Ригевидон: понятная инструкция к применению. Ригевидон n21х3 таблетки покрытые оболочкой Противопоказания к применению

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя

Комитета фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

От «____»______________200 г.

№______________________

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

РИГЕВИДОН®

Торговое название

Ригевидон®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой

Состав

Одна таблетка покрытая оболочкой содержит

активные вещества: этинилэстрадиол 0,03 мг

Левоноргестрел 0,15 мг

вспомогательные вещества:

Ядро: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (33,0 мг)

Оболочка: сахароза, тальк, кальция карбонат, титана диоксид (E171), коповидон, макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К-30, натрия кармеллоза

Описание

Белые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Гормональные пероральные контрацептивы. Прогестагены и эстрогены

Код АТС G03A A07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Левоноргестрел

Левоноргестрел всасывается быстро (время полного всасывания менее чем 4 часа). Биологическая доступность практически стопроцентная, из-за отсутствия первичного (first pass) выделения. Большинство левоноргестрела связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).

Период полувыведения левоноргестрела показывает индивидуальную изменчивость и варьирует в пределах от 8 до 30 часов. Левоноргестрел выделяется с мочой и с калом в форме метаболитов (сульфатных и глюкуронидных конъюгатов).

Этинилэстрадиол

Этинилэстрадиол всасывается быстро и практически полностью. После перорального введения биологическая доступность около 38-48 %.

Этинилэстрадиол почти полностью связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами.

Этинилэстрадиол расщепляется путем пресистемной конъюгации. Проходя через стенку кишечника (первая фаза метаболизма), он проходит через печеночную конъюгацию (вторая фаза метаболизма). Наиболее важные метаболиты первой фазы метаболизма 2-OH-этинилэстрадиол и 2-метокси-этинилэстрадиол. Как этинилэстрадиол, так и метаболиты первой фазы выделяются в виде конъюгатов (сульфаты и глюкурониды) в желчь и поступают в печеночно-кишечный оборот. Период полувыведения 26±6,8 часов. Около 40 % выделяется с мочой и около 60 % с калом.

Фармакодинамика

Комбинированный противозачаточный препарат, действует путем торможения действия гонадотропинов. Хотя первичный механизм действия препарата - это торможение овуляции, он вызывает и другие изменения, включая изменения консистенции цервикальной слизи, что затрудняет прохождение сперматозоидов в полость матки, а также изменения эндометрия, что снижает вероятность имплантации.

Показания к применению

Пероральная контрацепция

Способ применения и дозы

Одна таблетка, покрытая оболочкой в день, желательно в одно и то же время дня.

Если женщина в предыдущем цикле не принимала контрацептивное средство, и врач не распорядился иначе, первую таблетку надо принимать в первый день менструации и прием таблеток необходимо продолжать в течение 21 суток. После этого необходимо выдержать семидневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

Следующий 21-суточный цикл приема таблеток надо начинать после 7-дневного перерыва, на восьмой день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, каждый цикл приема начинается в тот же день недели.

Этот режим приема препарата (21 сутки приема - 7 суток перерыва) надо повторять. Защита препарата от нежелательной беременности продолжается и в семидневный период перерыва.

В том случае, если женщина принимала контрацептивное средство в предыдущем цикле, прием препарата надо начинать после 7-дневного перерыва, на восьмой день.

При переходе на Ригевидон с другого контрацептивного средства, надо воспользоваться вышеизложенной схемой.

Прием препарата после родов или после аборта можно начинать не раньше первого дня менструации после первого двухфазного цикла. Первый двухфазный цикл из-за преждевременной овуляции обычно укорачивается. Если прием препарата начинается уже при первом спонтанном кровотечении, препарат не может успешно препятствовать преждевременной овуляции, поэтому в первые две недели цикла защита не надежна.

Если прием таблетки был пропущен в установленный срок, то пропущенную таблетку надо принять в пределах 12 часов. В этом случае нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. Остальные таблетки надо принимать в обычное время. В случае если прошло более 12 часов, надо принять последнюю пропущенную таблетку (пропустив остальные непринятые таблетки) и продолжать прием препарата в нормальном режиме. В этом случае в следующие 7 суток необходимо применять дополнительные методы контрацепции (барьерные методы, спермициды).

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея

Повышенная утомляемость, головная боль

Напряженность молочных желез

Изменение веса тела и либидо

Подавленное настроение

Хлоазмы

Межменструальные кровотечения

Жалобы при ношении контактных линз

Повышение уровня триглицеридов, глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе

Повышение артериального давления

Эмболия легких, тромбоэмболии, инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз сетчатки, мезентериальный тромбоз, тромбоз органов малого таза, нижних конечностей, тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей, тромбофлебит глубоких вен

Гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуха

Кожная сыпь, выпадение волос

Изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Беременность, лактация

Тяжелые заболевания печени, холелитиаз, холецистит, опухоли печени

Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)

Хронический колит

Наличие или указание в анамнезе на тяжёлые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные изменения, тромбоэмболии и предрасположенность к ним, гипертония

Злокачественные опухоли, прежде всего рак молочных желёз или эндометрия

Нарушение обмена жиров

Мигрень

Заболевания эндокринных желез, сахарный диабет

Серповидно-клеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия

Кровотечение из влагалища неясной этиологии

Отосклероз (который ухудшился при предыдущей беременности)

Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе, кожный зуд беременных, герпес беременных.

Лекарственные взаимодействия

Препарат применять с осторожностью с:

Ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, пенициллином В, сульфонамидами, тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном (противозачаточный эффект может снижаться, поэтому необходимо применять другой, негормональный контрацептивный метод)

Антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона (надо заново определить время протромбина и в случае необходимости надо изменить дозу антикоагулянта)

Трициклическими антидепрессантами, мапротилином, бета-блокаторами (может увеличиваться их биологическая доступность и токсичность)

Пероральными антидиабетическими средствами, инсулином (может стать необходимым изменение дозы этих средств)

Бромокриптином (снижение эффективности)

Гепатотоксическими препаратами, особенно с дантроленом (увеличивается риск гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет).

Особые указания

Перед началом курса приема препарата необходимо пройти общий врачебный и гинекологический осмотр. В первую очередь необходимо измерить артериальное давление, провести лабораторное обследование мочи на наличие глюкозы, контроль функции печени, обследовать молочные железы и провести цитологический анализ влагалищного мазка для исключения беременности.

Особая осторожность требуется во время применения препарата при наличии следующих заболеваний: сахарный диабет, сердечные заболевания не ишемической этиологии, гипертония, нарушение функции почек, варикозное расширение вен, флебиты, отосклероз, рассеянный склероз, эпилепсия, малая хорея, интермиттирующая порфирия, латентная тетания, астма, доброкачественная опухоль матки, эндометриоз или мастопатия.

В период применения препарата необходимо проходить врачебный осмотр приблизительно в каждые 6 месяцев.

После перенесения вирусного гепатита (после нормализации функции печени) пероральные гормональные противозачаточные средства можно применять через 6 месяцев после излечения.

