSEGINGEO”, FSUE „VNIIstandart”, LLC „Protector”)

2 ZATWIERDZONE I WEJŚCIE W ŻYCIE Zarządzeniem Federalnej Agencji Regulacji Technicznych i Metrologii z dnia 20 grudnia 2005 r. nr 317-st

3 Niniejsza norma uwzględnia główne postanowienia normatywne następujących międzynarodowych norm ISO:

ISO 6059-1984 „Jakość wody. Oznaczanie całkowitej zawartości wapnia i magnezu. Metoda miareczkowa z użyciem EDTA” ( ISO 6059-1984 „Jakość wody – Oznaczanie sumy wapnia i magnezu – Metoda miareczkowa EDTA „(Sekcja 4 niniejszego standardu);

ISO 7980-1986 „Jakość wody. Oznaczanie wapnia i magnezu. Metoda spektrometrii absorpcji atomowej” ( ISO 7980-1986 „Jakość wody – Oznaczanie wapnia i magnezu – Metoda spektrometrii absorpcji atomowej „) (punkt 5.1 niniejszego standardu);

ISO 11885-1996 „Jakość wody. Oznaczanie 33 pierwiastków metodą emisji atomowej za pomocą plazmy sprzężonej indukcyjnie” ( ISO 11885-1996 „Jakość wody – Oznaczanie 33 pierwiastków metodą atomowej spektroskopii emisyjnej w plazmie indukcyjnie sprzężonej ") (klauzula 5.2 niniejszej normy)

4 WPROWADZONE PO RAZ PIERWSZY

Informacje o zmianach w tym standardzie publikowane są w corocznie publikowanym indeksie informacyjnym „Normy Krajowe”, a tekst zmian i poprawek w publikowanym co miesiąc indeksie informacyjnym „Normy Krajowe”. W przypadku rewizji (zastąpienia) lub unieważnienia niniejszej normy odpowiednia informacja zostanie opublikowana w publikowanym co miesiąc indeksie informacyjnym „Normy krajowe”. Odpowiednie informacje, zawiadomienia i teksty zamieszczane są także w publicznym systemie informacji – na oficjalnej stronie internetowej krajowego organu normalizacyjnego Federacji Rosyjskiej w Internecie

Wstęp

Twardość wody jest jednym z głównych wskaźników charakteryzujących wykorzystanie wody w różnych gałęziach przemysłu.

Twardość wody to zespół właściwości, które określa zawartość w niej pierwiastków ziem alkalicznych, głównie jonów wapnia i magnezu.

W zależności od pH i zasadowości wody, twardość powyżej 10°F może powodować tworzenie się osadu w systemie dystrybucji wody i kamienia po podgrzaniu. Woda o twardości mniejszej niż 5°F może powodować korozję rur wodociągowych. Twardość wody może również wpływać na jej przydatność do spożycia przez ludzi pod względem właściwości smakowych.

W kompleksometrycznym (miareczkowym) oznaczaniu twardości jony glinu, kadmu, ołowiu, żelaza, kobaltu, miedzi, manganu, cyny i cynku wpływają na ustalenie punktu równoważnego i zakłócają oznaczenie. Jony ortofosforanowe i węglanowe mogą wytrącać wapń w warunkach miareczkowania. Niektóre substancje organiczne mogą również zakłócać oznaczanie. Jeżeli nie można wyeliminować wpływu zakłócającego, zaleca się oznaczanie twardości metodami spektrometrii atomowej.

Norma ta przewiduje stosowanie różnych metod określania twardości wody, biorąc pod uwagę ilościowe cechy twardości wody (jednostka twardości) zgodnie z GOST R 52029.

Data wprowadzenia - 2007-01-01

1 obszar zastosowania

Niniejsza norma ma zastosowanie do wód pitnych i wód naturalnych, w tym wody pochodzącej ze źródeł zaopatrzenia w wodę pitną, i ustanawia następujące metody określania twardości wody:

Metoda kompleksometryczna (metoda A);

Metody spektrometrii atomowej (metody B i C).