После длительного применения пероральных гормональных противозачаточных средств может сформироваться редко доброкачественная, в весьма редких случаях злокачественная опухоль печени, которые в отдельных случаях могут привести к опасному для жизни кровотечению в брюшной полости. При появлении выраженной боли в верхней части живота, увеличении печени или появлении признаков интраперитонеального кровотечения, может возникать подозрение на наличие опухоли печени. В этом случае необходимо прекратить прием препарата.

Большое число эпидемиологических исследований изучало частоту появления рака яичников, эндометрия, шейки матки и рака молочных желез среди женщин, принимающих комбинированные пероральные противозачаточные средства. Исследования доказали, что комбинированные пероральные противозачаточные средства защищают женщин от рака яичников и эндометрия.

Некоторые исследования находили повышение частоты рака шейки матки среди женщин, которые долго принимали комбинированные пероральные противозачаточные средства, но результаты неоднозначны. В формировании рака шейки матки имеют место сексуальное поведение и другие факторы, поэтому связь между раком шейки матки и применением комбинированных пероральных противозачаточных средств не однозначна.

Отмечалось повышение частоты появления рака молочных желез среди женщин моложе 35 лет, и этот риск растет с продолжительностью приема пероральных гормональных противозачаточных средств. Несмотря на это, вероятность появления рака молочных желез мала и эта вероятность снижается с применением препаратов с малой дозой гормонов. Этот малый риск сопоставляется с положительными действиями комбинированных пероральных контрацептивных средств, включая защиту от рака яичников и эндометрия.

При отсутствии кровотечения необходимо исключить беременность.

При наличии нарушения функции печени, необходимо проходить врачебный контроль в каждые 2-3 месяца.

При появлении межменструальных кровотечений прием препарата надо продолжать, так как в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если межменструальные кровотечения не исчезают или повторяются, следует провести медицинское обследование для исключения поражения половых органов.

В случае рвоты или поноса приём препарата следует продолжать, дополнительно применяя другой, негормональный метод контрацепции.

Среди женщин, принимающих пероральные контрацептивные средства, содержащие эстроген, может увеличиваться риск развития тромбоэмболических заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда, субарахноидальная геморрагия).

Применение любого комбинированного перорального противозачаточного препарата увеличивает риск венозных тромбоэмболических заболеваний. Риск этих заболеваний достигает максимума в первом году приема препаратов. Этот повышенный риск меньше риска венозных тромбоэмболических заболеваний, обнаруженных во время беременности, что составляет 60 случаев из 100 000 беременностей. 1-2 % этих случаев заканчивается смертью.

Вероятность появления тромбоэмболических заболеваний при применении пероральных контрацептивных средств, содержащих 30 мкг этинилэстрадиола и левоноргестрела - 20 случаев из 100 000 женщин в год.

Некоторые факторы увеличивают риск появления тромбоэмболических заболеваний (например: курение, ожирение, варикозное расширение вен, сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, мигрень). Перед началом курса приема и при наличии этих факторов необходимо оценить, что выбранное комбинированное противозачаточное средство является подходящим для женщины.

Риск появления тромбоэмболических заболеваний, связанных с применением комбинированных пероральных контрацептивных средств,

Увеличивается с возрастом и усугубляется с курением. Поэтому, женщинам старше 35 лет предлагается полностью отказаться от курения.

В развитии тромбоэмболических заболеваний играет роль наличие тромбоэмболических заболеваний в молодом возрасте и в семейном анамнезе, а также нарушения гемостаза.

Прием препарата немедленно следует прекратить в следующих случаях:

В случае впервые возникшей или усилившейся мигренеподобной или непривычно сильно выраженной головной боли; при остром ухудшении остроты зрения и выпадении чувств; при подозрении на тромбоз или инфаркт

При резком повышении артериального давления; при развитии желтухи или гепатита без желтухи; при возникновении генерализованного зуда; при эпилепсии или учащении эпилептических припадков

Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

После истечения срока годности препарат не использовать.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия

• Инструкция по применению Ригевидон 21+7
• Состав препарата Ригевидон 21+7
• Показания препарата Ригевидон 21+7
• Условия хранения препарата Ригевидон 21+7
• Срок годности препарата Ригевидон 21+7

Форма выпуска, состав и упаковка

таб., покр. оболочкой, двух видов: 28 шт. в блистере, 1 или 3 блистера в коробке, в т.ч.: таб. белого цвета 30 мкг+150 мкг: 21 шт. в блистере, таб. коричневого цвета, 76.05 мг: 7 шт. в блистере
Рег. №: 3994/99/04/09 от 20.04.2009 - Аннулированное

Таблетки, покрытые оболочкой , двух видов.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, диаметром около 6 мм (21 шт. в блистере).

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: натрия кармеллоза, повидон K30, кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 6000, коповидон, титана диоксид (E171), кальция карбонат, тальк, сахароза.

Таблетки, покрытые оболочкой красновато-бурого цвета, глянцевые, круглые, двояковыпуклые (7 шт. в блистере).

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, повидон, тальк, крахмал картофельный, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: натрия кармеллоза, макрогол 6000, повидон, железа оксид красный (E172), кремния диоксид коллоидный безводный, коповидон, титана диоксид (E171), кальция карбонат, тальк, сахароза.

28 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
28 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.

Описание лекарственного препарата РИГЕВИДОН 21+7 основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 12.11.2009 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный низкодозированный монофазный пероральный контрацептивный препарат, содержит гестаген и эстроген.

Контрацептивный эффект основывается на взаимодействии различных факторов, основными из которых является подавление овуляции и изменения консистенции цервикальной слизи.

Индекс Перля (количество беременностей на 100 женщин в год) для комбинированных низкодозированных монофазных пероральных контрацептивов, содержащих левоноргестрел 150 мкг и этинилэстрадиол 30 мкг, составляет 0.1 (метод, основанный на коэффициенте случаев неудачной контрацепции).

Фармакокинетика

Левоноргестрел

Всвсывание

Левоноргестрел быстро и полностью всасывается после перорального приема Ригевидона. Биодоступность составляет приблизительно 100%, левоноргестрел не подвергается пресистемному метаболизму.

Распределение

Левоноргестрел в основном связывается с альбуминами и с глобулином, связывающими половые гормоны (ГСПГ) в плазме.

Метаболизм

Метаболизм происходит в основном путем отрыва Д4-3-оксогруппы и гидроксилирования в позициях 2 альфп, 1 бета и 16 бета, далее следует конъюгация. Большинство метаболитов, циркулирующих в крови - это сульфаты За, 5(3-тетрагидро-Левоноргестрела, в то время как выделяются преимущественно глюкурониды. Некоторое количество исходного левоноргестрела также циркулирует в крови как 17р-сульфат. Метаболический клиренс подвержен выраженным межвидовым вариациям, которые могут частично объяснить значительные вариации в концентрации левоноргестрела у различных пациентов.

Выведение

При стабильном состоянии средний T 1/2 левоноргестрела составляет около 36 ч. Левоноргестрел и его метаболиты в основном выводятся с мочой (40-68%) и приблизительно 16-48% с калом.