Metodą B według p. 5.1. określa się stężenie masowe jonów wapnia i magnezu.

Metoda B zgodnie z 5.2 jest dowolna w stosunku do innych metod wyznaczania sztywności.

2 Odniesienia normatywne

W niniejszej normie zastosowano odniesienia normatywne do następujących norm:

Do kolby stożkowej o pojemności 250 cm 3 dodać 10,0 cm 3 roztworu jonów magnezu (patrz), dodać 90 cm 3 wody destylowanej, 5 cm 3 roztworu buforowego (patrz), 5 do 7 kropli roztworu wskaźnika (patrz) lub od 0,05 do 0,1 g suchej mieszaniny wskaźników (patrz) i natychmiast miareczkować roztworem Trilonu B (patrz) aż do zmiany koloru w punkcie równoważnym z czerwonego wina (czerwono-fioletowy) na niebieski ( z zielonkawym odcieniem) przy zastosowaniu wskaźnika eriochromowego czarnego T, a przy zastosowaniu wskaźnika chromowanego od ciemnoniebieskiego kwasowego do niebieskiego (niebiesko-fioletowy).

Roztwór Trilon B dodaje się dość szybko na początku miareczkowania, ciągle mieszając. Następnie, gdy kolor roztworu zacznie się zmieniać, powoli dodaje się roztwór Trilon B. Równoważny punkt osiąga się, gdy zmienia się kolor, gdy kolor roztworu przestaje się zmieniać po dodaniu kropli roztworu Trilon B.

Miareczkowanie przeprowadza się na tle miareczkowanej próbki kontrolnej. Nieznacznie przemiareczkowaną próbkę można zastosować jako próbkę kontrolną. Za wynik przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników co najmniej dwóch oznaczeń.

Współczynnik korygujący DO do stężenia roztworu Trilon B oblicza się ze wzoru

,(1)

Gdzie V- objętość roztworu Trilon B zużyta do miareczkowania, cm 3;

10 - objętość roztworu jonów magnezu (cm), cm 3.

Notatka - Przy sporządzaniu roztworów zgodnie z 4.3, 4.4 dopuszcza się stosowanie wody destylowanej zamiast wody destylowanej, jeżeli stwierdzona twardość przekracza 1°F.

Jeżeli znana jest rzeczywista (referencyjna) wartość sztywności w próbce porównawczej, wówczas wyniki uznaje się za zgodne pod warunkiem, że są zgodne

|I L 1 - I L 2 | ≤ Rμ (5)

Gdzie I L 1, I L 2 - wyniki pomiarów uzyskane w dwóch laboratoriach, °W;

R µ - granica powtarzalności wartości sztywności µ ();

µ - rzeczywista (referencyjna) wartość sztywności próbki porównawczej, °Zh.

Notatka - Jeżeli w stosowanym GSO twardość wyrażona jest w mmol/dm 3 (mol/m 3), to należy ją przeliczyć na stopnie twardości wg.GOST R 52029 1)

1) Wartość twardości wody wyrażona w mmol/dm 3 jest liczbowo równa wartości wyrażonej w °W.

Zgodnie z instrukcją (instrukcją) obsługi spektrometru, do płomienia palnika wtryskuje się roztwory kalibracyjne i rejestruje absorpcję każdego pierwiastka przy analitycznej długości fali. W przerwach pomiędzy roztworami wzorcowymi zaleca się wprowadzenie roztworu kwasu solnego. Zależności kalibracyjne absorpcji wapnia i magnezu od ich zawartości w roztworach kalibracyjnych ustala się za pomocą średnich arytmetycznych wyników trzech pomiarów dla każdego roztworu kalibracyjnego pomniejszonych o średnią arytmetyczną wyników trzech pomiarów roztworu ślepego.

5.1.4.3 Stabilność zależności kalibracyjnych monitoruje się co dziesięć próbek, powtarzając pomiar jednego z roztworów kalibracyjnych. Jeżeli zmierzone stężenie tego roztworu wzorcowego różni się od stężenia rzeczywistego o więcej niż 7%, wówczas kalibrację powtarza się.