Этинилэстрадиол

Всасывание

Этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается, C max в плазме крови достигается через 1.5 ч. Биодоступность составляет 60%.

Распределение

Этинилэстрадиол на 98.8% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.

Метаболизм

Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой оболочке тонкого кишечника, так и в печени. Гидролиз прямых конъюгатов этинилэстрадиола кишечной флорой приводит к образованию этинилэстрадиола, который может вновь абсорбироваться, т.е. подвергается энтерогепатической рециркуляции. Основной путь метаболизма этинилэстрадиола - гидроксилирование при участии изоферментов системы цитохрома P450, основные метаболиты - 2-ОН-этинилэстрадиол и 2-метокси-этинилэстрадиол. 2-ОН- этинилэстрадиол далее превращается в химически активные метаболиты.

Выведение

T 1/2 этинилэстрадиола составляет около 29 ч (26-33 ч), плазменный клиренс варьирует в пределах 10-30 л/ч. Конъюгаты этинилэстрадиола и его метаболитов выводятся с мочой и калом (соотношение 1:

Режим дозирования

Таблетки препарата Ригевидон 21+7 следует принимать в порядке, указанном на упаковке, каждый день приблизительно в одно и то же время.

Ежедневно в течение 21 дня следует принимать по 1 таб. белого цвета. Затем прием препарата следует продолжать красновато-бурыми таблетками в течение 7 дней, во время которого, как правило, происходит кровотечение. Кровотечение обычно начинается на 2-й или 3-день после начала приема железосодержащих таблеток и может продолжаться и после начала приема таблеток из следующей упаковки. Следует продолжать прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку белого цвета, а затем 7 таблеток красновато-бурого цвета без перерыва. Таким образом, каждый цикл приема начинается в тот же день недели.

Начало приема Ригевидона 21+7

За прошедший месяц гормональные контрацептивы не применялись. Прием таблеток должен начинаться в первый день обычного менструального цикла (т.е. в первый день начала менструации). Можно начать прием таблеток на 2-5 день, но при первом цикле приема таблеток в течение первых 7 дней следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Состав таблеток разного цвета неодинаковый. Поэтому начало и правильная последовательность приема - сначала 21 белая таблетка, затем 7 красновато-бурых таблеток - указываются на упаковке номерами и стрелками.

Переход от приема других комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированные оральные противозачаточные таблетки, вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь): женщина может начать прием Ригевидона на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки контрацептивных таблеток (или после того, как удалено вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь), но не позднее, чем на следующий день после обычного перерыва (или приема таблеток плацебо, или когда пластырь или кольцо были удалены) в применении предыдущего средства контрацепции.

Переход от метода, основанного исключительно на приеме прогестерона (таблетки, содержащие только прогестерон, или "мини-пили," инъекции, имплантаты). Можно перейти от приема таблеток, содержащих только прогестерон, в любое время (при использовании имплантата в тот день, когда имплантат удален, при использовании инъекционного метода контрацепции в тот день, когда должна была быть сделана следующая инъекция). Во всех случаях следует рекомендовать женщине дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.

После аборта, сделанного в I триместре беременности, прием таблеток можно начать безотлагательно. Нет необходимости использовать дополнительные способы контрацепции.

После родов или аборта во II триместре беременности рекомендуется прием таблеток на 21-28 дней после родов или аборта во II триместре, из-за повышенного риска тромбоэмболических расстройств в послеродовый период. Если прием таблеток начнется позже, то следует рекомендовать дополнительное использование барьерных методов контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если уже имел место половой акт, то следует исключить вероятность беременности до начала приема таблеток или дождаться наступления менструации.

Пропущенный прием таблеток

менее12 ч , то эффективность контрацепции не уменьшается. Таблетку следует принять по возможности как можно быстрее (как только женщина об этом вспомнит) и продолжить прием таблеток по обычной схеме. Это не относится к таблеткам красновато-бурого цвета, т.к. они не содержат гормонов.

Если пропуск после последнего приема таблетки составляет более 12 ч , то эффективность контрацепции снижается. В этом случае следует руководствоваться двумя основными правилами:

1. прием таблеток не должен быть пропущен более, чем на 7 дней;

2. чтобы эффективно подавить действие оси гипоталамус-гипофиз-яичники, необходимо принимать таблетки в течение 7 дней без перерыва.

Таким образом, в ежедневной практике можно рекомендовать следующее:

1 неделя: женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку, как только о ней вспомнит, даже, если ей придется принять 2 таблетки одновременно. Затем она должна продолжить принимать таблетки по обычной схеме. В течение следующих 7 дней также следует использовать барьерный метод контрацепции, например, презерватив. Если половой акт имел место в течение предыдущих 7 дней, то возможно наступление беременности. Чем больше приемов таблеток было пропущено, и чем ближе перерыв в приеме таблеток, тем выше риск наступления беременности.

2 неделя: женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку, как только о ней вспомнит, даже если ей придется принять 2 таблетки одновременно. Затем она должна продолжить принимать таблетки по обычной схеме. Если она правильно принимала таблетки в течение предыдущих 7 дней, то нет необходимости применять дополнительные средства контрацепции. Однако если это не так, или был пропущен прием более 1 таблетки, то следует рекомендовать в течение следующих 7 дней использовать дополнительный метод контрацепции.

3 неделя: вероятность того, что контрацепция окажется неэффективной, весьма велика из-за приближающегося перерыва в приеме таблеток. Однако можно принять меры, скорректировав прием таблеток. Можно использовать один из ниже указанных альтернативных способов без необходимости применять дополнительные методы контрацепции, при условии, что в течение предыдущих 7 дней таблетки применялись в строгом соответствии со схемой. В ином случае следует рекомендовать первый из указанных ниже способов и использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней.

1. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку, как только о ней вспомнит, даже если ей придется принять 2 таблетки одновременно. Затем следует продолжать прием таблеток по обычной схеме. Она должна начать прием таблеток из следующей упаковки сразу же после приема последней таблетки из этой упаковки, т.е. не делая перерыва между упаковками. Вероятность кровотечения маловероятна вплоть до окончания второй упаковки, но могут появиться мажущие выделения или незначительные кровотечения в дни приема таблеток.

2. Можно также рекомендовать прекратить прием таблеток из текущей упаковки. В этом случае женщине следует сделать 7-дневный перерыв в приеме таблеток, включая дни пропуска приема таблеток, а затем приступить к следующей упаковке.

Если женщина пропустила прием таблеток, и отсутствуют кровянистые выделения во время первого обычного перерыва в приеме таблеток, существует вероятность беременности.

Если рвота появляется в пределах 3-4 ч после приема таблетки, то всасывание препарата, возможно, было не полным. В этом случае следует воспользоваться вышеуказанными рекомендациями по поводу пропуска приема таблетки. Диарея может уменьшить эффективность контрацепции, препятствуя полному всасыванию. Если женщина не хочет изменять свою обычную схему приема таблеток, ей следует принять необходимую дополнительную таблетку (-и) из следующей упаковки.

Как отсрочить или изменить день начала менструации

Чтобы отсрочить наступление менструации, женщина должна начать прием таблеток из следующей упаковки Ригевидона 21+7 после приема последней таблетки из текущей упаковки, т.е. не делая перерыв. Продлевать прием таблеток можно до тех пор, пока не закончится эта упаковка. Во время такого продления может начаться кровотечение или появиться мажущие выделения. Регулярный прием Ригевидона 21+7 возобновляется через обычный 7-дневный перерыв в приеме таблеток.

Чтобы сдвинуть наступление менструации на другой день недели, чем тот, к которому женщина привыкла при следовании текущей схеме приема таблеток, ей можно порекомендовать сократить предстоящий перерыв в приеме таблеток на столько дней, насколько она захочет. Чем короче перерыв, тем больше вероятность того, что кровотечение не наступит, и у нее могут появиться кровянистые или мажущие выделения во время приема второй упаковки таблеток (что также возможно при отсрочке менструации). Важно подчеркнуть, что не следует увеличивать перерыв в приеме таблеток.

Побочные действия

Относительно редкие, но серьезные побочные эффекты, при которых следует прекратить прием препарата

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальные тромбоэмболические нарушения (в частности, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения), венозные тромбоэмболические нарушения (флебит, легочная эмболия), артериальная гипертензия, заболевания коронарных артерий.

Со стороны обмена веществ: гиперлипидемия (гипертриглицеридемия и/или гиперхолестеринемия).

Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет, серьезная мастодиния, доброкачественная мастопатия, аденома гипофиза с пролактиномой (изредка в сочетании с галактореей).

Со стороны ЦНС: сильные головные боли, мигрень, тошнота, нарушения зрения, ухудшение течения эпилепсии.

тошнота, аденома печени, холестатическая желтуха.

Дерматологические реакции: хлоазма.

Более частые, но менее существенные побочные эффекты, при которых обычно не требуется прекращение приема препарата, но можно рассмотреть вопрос о переходе к использованию другого контрацептива

Со стороны ЦНС: слабые головные боли, раздражительность.

Со стороны половой системы: болезненность в молочных железах, мажущие выделения, олигоменорея, аменорея, изменение либидо.

Прочие: тошнота, увеличение массы тела, тяжесть в ногах, раздражение глаз при ношении контактных линз.

Другие побочные эффекты

Дерматологические реакции: редко - акне, себорея, гипертрихоз.

Со стороны пищеварительной системы: редко - рвота, желчнокаменная болезнь.

Прочие: редко - депрессия, аллергические реакции.

После прекращения приема: посттерапевтическая аменорея.

Аменорея в сочетании с ановуляцией (чаще встречается у женщин с нерегулярным менструальным циклом в анамнезе) может наблюдаться после прекращения приема контрацептива и, как правило, исчезает спонтанно. При большей продолжительности этого состояния следует провести обследование, чтобы убедиться в отсутствии нарушений функции гипофиза, прежде чем назначать препарат для дальнейшего применения.

Противопоказания к применению

• венозная тромбоэмболия или указание в анамнезе на венозную тромбоэмболию (тромбоз глубоких вен, легочная эмболии) как при наличии факторов риска, так и при их отсутствии;
• артериальная тромбоэмболия или указание в анамнезе на артериальную тромбоэмболию, в частности инфаркта миокарда, цереброваскулярных нарушений;
• серьезные или множественные факторы риска развития венозного или артериального тромбоза;
• продромальные симптомы тромбоза в анамнезе (например, преходящая ишемия головного мозга, стенокардия);
• беременность или подозрение на беременность;
• заболевания сердца, в т.ч. патология сердечных клапанов, аритмия;
• тяжелая артериальная гипертензия;
• сахарный диабет, осложненный микро- или макроангиопатией;
• нарушения зрения сосудистого происхождения;
• злокачественная опухоль молочной железы;
• злокачественные эндометриальные опухоли или другие известные или предполагаемые эстрогензависимые неопластические изменения;
• серьезные или недавно перенесенные нарушения функции печени при наличии отклонений лабораторных показателей функции печени;
• доброкачественные или злокачественные опухоли печени в т.ч. в анамнезе;
• влагалищное кровотечение неясной этиологии;
• мигрень с фокальными невротическими симптомами;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Если перечисленные выше симптомы впервые появятся во время применения препарата, то следует немедленно прекратить его прием.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ригевидон 21+7 противопоказан при беременности. Если беременность наступает во время применения Ригевидона 21+7, следует немедленно прекратить его прием.

Клинические данные по ограниченному числу обнаруженной беременности не иллюстрируют нежелательного влияния левоноргестрела на плод.

Результаты большинства эпидемиологических исследований не обнаружили ни рост риска врожденных дефектов у детей, родившихся у женщин, принимавших пероральные контрацептивы до беременности, ни наличие тератогенного или фетотоксичного эффекта в результате случайного воздействия на эмбрион сочетания эстрогенов и прогестагенов.

Применение комбинированный пероральных контрацептивов может вызвать уменьшение продукции и изменение состава грудного молока. Таким образом, как правило, не следует применять пероральные контрацептивы до окончания периода грудного вскармливания. Небольшие дозы гормонов и/или их метаболитов могут выделяться вместе с грудным молоком

Особые указания

До назначения пероральных контрацептивов или возобновления их применения следует тщательно собрать анамнез (включая семейный), а также провести медицинский осмотр для выявления противопоказаний и факторов риска. Эту процедуру следует проводить не реже 1 раза в год в течение всего времени применения пероральных контрацептивов. Также важно проводить периодическую медицинскую оценку из-за возможности возникновения противопоказаний (например, преходящей ишемии головного мозга) или факторов риска (например, наследственных венозных или артериальных тромботических нарушений) во время приема пероральных контрацептивов. Периодичность и характер таких оценок зависят от состояния женщины, но особенно следует контролировать АД, состояние молочных желез, органов брюшной полости и малого таза, в т.ч. проводить цитологическое исследование шейки матки и соответствующие лабораторные анализы.

Следует напомнить женщинам, что пероральные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции (СПИД) или других инфекций, передающихся половым путем. При риске ВИЧ-инфекции/СПИД следует рекомендовать правильное и последовательное использование презервативов, в т.ч. в сочетании с другими методами контрацепции.

При применении пероральных контрацептивов курение увеличивает риск возникновения серьезны побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Риск увеличивается с возрастом в зависимости от количества выкуриваемых сигаре, особенно у курящих женщин старше 35 лет. Всем женщинам, принимающим пероральные контрацептивы, следует настоятельно рекомендовать воздержаться от курения. Для курящих женщин старше 35 лет следует рассмотреть возможность использования других методов контрацепции.

Если женщина подвержена каким-либо факторам риска, указанным ниже, преимущества использования комбинированных контрацептивов следует тщательно взвесить относительно возможного риска в каждом конкретном случае и обсудить с женщиной до начала применения комбинированных пероральных контрацептивов. В случае ухудшения, обострения или появления каких-либо из этих симптомов или факторов риска, следует рекомендовать женщине обратиться к врачу, который примет решение о необходимости прекращения приема пероральных контрацептивов.