5.1.5 Przygotowanie próbek do analizy

Do kolb miarowych o pojemności 100 cm 3 dodać 10 cm 3 roztworu chlorku lantanu w przypadku płomienia acetylenowo-powietrznego lub 10 cm 3 roztworu chlorku cezu w przypadku płomienia podtlenku azotu-acetylenu, następnie dodać porcję wody próbkę (zwykle nie więcej niż 10 cm 3) i doprowadzić do kreski roztworem kwasu solnego (patrz).

Jeżeli zmierzona zawartość wapnia lub magnezu w badanej próbce jest wyższa od wartości maksymalnych ustalonych podczas wzorcowania spektrometru, wówczas do oznaczeń wykorzystuje się zmniejszoną objętość analizowanej próbki.

Notatka - Przy sporządzaniu roztworów zgodnie z - 5.1.5 dopuszcza się stosowanie kolb miarowych o mniejszej pojemności, proporcjonalnie zmniejszając objętości stosowanych roztworów i podwielokrotności.

5.1.6 Procedura ustalania

5.1.6.1 Zgodnie z instrukcją (instrukcją) obsługi spektrometru wprowadza się do niego przygotowane zgodnie z analizą roztwory, a w przerwach między nimi roztwór kwasu solnego (patrz). Określa się absorbancję każdego pierwiastka przy analitycznej długości fali.

5.1.6.2 Jednocześnie przeprowadzić próbę ślepą, stosując te same odczynniki i w takich samych ilościach, jak przy przygotowywaniu próbek zgodnie z 5.1.5, zastępując objętość badaną analizowanej próbki wodą podwójnie destylowaną.

Notatka - Przy sporządzaniu roztworów według - 5.1.6 zamiast roztworu kwasu solnego można stosować roztwór kwasu azotowego o stężeniu molowym 0,1 mol/dm 3.

5.1.7 Przetwarzanie wyników oznaczeń

Korzystając z zależności kalibracyjnej (patrz), w tym korzystając z oprogramowania spektrometru, wyznaczyć stężenia masowe wapnia i magnezu w badanych roztworach i w roztworze ślepym oraz obliczyć zawartość wapnia i magnezu w próbce, biorąc pod uwagę rozcieńczenie roztworu próbki a wartością uzyskaną w doświadczeniu z roztworem ślepym.

Twardość wody I, °Zh, obliczone ze wzoru

I = ∑(Z I/ Z tj )· F· V Do / V p.,(7)

Gdzie Z I , to stężenie masowe pierwiastka w próbce wody, określone na podstawie zależności kalibracyjnej, pomniejszone o wynik analizy roztworu ślepego, mg/dm 3 ;

Z tj - stężenie masowe pierwiastka, mg/dm 3, liczbowo równe jego 1/2 mola;

F - współczynnik rozcieńczenia początkowej próbki wody podczas konserwowania (zwykleF = 1);

V Do - pojemność kolby, w której przygotowano próbkę, w cm3;

V P - objętość próbki wody pobranej do analizy, cm3.

5.1.8 Charakterystyki metrologiczne

Metoda zapewnia wyniki pomiarów pierwiastków (wapnia i magnezu) o charakterystykach metrologicznych nieprzekraczających wartości podanych w tabeli 3, z poziomem ufności R= 0,95.

Tabela 3

5.1.9 Kontrola jakości wyników oznaczeń – wg. Zamiast składu GSO twardości wody można zastosować skład GSO wodnych roztworów jonów magnezu i wapnia. Wartości granic powtarzalności i odtwarzalności są zgodne z tabelą 3.

5.1.10 Rejestracja wyników – wg. Oznaczający Δ obliczone według wzoru

,(8)

Gdzie Δ e - granice przedziału, w którym z prawdopodobieństwem ufności mieści się błąd pomiaru pierwiastka w próbce wody R= 0,95, mg/dm 3 (patrz tabela 3);

Z tj - stężenie masowe pierwiastka, mg/dm 3, liczbowo równe jego 1/2 mola.