Нарушение кровообращения

Эпидемиологические исследования показали существование зависимости между приемом пероральных контрацептивов и увеличением риска артериального и венозного тромбоза и тромбоэмболических нарушений, таких как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен и легочные эмболические расстройства.

Прием препарата необходимо прекратить при появлении симптомов, свидетельствующих о неизбежном развитии осложнений:

• сильные аномальные головные боли, нарушения зрения, повышение АД, клинические признаки тромбоза глубоких вен или легочных эмболических расстройств.

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ), которая проявляется тромбозом глубоких вен и/или легочных эмболических расстройствах, может наступить на фоне применения любых пероральных контрацептивов. Возникновение ВТЭ у женщин, применяющих пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогена (менее 50 мкг этинилэстрадиола), составляет приблизительно 4 случая на 10 000 женщин в год, по сравнению с 0.5 случая на 10 000 женщин, которые не пользуются пероральными контрацептивами, в год. Однако вероятность возникновения ВТЭ в результате применения пероральных контрацептивов гораздо ниже, чем в результате беременности (6 случаев на 10 000 женщин в год).

О случаях тромбоза других кровеносных сосудов сообщается крайне редко, может иметь место поражение печеночной, брыжеечной, почечной или сетчатки глаз вен и артерий среди женщин, принимающих пероральные контрацептивы. Не существует единой точки зрения относительно того, связаны ли эти поражения с применением контрацептивов.

Риск развития тромбоэмболии (венозной и/или артериальной) возрастает:

• с возрастом;
• при курении (женщинам старше 35 лет рекомендуется отказаться от курения, если они хотят принимать пероральные контрацептивы);
• при наследственной предрасположенности, например, наличие венозной или артериальной тромбоэмболии у братьев/сестер или у родителей в относительно молодом возрасте, (при подозрении на наследственную предрасположенность следует направить женщину к специалисту прежде, чем она решит принимать пероральные контрацептивы);
• при ожирении (индекс массы тела выше 30 кг/м 2);
• при дислипопротеинемии;
• при артериальной гипертензии;
• при заболеваниях сердечных клапанов;
• при мерцании предсердий;
• при длительной иммобилизации, серьезной операции, операции на ногах или серьезной травме. В таких случаях рекомендуется прервать применение оральных контрацептивов (в случае плановой операции - не менее, чем за 4 недели до ее проведения) и не возобновлять прием, пока не пройдет 2 недели после полного восстановления активного образа жизни.

Не существует единого мнения относительно возможного влияния варикозного расширения вен и поверхностного тромбофлебита на венозную тромбоэмболию.

Следует принимать во внимание увеличение риска тромбоэмболии в период родов.

К другим патологическим состояниям, которые могут быть связаны с нарушениями кровообращения, относятся сахарный диабет, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит), а также серповидно-клеточная анемия.

При учащении приступов мигрени или более тяжелом их характере (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) пациентка должна немедленно прекратить прием пероральных контрацептивов.

К биохимическим факторам, характеризующим наследственную или приобретенную предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, относят резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III , дефицит протеина С или S , наличие антифосфолипидных антител (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт).

Опухоли

В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось об увеличении риска рака шейки матки при длительном применении пероральных контрацептивов, но не существует подтверждений, в какой степени на это влияет сексуальное поведение и прочие факторы, например вирус папилломы человека (ВПЧ).

Мета-анализ 54 эпидемиологических исследований показал, что относительный риск (RR) диагностированного рака молочной железы лишь незначительно больше (RR=1.24) у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы. Этот показатель постепенно снижается в течение последующих 10 лет после прекращения приема пероральных контрацептивов. Поскольку случаи рака молочной железы - довольно редкое явление среди женщин младше 40 лет, увеличение числа диагностированных случаев рака молочной железы среди женщин, которые в настоящем или в прошлом принимали пероральные контрацептивы, незначительно по сравнению с риском возникновения рака молочной железы на протяжении всей жизни.

Эти исследования не являются доказательством наличия причинной связи. Наблюдаемая модель увеличение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы среди женщин, которые принимают пероральные контрацептивы, биологических эффектов приема пероральных контрацептивов или сочетания того и другого. Диагностированные случаи рака молочной железы среди женщин, принимающих пероральные контрацептивы, имеют тенденции быть клинически менее прогрессирующими по сравнению с диагностированными случаями рака молочной железы среди женщин, которые не принимали пероральные контрацептивы

Сообщалось о возникновении доброкачественных и злокачественных опухолей печени среди женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы. Эти опухоли в ряде случаев привели к внутрибрюшным кровотечениям, угрожающим жизни. В качестве дифференциального диагноза следует рассмотреть возможность наличия опухоли печени при жалобах на сильные боли в верхней части брюшной полости или признаках внутрибрюшного кровотечения у женщин, принимающих пероральные контрацептивы.

Другие патологические состояния

У женщин с гипертриглицеридемией или при ее наличии в семейном анамнезе вероятен повышенный риск возникновения панкреатита при приеме пероральных контрацептивов.

При остром или хроническом нарушении функции печени прием лекарственного средства должен быть прекращен до тех пор, пока лабораторные показатели функции печени не вернутся к норме. Стероидные гормоны могут плохо усваиваться пациентами с нарушенной функцией печени.

Женщинам с гиперлипидемией при применении пероральных контрацептивов требуется тщательное наблюдение.

Несмотря на то, что сообщалось о незначительном повышении АД у многих женщин, принимающих пероральные контрацептивы, случаи клинически значимого повышения АД редки. Если постоянная артериальная гипертензия развивается в результате применения данного лекарственного средства, то прием следует прекратить и приступить к лечению артериальной гипертензии. Использование пероральной контрацепции может быть при необходимости возобновлено, как только на фоне антигипертензивной терапии будут достигнуты нормальные показатели АД.

Возможно появление или ухудшение следующих состояний, как при беременности, так и на фоне применения пероральных контрацептивов, но отсутствуют убедительные доказательства взаимосвязи с применением пероральных контрацептивов:

• желтуха и/или зуд, связанный с застоем желчи;
• образование камней в желчном пузыре;
• порфирия;
• системная красная волчанка;
• гемолитико-уремический синдром;
• хорея Сиденгама;
• герпес беременных;
• потеря слуха вследствие отосклероза.

Пероральные контрацептивы могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе. Следовательно пациентам с сахарным диабетом требуется тщательное наблюдение во время применения пероральных контрацептивов.

Ригевидон 21+7 содержит лактозу и сахарозу. Пациентам с такими редкими наследственным патологическими состояниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или непереносимость фруктозы, не следует принимать это лекарственное средство.

Сообщалось о взаимосвязи между развитием болезни Крона и язвенным колитом и применением комбинированных пероральных контрацептивов.

Изредка возможно развитие хлоазмы, особенно у женщин с указанием в анамнезе на хлоазму при беременности. Женщины, предрасположенные к хлоазме, должны избегать прямых солнечных лучей или ультрафиолетового излучения во время приема пероральных контрацептивов.