Notatka - W przypadku konieczności obliczenia twardości wody z uwzględnieniem zawartości innych pierwiastków ziem alkalicznych, oznaczenie jonów strontu przeprowadza się za pomocą GOST 23950, bar - zgodnie z GOST R 51309 , obliczenie i prezentacja wyników - zgodnie z 5.2.

5.2 Oznaczanie twardości wody poprzez pomiar stężeń jonów pierwiastków ziem alkalicznych metodą atomowej spektrometrii emisyjnej w plazmie indukcyjnie sprzężonej (metoda B)

5.2.1 Oznaczanie zawartości jonów pierwiastków ziem alkalicznych (magnezu, wapnia, strontu, baru) w próbce wody przeprowadza się zgodnie z GOST R 51309.

Twardość wody I, °Zh, obliczone ze wzoru

I= ∑(C ja /C ja mi ), (9)

Gdzie Z I

Z tj - stężenie masowe pierwiastka, mg/dm 3, liczbowo równe 1/2 jego mola.

5.2.2 Kontrola jakości wyników pomiarów – wg. W takim przypadku zamiast składu GSO twardości wody można zastosować skład GSO wodnych roztworów jonów magnezu, wapnia, baru, strontu; wartości granic powtarzalności (zbieżności) i odtwarzalności - zgodnie z GOST R 51309 (tabela 4).

5.2.3 Rejestracja wyników – wg. Oznaczający Δ obliczone według wzoru

,(10)

gdzie δ jest granicami przedziału, w którym z prawdopodobieństwem ufności stwierdza się błąd względny w wyznaczaniu elementu R= 0,95 zgodnie z GOST R 51309 (tabela 3),%;

Z I - stężenie masowe pierwiastka w próbce wody, określone według GOST R 51309, mg/dm 3 ;

S i e - stężenie masowe pierwiastka, mg/dm 3, liczbowo równe jego 1/2 mola.

5.2.4 Jeżeli stężenie jonów strontu i baru w próbce wody jest mniejsze niż 10% (ogółem) całkowitej zawartości pierwiastków ziem alkalicznych, dopuszcza się nieuwzględnianie zawartości strontu i baru przy obliczaniu twardości wody .

Istotą metody jest utworzenie silnego kompleksu związku Trilon B z jonami wapnia i magnezu, czemu towarzyszy zmiana barwy odpowiedniego wskaźnika.

Oznaczenie przeprowadza się poprzez miareczkowanie próbki roztworem Trilonu B w obecności wskaźników eriochromowej czerni T lub chromu ciemnoniebieskiego.

Czułość metody wynosi od 0,5 mEq./L.

Zakres oznaczanych wartości wynosi od 0,5 do 20 mEq/l.

Zestaw pozwala na określenie twardości wody w obecności kationów miedzi, manganu i cynku.

Niezbędne do analizy urządzenia i materiały:

Dania:

Kolby miarowe 2-1000-2 według GOST 1770.
Kolby Kn-250 THS zgodnie z GOST 25336E.
Biureta 1-2-25-0,1 zgodnie z GOST 29251.
Cylindry pomiarowe o pojemności 100 cm 3 zgodnie z GOST 1770
Pipety miarowe z podziałką 10 zgodnie z GOST 29227.

Odczynniki:

Woda destylowana zgodnie z GOST 6709 (woda odsolona, ​​kondensat).

Zawartość zestawu.