Имеются сообщения о случаях возникновения тромбоза сетчатки глаза во время приема пероральных контрацептивов. Прием оральных контрацептивов следует прекратить при необъяснимой частичной или полной потере зрения, начале проптоза или диплопии, при отеке зрительного нерва, патологических изменениях сосудов сетчатки.

При развитии депрессии на фоне применения пероральных контрацептивов следует прекратить их прием, в таких случаях рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции до тех пор, пока не будет выяснено, связано ли развитие депрессии с приемом пероральных контрацептивов. Женщинам с указанием в анамнезе на депрессию требуется тщательный клинический контроль. Если симптомы депрессии возобновятся, то следует прекратить прием пероральных контрацептивов.

Лекарственные средства, в состав которых входит зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), не следует применять во время приема Ригевидона 21+7 из-за возможности снижения концентрации активных веществ в плазме и уменьшения клинической эффективности Ригевидона 21+7.

Эффективность пероральных контрацептивов может уменьшаться в результате пропуска приема таблеток или вследствие рвоты или из-за одновременного применения другого лекарственного средства.

При приеме любых пероральных контрацептивов возможны нерегулярные кровотечения (мажущие или кровянистые выделения), особенно в течение первых месяцев. Поэтому оценивать нерегулярность кровотечений следует после периода адаптации, продолжительность которого занимает приблизительно 3 цикла.

Если кровотечения остаются нерегулярными или становятся нерегулярными после ранее устойчивого цикла, следует рассмотреть возможность наличия негормональных причин и провести соответствующую диагностику, чтобы исключить злокачественные образования или беременность. Если негормональные причины исключены, то, возможно, следует рассмотреть необходимость применения пероральных контрацептивов с большим содержанием гормонов.

Иногда во время перерыва в приеме таблеток может не возникать кровотечения. При применении препарата в соответствии с режимом дозирования, то наступление беременности маловероятно. Однако при нарушении режима дозирования следует исключить возможность беременности до того, как продолжить применение пероральных контрацептивов.

Прием гормональных контрацептивов может повлиять на результаты лабораторных показателей, в т.ч. на биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, функциональные пробы надпочечников и почек; на концентрацию в плазме транспортных белков, например, кортикостероид-связывающего глобулина и фракций липидов/липопротеидов; на параметры углеводного обмена и параметры коагуляции и фибринолиза. Как правило, изменения остаются в пределах нормы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ригевидон 21+7 не влияет или практически не влияет на способность управлять автотраспортом или другими механизмами с повышенным риском травматизма.

Результаты экспериментальных исследований

Острая токсичность этинилэстрадиола и левоноргестрела низкая. Из-за отмеченных вариаций преклинические результаты обладают ограниченной прогностической ценностью при применении эстрогенов людьми. На экспериментальных животных эстрогены показали эмбриолетальный эффект уже в относительно небольших дозах; наблюдались пороки развития мочеполового тракта и феминизация мужских эмбрионов. Левоноргестрел оказывал вирилизирующий эффект на женские эмбионы. Исследования репродуктивной токсикологии на крысах, мышах и кроликах не обнаружили тератогенного эффекта вне зависимости от половой дифференциации.

Доклинические данные, основанные на общепринятых исследованиях токсичности повторной дозы, генотоксичности и канцерогенного потенциала не обнаружили рисков для человека, кроме описанных выше в других разделах инструкции.

Передозировка

Симптомы: возможны тошнота, рвота и незначительные влагалищные кровотечения у молодых девушек. Сведений о серьезных неблагоприятных эффектах при передозировке препарата не имеется.

Лечение: антидота не существует, возможность дальнейшего применения препарата зависит от клинических симптомов передозировки.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с лекарственными средствами, увеличивающими выведение половых гормонов, может привести к появлению кровянистых выделений и снижению эффективности контрацепции. Такой эффект возможен при взаимодействии с производными гидантоина (например, с фенитоином, барбитуратами, примидоном, карбамазепином, рифампицином). К прочим препаратам, которые, снижают эффективность контрацептивов, относятся окскарбазепин, топирамат и гризеофульвин. Считается, что механизм данного взаимодействия связан с индуцированием этими препаратами ферментов печени. Максимальная индукция ферментов, как правило, наблюдается не ранее, чем спустя 2-3 недели после начала лечения, но по его окончании может сохраняться в течение 4 недель.

Неэффективность контрацепции также наблюдается при приеме таких антибиотиков, как ампициллин и тетрациклин, хотя механизм их действия неясен.

При краткосрочном применении препаратов, вызывающих индукцию ферментов печени, с момента начала приема и в течение 4 недель после прекращения рекомендуется использование барьерных методов контрацепции. Женщины, которым показан кратковременный прием антибиотиков, должны параллельно с пероральными контрацептивами использовать методы барьерной контрацепции в течение приема антибиотиков и в течение 7 дней после прекращения их приема. Если во время применения таких дополнительных мер заканчиваются таблетки в текущей упаковке, то следует без перерыва начать прием таблеток из следующей упаковки. Если у пациентки не наступает кровотечение после окончания приема таблеток из второй упаковки, она должна обратиться к врачу, чтобы исключить возможность беременности.

Если применение таких лекарственных препаратов будет продолжительным, то следует рекомендовать использование других методов контрацепции.

Не следует одновременно с Ригевидоном 21+7 назначать лекарственные средства, содержащие в составе зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), поскольку это может потенциально снизить эффективность контрацепции. Сообщалось о появлении кровянистых выделений и незапланированной беременности. Это обусловлено тем, что зверобой продырявленный вызывает индукцию ферментов печени. Данный эффект может продолжаться как минимум в течение 2 недель после прекращения приема лекарственного средства, содержащего зверобой продырявленный.

Одновременный прием ритонавира также может вызывать индукцию ферментов печени, что приводит к уменьшению эффективности контрацепции.

Ригевидон 21+7 может повышать концентрацию циклоспорина и диазепама в плазме (а также других гидроксилированных бензодиазепинов) вероятно вследствие ингибирования их метаболизма в печени.

Ригевидон 21+7 способен увеличивать биодоступность имипрамина, что повышает риск интоксикации.

Таблетки красновато-бурого цвета предназначены для обеспечения непрерывности приема препарата. Они содержат железа фумарат в дозе, которая недостаточна для лечения железодефицитной анемии, но эту дозу железа надо учитывать при назначении других железосодержащих препаратов.

Для определения потенциального взаимодействия следует изучить указания по применению другого препарата.

Таблетки Ригевидон - пероральный контрацептив, его применение дает возможность предупредить нежелательную беременность. Такое действие препарата реализуется за счет подавления овуляции, повышения вязкости цервикальной слизи, изменения структуры эндометрия. Способность к оплодотворению полностью восстанавливается через 1-3 цикла после отмены Ригевидона.

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Этинилэстрадиол, левоноргестрел, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, моногидрат лактозы, Оболочка: сахароза, тальк, карбонат кальция, диоксид титана, коповидон, макрогол 6000, диоксид кремния коллоидный, повидон, кармеллоза натрия.

Фармакологический эффект

Комбинированный монофазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. При приеме внутрь угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. В качестве гестагенного компонента (прогестина) содержит производное 19-нортестостерона - левоноргестрел, превосходящий по активности гормон желтого тела прогестерон (и синтетический аналог последнего - прегнин), действует на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений. Эстрогенным компонентом является этинилэстрадиол.Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения ЛГ и ФСГ из гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом. Сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки). Наряду с контрацептивным эффектом при регулярном приеме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

Фармакокинетика

Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Метаболизируется в печени и кишечнике. Метаболиты этинилэстрадиола - водорастворимые сульфатные или глюкуронидные конъюгаты, поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий. Метаболизируется в печени, T1/2 составляет 2-7 ч. Этинилэстрадиол выводится почками (40%) и через кишечник (60%).Левоноргестрел быстро абсорбируется (менее, чем за 4 ч). При совместном применении левоноргестрела с этинилэстрадиолом существует зависимость между дозой и максимальной концентрацией в плазме. Большая часть левоноргестрела связывается в крови с альбумином и ГСПГ (глобулин, связывающий половые гормоны). Метаболизируется в печени. Левоноргестрел выводится почками (60%) и через кишечник (40%).

Показания

Пероральная контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла (в т.ч. дисменорея без органической причины, дисфункциональная метроррагия, предменструальный синдром).

Противопоказания

Тяжелые заболевания печени, врожденные гипербилирубинемии, холецистит, наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания, тромбоэмболии и предрасположенность к ним, злокачественные опухоли (прежде всего рак молочной железы или эндометрия), опухоли печени, семейные формы гиперлипидемии, тяжелые формы артериальной гипертензии, эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета), серповидно-клеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, влагалищное кровотечение неизвестной этиологии, пузырный занос, мигрень, отосклероз, идиопатическая желтуха беременных в анамнезе, тяжелый кожный зуд беременных, герпес беременных, возраст старше 40 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Меры предосторожности

С осторожностью: при заболеваниях печени и желчного пузыря, эпилепсии, депрессии, язвенном колите, миоме матки, мастопатии, туберкулезе, заболеваниях почек, при сахарном диабете, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, нарушениях функции почек, варикозном расширении вен, флебите, отосклерозе, рассеянном склерозе, малой хорее, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, бронхиальной астме, в подростковом возрасте (без peгулярных овуляторных циклов).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.К контрацепции препаратом Ригевидон приступают с 1-го дня менструации, принимая ежедневно по 1 таблетке в течение 21-го дня, в одно и то же время суток. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Следующий 21-дневный цикл приема таблеток из новой упаковки, содержащей 21 табл., необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е. на 8-й день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приема препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели.Пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, контрацепция ненадежна. Во избежание межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки, за исключением пропущенной таблетки. В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например барьерный).В лечебных целях доза препарата Ригевидон и схема применения подбираются врачом в каждом случае индивидуально.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты транзиторного характера, спонтанно проходящие: тошнота, рвота, головная боль, нагрубание молочных желез, изменение массы тела и либидо, изменение настроения, ациклические кровянистые выделения.При длительном приеме очень редко могут возникать хлоазма, снижение слуха, генерализованный зуд, желтуха, судороги икроножных мышц, увеличение частоты эпилептических припадков.

Взаимодействие с другими препаратами

Снижение контрацептивного эффекта при одновременном приеме с барбитуратами, некоторыми противоэпилептическими препаратами (карбамазепин, фенитоин), сульфаниламидами, производными пиразолона. Аналогичный эффект при одновременном назначении с некоторыми противомикробными средствами (в т.ч. с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, полимиксином В, сульфаниламидами, тетрациклинами).При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона может потребоваться дополнительное определение протромбинового индекса и изменение дозы антикоагулянта.При применении трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов возможно увеличение их биодоступности и токсичности.При применении пероральных гипогликемических препаратов и инсулина возможно появление необходимости в изменении их дозы.При сочетании с бромокриптином снижается его эффективность.При сочетании с препаратами с потенциальным гепатотоксическим действием, например, с препаратом дантролен, наблюдается усиление гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет.

Особые указания

У курящих женщин, принимающих гормональные контрацептивы, имеется повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 35 лет).

Ригевидон 21+7 — инструкция препарата, Вы сможете посмотреть противопоказания, побочные эффекты, Ригевидон 21+7. Полезные отзывы о Ригевидон 21+7 —

Комбинированный монофазный пероральный гормональный контрацептивный препарат.
Препарат: РИГЕВИДОН 21+7

Активное вещество препарата: ethinylestradiol, ferrous fumarate, levonorgestrel
Кодировка АТХ: G03AA07
КФГ: Монофазный пероральный контрацептив
Регистрационный номер: П №015250/01
Дата регистрации: 21.04.04
Владелец рег. удост.: GEDEON RICHTER Ltd. {Венгрия}

Форма выпуска Ригевидон 21+7, упаковка препарата и состав.

Таблетки, покрытые сахарной оболочкой, двух видов.

Таблетки, покрытые сахарной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые (21 шт. в блистере).

1 таб.
этинилэстрадиол
30 мкг
левоноргестрел
150 мкг

Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция карбонат, титана диоксид, кополивидон, макрогол 6000, повидон, натрия кармеллоза.

Таблетки, покрытые сахарной оболочкой красновато-бурого цвета, глянцевые, круглые, двояковыпуклые (7 шт. в блистере).

1 таб.
железа фумарат
76.05 мг

Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал картофельный, железа оксид красный.

28 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
28 шт. — блистеры (3) — коробки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Ригевидон 21+7

Регевидон 21+7 — комбинированный монофазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект связан с несколькими механизмами. В качестве гестагенного компонента (прогестина) содержит производное 19-нортестостерона — левоноргестрел, превосходящий по активности гормон желтого тела прогестерон (и синтетический аналог последнего — прегнин), действует на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений. Эстрогенным компонентом является этинилэстрадиол.

Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения ЛГ и ФСГ из гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом. Сохраняет высокую вязкость шеечной слизи (затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки).

Обеспечивая стабильные концентрации гормонов в крови, нормализует нарушения менструального цикла.

Фармакокинетика препарата.

Левоноргестрел

После приема внутрь левоноргестрел быстро абсорбируется (менее, чем за 4 ч). Левоноргестрел не подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. При совместном применении левоноргестрела с этинилэстрадиолом существует зависимость между дозой и Cmax в плазме. T1/2 левоноргестрела составляет 8-30 ч (в среднем 16 ч). Большая часть левоноргестрела связывается в крови с альбумином и ГСПГ (глобулин, связывающий половые гормоны).

Этинилэстрадиол

Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Этинилэстрадиол подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Тmах составляет 1-1.5 ч, T1/2 — около 26 ч.

При приеме внутрь этинилэстрадиол выводится из плазмы крови в течение 12 ч, T1/2 составляет 5.8 ч.