Siarczan magnezu, miano wzorcowe do przygotowania roztworu o stężeniu 0,01 g-eq/dm 3 - 1 szt.
Siarczan magnezu, miano wzorcowe do sporządzania roztworu o stężeniu 0,1 g-ekw./dm 3 - 1 szt.
Trilon B, miano standardowe do sporządzania roztworu o stężeniu 0,1 g-ekw./dm 3 - 1 szt.
Trilon B, miano wzorcowe do przygotowania roztworu o stężeniu 0,05 g-eq/dm 3 - 7 szt.
Trilon B, miano wzorcowe do sporządzania roztworu o stężeniu 0,01 g-ekw./dm 3 - 1 szt.
Chlorek amonu, stopień analityczny. zgodnie z GOST 3773, 5 opakowań po 20 g.
Amoniak, wodny, 25% roztwór, czystość analityczna. zgodnie z GOST 3760, całkowita objętość 500 ml
Czerń eriochromowa T, sucha mieszanka, o masie 50 g
Chrom ciemnoniebieski, sucha mieszanka, o masie 50 g
Chlorowodorek hydroksylaminy, czystość analityczna. zgodnie z GOST 5456, ważył 1 g
Na-dietyloditiokarbaminian, czystość analityczna, zgodnie z GOST 8864, o masie 3 g

Dodatkowe wyposażenie: do oznaczania twardości w obecności jonów miedzi i cynku - dietyloditiokarbaminianu sodu, stopień analityczny, wg GOST 8864, próbka 7,5 g do przygotowania 250 cm 3 roztworu roboczego.

Odczynniki zawarte w zestawie są badane pod kątem zgodności z wymaganiami aktualnych norm i specyfikacji technicznych.

Współczynniki korygujące na normalność roztworów standardowych mieszczą się w przedziale 1±0,003.

Przygotowanie do analizy.

Do przygotowania roztworów Trilon B należy ilościowo przenieść zawartość ampułki do kolby miarowej o pojemności 1000 ml, rozpuścić w około 800-900 ml wody destylowanej (w ciągu 1,5-2 godzin) i uzupełnić wodą destylowaną objętość roztworu do kreski.

Czas spędzony na operacji to około 2 godziny.

Współczynnik korekcyjny dla roztworów przygotowanych z mian wzorcowych jest równy jedności.

Aby przygotować roztwór buforowy należy zawartość jednego opakowania chlorku amonu umieścić w kolbie miarowej o pojemności 1000 ml, rozpuścić w około 300 ml wody destylowanej, dodać 100 ml wodnego roztworu amoniaku odmierzonego cylindrem. Dobrze wymieszać aż do całkowitego rozpuszczenia chlorku amonu (w ciągu 5-10 minut) i uzupełnić objętość roztworu wodą destylowaną do kreski.

Czas spędzony na operacji wynosi około 30 minut.

Zestaw nadaje się do ustalenia

Twardość wody surowej i klarowanej przy braku kationów miedzi, cynku i manganu;
- twardość wody w obecności kationów miedzi i cynku;
- twardość wody w obecności kationów manganu;
- twardość resztkowa po wapnowaniu;
- twardość wody zanieczyszczonej produktami naftowymi;
- bardzo niskie wartości twardości metodą miareczkowania wstecznego;
- twardość kondensatu i wody zmiękczonej przy braku kationów miedzi, cynku i manganu.

Przeznaczenie	GOST 4151-72
Tytuł w języku rosyjskim	Woda pitna. Metody wyznaczania twardości całkowitej
Tytuł w języku angielskim	Woda pitna. Metoda wyznaczania twardości całkowitej
Data wejścia w życie	01.01.1974
Limit daty termin ważności	01.01.2007
OK	13.060.20
Kod OKP	910000
Kod KGS	H09
Kod OKSTU	9109
Indeks rubrykatora GRNTI	610181
Streszczenie (zakres zastosowania)	Niniejsza norma ma zastosowanie do wody pitnej i ustanawia kompleksometryczną metodę określania twardości całkowitej. Metoda polega na utworzeniu silnego kompleksowego związku Trilonu B z jonami wapnia i magnezu. Oznaczenie przeprowadza się poprzez miareczkowanie próbki Trilonem B przy pH 10 w obecności wskaźnika
Rodzaj normy	Standardy metod kontroli
Oznaczenie zamiennika(ów)	GOST 4151-48
Odniesienia normatywne do: GOST	GOST 2874-54; GOST 4979-49; GOST 1770-64; GOST 10394-63; GOST 9876-61; GOST 10652-63; GOST 3773-60; GOST 3760-64; GOST 5456-65; GOST 3118-67; GOST 2053-66; GOST 4233-66; GOST 5962-67; GOST 989-62
Departament Rostekhregulirovaniya	420 - Katedra Normalizacji i Certyfikacji Artykułów Spożywczych, Przemysłu Lekkiego i Produktów Rolnych
Deweloper MND	Federacja Rosyjska
Data ostatniej edycji	01.09.2002
Zmień numer(y)	wznowienie ze zmianami 1
Liczba stron (oryginał)	6
Status	Utracone siły w Federacji Rosyjskiej
Używaj na terytorium Federacji Rosyjskiej	GOST R 52407-2005

GOST 4151-72

STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU ZSRR

WODA PITNA

Metoda wyznaczania twardości całkowitej

Metoda oznaczania

całkowitej zawartości twardości

Data wprowadzenia 01.01.74

Niniejsza norma ma zastosowanie do wody pitnej i ustanawia kompleksometryczną metodę określania twardości całkowitej.

Metoda polega na utworzeniu silnego kompleksowego związku Trilonu B z jonami wapnia i magnezu.

Oznaczenie przeprowadza się poprzez miareczkowanie próbki Trilonem B przy pH 10 w obecności wskaźnika.

1. METODY POBIERANIA PRÓBEK

1.1. Próbki wody pobierane są zgodnie z GOST 2874 i GOST 4979.

1.2. Objętość próbki wody do określenia twardości całkowitej musi wynosić co najmniej 250 cm 3.

1.3. Jeżeli w dniu pobrania próbki nie można określić twardości, odmierzoną objętość wody rozcieńczonej wodą destylowaną w stosunku 1:1 można pozostawić do oznaczenia do następnego dnia.

Próbki wody przeznaczone do określenia twardości całkowitej nie są konserwowane.

2. SPRZĘT, MATERIAŁY I ODCZYNNIKI

Pomiarowe szkło laboratoryjne zgodne z GOST 1770 o pojemności: pipety 10, 25, 50 i 100 cm 3 bez podziałek; biureta 25 cm 3 .

Kolby stożkowe według GOST 25336 o pojemności 250-300 cm 3.

Zakraplacz zgodnie z GOST 25336.

Trilon B (kompleks III, sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego) zgodnie z GOST 10652.

Chlorek amonu zgodnie z GOST 3773.

Wodny amoniak według GOST 3760, 25% roztwór.

Kwas solny hydroksyloaminy zgodnie z GOST 5456.

Kwas cytrynowy zgodnie z GOST 3118.

Siarczek sodu (siarczek sodu) zgodnie z GOST 2053.

Chlorek sodu zgodnie z GOST 4233.

Rektyfikowany alkohol etylowy zgodnie z GOST 5962.

Cynk metalowy granulowany.

Siarczan magnezu - fixanal.

Specjalny czarny chromogen ET-00 (wskaźnik).

Chrom ciemnoniebieski kwasowy (wskaźnik).

Wszystkie odczynniki użyte do analizy muszą być czystości analitycznej (stopień analityczny)

3. PRZYGOTOWANIE DO ANALIZY

3.1. Do rozcieńczania próbek wody używana jest woda destylowana, podwójnie destylowana w szklanej aparacie.

3.2. Przygotowanie 0,05 n. Rozwiązanie Trilon B

9,31 g Trilonu B rozpuszcza się w wodzie destylowanej i doprowadza do 1 dm3. Jeśli roztwór jest mętny, należy go przefiltrować. Roztwór jest stabilny przez kilka miesięcy.

3.3. Przygotowanie roztworu buforowego

10 g chlorku amonu (NH4Cl) rozpuszcza się w wodzie destylowanej, dodaje 50 cm3 25% roztworu amoniaku i doprowadza do 500 cm3 wodą destylowaną. Aby uniknąć utraty amoniaku, roztwór należy przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce.