Этинилэстрадиол метаболизируется в печени и кишечнике. Метаболиты этинилэстрадиола — водорастворимые продукты сульфатной или глюкуронидной конъюгации, поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий.
Показания

Пероральная контрацепция;

Функциональные нарушения менструального цикла.

Дозировка и способ применения препарата.

Препарат принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, по возможности, в одно и то же время суток.

С целью контрацепции следует принимать по 1 таблетке белого цвета в течение 21 дня ежедневно, начиная с первого дня менструации; затем по 1 таблетке красновато-бурого цвета в течение следующих 7 дней. Во время приема красновато-бурых таблеток наступает менструальноподобное кровотечение. Следующие 28 таблеток (начиная с таблеток белого цвета) принимают без перерыва, спустя 4 недели после приема первой таблетки белого цвета, в аналогичный день недели.

Переход к Ригевидону 21+7 с другого перорального контрацептива осуществляется по той же схеме.

При хорошей переносимости препарат принимают до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции.

После родов прием препарата следует назначать лишь женщинам, не кормящим грудью; прием начинать не ранее первого дня менструации.

Пропущенную таблетку следует принять в ближайшие 12 ч. Если после приема последней таблетки прошло 36 ч, контрацепция ненадежна. С целью предотвращения межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжить из уже начатой упаковки за исключением пропущенной(ных) таблетки(ок). В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например, барьерный). Это не относится к таблеткам красновато-бурого цвета, т.к. они не содержат гормонов и предназначены для обеспечения непрерывности приема препарата.

В лечебных целях доза препарата и схема применения подбираются врачом для каждой пациентки индивидуально.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны — тошнота, рвота; редко — желтуха, диарея.

Со стороны эндокринной системы: возможны — напряженность молочных желез, межменструальные кровянистые выделения; редко — повышение содержания глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.

Со стороны половой системы: возможно — изменение либидо; редко — изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища.

Со стороны ЦНС: возможно — головная боль, изменение настроения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипертензия, тромбозы и венозные тромбоэмболии.

Со стороны обмена веществ: возможно — изменение массы тела; редко — повышение содержания ТГ в плазме крови.

Дерматологические реакции: редко — кожные высыпания; при длительном приеме очень редко — хлоазма.

Прочие: редко — повышенная утомляемость; в отдельных случаях — дискомфорт при ношении контактных линз. Фумарат железа, входящий в состав красновато-бурых таблеток, может вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошноту, рвоту, диарею, запоры и окрашивать кал в черный цвет.

Препарат Регевидон 21+7, как правило, хорошо переносится.
Противопоказания

Тяжелые заболевания печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии — синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);

Холецистит;

Хронический колит;

Наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания;

Тромбоэмболии и предрасположенность к ним;

Злокачественные опухоли (прежде всего рак молочной железы или эндометрия);

Опухоли печени;

Семейные формы гиперлипидемии;

Тяжелые формы артериальной гипертензии;

Эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета);

Серповидно-клеточная анемия;

Хроническая гемолитическая анемия;

Влагалищное кровотечение неизвестной этиологии;

Мигрень;

Отосклероз;

Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе;

Тяжелый кожный зуд беременных;

Герпес беременных;

Беременность;

Период лактации (грудного вскармливания);

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Регевидон 21+7 противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение Регевидона 21+7 при тяжелых заболеваниях печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии — синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора; опухоли печени).
Применение при нарушениях функции почек

Требуется осторожность при необходимости назначения препарата пациентам с нарушениями функции почек.

Особый указания по применению Ригевидон 21+7.

Перед началом применения препарата Регевидон 21+7 необходимо исключить наличие беременности и провести общее медицинское обследование (измерение АД, определение глюкозы крови, показателей функции печени) и гинекологическое обследование (обследование молочных желез, цитологический анализ влагалищного мазка).

Во время приема препарата подобное общемедицинское и гинекологическое обследование следует проводить регулярно, каждые 6 месяцев.

Требуется осторожность при необходимости назначения препарата пациентам с сахарным диабетом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензией, нарушениями функции почек, варикозным расширением вен, флебитом, отосклерозом, рассеянным склерозом, эпилепсией, малой хореей, интермиттирующей порфирией, скрытой тетанией, бронхиальной астмой.

Применение пероральных средств контрацепции допускается не ранее, чем через 6 месяцев после перенесенного вирусного гепатита и при условии нормализации функции печени.

При появлении резкой боли в верхних отделах живота, гепатомегалии или признаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости прием препарата следует прекратить. При нарушении функции печени во время приема препарата необходимо провести обследование.

При появлении межменструальных кровотечений следует продолжать прием Ригевидона 21+7, т. к. в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если межменструальные кровотечения не исчезают или повторяются, требуется медицинское обследование для исключения органической патологии репродуктивной системы.

В случае рвоты или диареи прием препарата следует продолжать, при этом рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный метод контрацепции.

Женщинам старше 35 лет, принимающим пероральные контрацептивы, желательно отказаться от курения, т.к. курение на фоне приема гормональных контрацептивных средств увеличивает риск возникновения заболеваний сосудов. Риск сосудистых поражений увеличивается с возрастом и пропорционально количеству выкуриваемых сигарет.

Не менее чем за 3 месяца до планируемой беременности, прием препарата необходимо прекратить.

Прием препарата следует немедленно прекратить в следующих случаях:

При впервые возникшей или усилившейся мигренеподобной или непривычно сильной головной боли;

При остром ухудшении остроты зрения;

При подозрении на тромбоз или инфаркт;

При резком повышении АД;

При появлении желтухи или гепатита без желтухи, возникновении генерализованного зуда;

При учащении эпилептических припадков;

При наличии беременности;

За 6 недель до планируемой операции;

При длительной иммобилизации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований по изучению влияния препарата на способность к управлению транспортом и другими механизмами, работа на которых связана с повышенным риском травматизма, не проводилось.
Передозировка

Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки препарата неизвестны.

Взаимодействие Ригевидон 21+7 с другими препаратами.

Барбитураты, некоторые противоэпилептические препараты (карбамазепин, фенитоин), сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Снижение контрацептивной эффективности может наблюдаться и при одновременном назначении с некоторыми противомикробными средствами (в т.ч. с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, полимиксином В, сульфаниламидами, тетрациклинами), что связано с изменением микрофлоры кишечника.

При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона может потребоваться дополнительное определение протромбинового индекса и изменение дозы антикоагулянта.

При применении трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов возможно увеличение их биодоступности и токсичности.

При применении пероральных гипогликемических препаратов и инсулина возможно появление необходимости в изменении их дозы.

При сочетании с бромокриптином снижается его эффективность.

При сочетании с препаратами с потенциальным гепатотоксическим действием, например, с препаратом дантролен, наблюдается усиление гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет.

С осторожностью следует применять Ригевидон 21+7 в комбинации с перечисленными выше лекарственными средствами.

Условия продажи в аптеках.

Препарат Регевидон 21+7 отпускается по рецепту.

Сроки у условия храниния препарата Ригевидон 21+7.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности — 3 года.