3.4. Przygotowanie wskaźników

0,5 g wskaźnika rozpuszcza się w 20 cm3 roztworu buforowego i doprowadza do 100 cm3 alkoholem etylowym. Ciemnoniebieski roztwór wskaźnika chromu można przechowywać przez długi czas bez zmian. Roztwór czarnego wskaźnika chromogenu jest stabilny przez 10 dni. Dopuszczalne jest stosowanie suchego wskaźnika. W tym celu 0,25 g wskaźnika miesza się z 50 g suchego chlorku sodu, uprzednio dokładnie rozdrobnionego w moździerzu.

3.5. Przygotowanie roztworu siarczku sodu

5 g siarczku sodu Na2SCh9H2O lub 3,7 g Na2SCh5H2O rozpuszcza się w 100 cm3 wody destylowanej. Roztwór przechowywany jest w butelce z gumowym korkiem.

3.6. Przygotowanie roztworu chlorowodorku hydroksyloaminy

1 g chlorowodorku hydroksyloaminy NH2OHCHHCl rozpuszcza się w wodzie destylowanej i doprowadza do 100 cm3.

3.7. Przygotowanie 0,1 n. roztwór chlorku cynku

Dokładnie odważoną porcję granulowanego cynku, 3,269 g, rozpuszcza się w 30 cm3 kwasu solnego, rozcieńczonego 1:1. Następnie objętość kolby miarowej doprowadza się do 1 dm 3 za pomocą wody destylowanej. Uzyskaj dokładnie 0,1 N. rozwiązanie. Rozcieńczając ten roztwór o połowę, otrzymuje się 0,05 N. rozwiązanie. Jeśli próbka jest niedokładna (mniej lub więcej niż 3,269), oblicz liczbę centymetrów sześciennych pierwotnego roztworu cynku, aby przygotować dokładny 0,05 N. roztwór, który powinien zawierać 1,6345 g cynku na 1 dm 3.

3.8. Przygotowanie 0,05 n. roztwór siarczanu magnezu

Roztwór sporządza się z fixanalu dołączonego do zestawu odczynników do oznaczania twardości wody i przeznaczony jest do przygotowania 1 dm 3 0,01 N roztworu. Aby otrzymać 0,05 n. roztworu, zawartość ampułki rozpuszcza się w wodzie destylowanej i objętość roztworu w kolbie miarowej doprowadza się do 200 cm3.

3.9. Ustawianie współczynnika korygującego normalność rozwiązania Trilon B

Dodać 10 cm3 0,05 N do kolby stożkowej. roztwór chlorku cynku lub 10 cm 3 0,05 N. roztworem siarczanu magnezu i rozcieńczyć wodą destylowaną do 100 cm3. Dodać 5 cm 3 roztworu buforowego, 5-7 kropli wskaźnika i miareczkować mocno wstrząsając roztworem Trilon B, aż do zmiany koloru w równoważnym punkcie. Kolor powinien być niebieski z fioletowym odcieniem po dodaniu ciemnoniebieskiego wskaźnika chromowego i niebieski z zielonkawym odcieniem po dodaniu czarnego wskaźnika chromogenowego.

Miareczkowanie należy przeprowadzić na tle próbki kontrolnej, która może być próbką nieznacznie przemiareczkowaną.

Współczynnik korygujący ( DO) do normalności roztworu Trilon B oblicza się za pomocą wzoru

Gdzie w- ilość roztworu Trilon B zużyta do miareczkowania, cm 3.

4. ANALIZA

4.1. W określeniu twardości całkowitej wody przeszkadzają następujące czynniki: miedź, cynk, mangan oraz wysoka zawartość dwutlenku węgla i soli wodorowęglanowych. Podczas analizy eliminowany jest wpływ substancji zakłócających.

Błąd miareczkowania 100 cm3 próbki wynosi 0,05 mol/m3.

Do kolby stożkowej dodać 100 cm 3 przefiltrowanej wody testowej lub mniejszą objętość rozcieńczoną do 100 cm 3 wodą destylowaną. W takim przypadku całkowita ilość substancji równoważnej jonom wapnia i magnezu w pobranej objętości nie powinna przekraczać 0,5 mola. Następnie dodać 5 cm3 roztworu buforowego, 5-7 kropli wskaźnika lub około 0,1 g suchej mieszaniny czarnego wskaźnika chromogenowego z suchym sodem i natychmiast miareczkować mocno wstrząsając 0,05 N. Roztwór Trilon B aż do zmiany koloru w równoważnym punkcie (kolor powinien być niebieski z zielonkawym odcieniem).

Jeśli na miareczkowanie zużyto więcej niż 10 cm 3 0,05 N. roztworu Trilonu B oznacza to, że w odmierzonej objętości wody całkowita ilość substancji równoważnej jonom wapnia i magnezu jest większa niż 0,5 mola. W takich przypadkach należy powtórzyć oznaczenie, pobierając mniejszą objętość wody i rozcieńczając ją wodą destylowaną do objętości 100 cm3.

Niewyraźna zmiana koloru w równoważnym punkcie wskazuje na obecność miedzi i cynku. Aby wyeliminować wpływ substancji zakłócających, do próbki wody odmierzonej do miareczkowania dodaje się 1-2 cm3 roztworu siarczku sodu, po czym przeprowadza się badanie jak wskazano powyżej.

Jeżeli po dodaniu roztworu buforowego i wskaźnika do odmierzonej objętości wody miareczkowany roztwór stopniowo odbarwia się, uzyskując szary kolor, wskazujący na obecność manganu, wówczas w tym przypadku należy dodać pięć kropli 1% roztworu do próbki wody pobranej do miareczkowania przed dodaniem odczynnika chlorowodorku hydroksyloaminy, a następnie oznaczyć twardość jak wskazano powyżej.

Jeżeli miareczkowanie bardzo się przeciąga, a w punkcie równoważnym pojawia się niestabilna i niewyraźna barwa, co obserwuje się przy dużej zasadowości wody, jego wpływ eliminuje się poprzez dodanie 0,1 N do próbki wody pobranej do miareczkowania przed dodaniem odczynników. roztworem kwasu solnego w ilości niezbędnej do zneutralizowania zasadowości wody, a następnie gotować lub przedmuchać roztwór powietrzem przez 5 minut. Następnie dodaje się roztwór buforowy i wskaźnik, po czym określa się twardość jak wskazano powyżej.

5. WYNIKI PRZETWARZANIA

5.1. Całkowita twardość wody ( X), mol/m3, obliczone ze wzoru

Gdzie w- ilość roztworu Trilon B zużyta do miareczkowania, cm 3;

DO- współczynnik korygujący na normalność rozwiązania Trilon B;

V- objętość wody pobranej do oznaczenia, cm 3.

Rozbieżność pomiędzy powtarzanymi oznaczeniami nie powinna przekraczać 2 wzgl. %.

(Wydanie zmienione, zmiana nr 1).

DANE INFORMACYJNE

1. ZATWIERDZONE I WEJŚCIE W ŻYCIE Uchwałą Państwowego Komitetu Norm Rady Ministrów ZSRR z dnia 09.10.72 nr 1855

2. ZAMIAST GOST 4151-48

3. DOKUMENTY REGULACYJNE I TECHNICZNE

	Numer przedmiotu
GOST 1770-74
GOST 2053-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77
GOST 3760-79
GOST 3773-72
GOST 4233-77
GOST 4979-49
GOST 5456-79
GOST 5962-67
GOST 10652-73
GOST 25336-82

4. Okres ważności został usunięty dekretem Standardu Państwowego ZSRR z dnia 25 grudnia 1991 r. Nr 2120

5. REISSUE ze zmianą nr 1, zatwierdzoną w czerwcu 1988 r. (IUS 11-88)

Katalog GOST, TU, standardów, norm i zasad. SNiP, SanPiN, certyfikacja, specyfikacje techniczne